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DOI:
10.1055/s-00000034
Klinische Pädiatrie
Issue 02 · Volume 216 · March/April 2004 DOI: 10.1055/s-002-3278
Originalarbeit
49
Sind umschriebene Sprachentwicklungsstörungen Folge von Defiziten in der auditiven Wahrnehmung?
Are Specific Developmental Language Disorders Caused by Deficits in Auditory Perception?
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57
Behandlung von Jugendlichen mit Typ-2-Diabetes
Treatment of Adolescents with Type 2 Diabetes
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62
Knochenstoffwechsel bei 53 Kindern und Jugendlichen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
Bone Metabolism in 53 Children and Adolescents with Chronic Inflammatory Bowel Disease
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67
Serum Lipid Analysis Confirms the Diagnosis of X-Linked Dominant Chondrodysplasia Punctata - Conradi-Hünermann-Happle Syndrome
Serum-Lipid-Analyse bestätigt die Diagnose der X-chromosomalen Chondrodysplasia punctata - Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
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72
Einsatz des Ganglabors bei klinisch-orthopädischen Fragestellungen in der Kinderorthopädie
Using the Gait Laboratory for the Investigation of Orthopaedic Clinical Problems in Children
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79
Ein modifiziertes Ultra-Rush-Verfahren der spezifischen Immuntherapie bei Kindern und Jugendlichen mit einer Insektengiftallergie
A Modified Ultra-Rush-Protocol of Allergen Immunotherapy in Children and Adolescents with Insect Venom Allergy
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83
Bakterielle Erreger, Resistenzentwicklung und Behandlungsoptionen beim ambulant erworbenen Harnwegsinfekt im Kindesalter
Bacterial Pathogens, Resistance Patterns and Treatment Options in Community Acquired Pediatric Urinary Tract Infection
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- PDF (61 kb)
87
Können Molkebäder die Entstehung einer Kuhmilcheiweißallergie bei Neugeborenen und Säuglingen begünstigen?
Could Whey Be Responsible for the Development of Cow's Milk Allergy in Newborns and Infants?
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Visite
70
Geschwisterpaar mit neonatalem progeroidem Syndrom (Wiedemann-Rautenstrauch)
Siblings with Neonatal Progeroid Syndrome (Wiedemann-Rautenstrauch)
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- PDF (525 kb)
Kasuistik
91
Osteogenesis imperfecta Typ 1: Fallbericht mit bis dato nicht beschriebener Mutation im COL1A1-Gen
Osteogenesis Imperfecta Type 1: A Case Presentation with a New Mutation in Gene COL1A1
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