DOI: 10.1055/s-00034925

Hämostaseologie

Issue S 01 · Volume 28 · 2008 DOI: 10.1055/s-007-36535

Original article

  • S5
    Schramm, W.; Krebs, H.; für die teilnehmenden Behandlungseinrichtungen:

    Todesursachen bei Hämophilie-Patienten in Deutschland 2006/2007

    Causes of death in patients with haemophilia in Germany 2006/2007
  • S12
    Haschberger, B.; Hesse, J.; Heiden, M.; Seitz, R.:

    Aufbau des Deutschen Hämophilieregisters

    The German Haemophilia Register
  • S13
    Glaeske, G.; Schramm, W.; Herzig, D.:

    Comprehensive Care Center und § 116b SGB V

    Comprehensive Care Centre and § 116b SGB V
  • S21
    Smejkal, P.; Matyskova, M.; Chlupova, G.; Horakova, L.; Köhlerová, S.; Zapletal, O.; Penka, M.:

    Haemophilia patients in South Moravia

    Hämophilie-Patienten in Südmähren
  • S23
    Oldenburg, J.:

    Immuntoleranztherapie bei Hemmkörper-Hämophilie A

    Immune tolerance therapy for inhibitors in haemophilia A
  • S26
    Wieland, I.; Wermes, C.; Eifrig, B.; Holstein, K.; Pollmann, H.; Siegmund, B.; Bidlingmaier, C.; Kurnik, K.; Nimtz-Talaska, A.; Niekrens, C.; Eisert, R.; Tiede, A.; Ebenebe, C.; Lakomek, M.; Hoy, L.; Welte, K.; Sykora, K.-W.:

    Inhibitor-Immunology-Study

    Inhibitor-Immunologie-Studie
  • S29
    Tiede, A.; Huth-Kühne, A.; Oldenburg, J.; Großmann, R.; Geisen, U.; Krause, M.; Brand, B.; Alberio, L.; Klamroth, R.; Spannagl, M.; Knöbl, P.:

    Erhebung zur immunsuppressiven Therapie der erworbenen Hämophilie in Deutschland, Österreich und der Schweiz

    Immunosuppression in acquired haemophilia in Germany, Austria and Switzerland
  • S31
    Mihailov, D.; Schramm, K.; Savescu, D.; Petrescu, C.; Arghirescu, S.; Lighezan, D.; Schramm, W.; Serban, M.:

    Inhibitors in haemophilia patients

    Hemmkörper in Hämophiliepatienten
  • S33
    Königs, C.; Kessel, C.; Klich, K.; Becker-Peters, K.; Escuriola-Ettinghausen, C.; Martinez, I.; Klarmann, D.; Kreuz, W.:

    Epitopkartierung von FIX-neutralisierenden Antikörpern in Hämophilie-B-Patienten

    Epitope mapping of FIX neutralizing antibodies from haemophilia B patients’ plasma
  • S35
    Mühle, C.; Klinge, J.; Khrenov, A. V.; Saenko, E. L.; Schneider, H.:

    Spectrum of antigenic FVIII domains recognized by antibodies from haemophiliacs

    Antikörper von Hämophilie-Patienten erkennen ein breites Spektrum an antigenen FVIII-Domänen
  • S37
    von Auer, C.; Wilken, A.; Scharrer, I.:

    Mögliche Triggerfaktoren einer akuten TTP

    Trigger factors for acute TTP
  • S38
    Giebl, A.; Schachtner, T.; Schramm, W.; Spannagl, M.:

    Erworbener Faktor-VIII-Hemmkörper

    Acquired factor VIII inhibitor
  • S40
    Scholz, R.; Scholz, U.:

    Die endoprothetische Versorgung des oberen Sprunggelenkes bei hämophiler Arthropathie

    The total ankle replacement for severe arthropathy in haemophilia
  • S45
    Berdel, P.; Gravius, S.; Goldmann, G.; Pennekamp, P.; Oldenburg, J.; Seuser, A.; Wirtz, D. C.:

    Das muskuläre Kompartmentsyndrom am Unterarm bei Hemmkörperhämophilie

    Muscular compartment syndrome of the forearm in a haemophilia inhibitor patient
  • S50
    Seuser, A.; Niemann, B.; Pennekamp, P. H.; Wirtz, D. Ch.; Oldenburg, J.; Berdel, P.:

    Rückenschmerzen und Hämophilie

    Backpain and haemophilia
  • S52
    Şerban, M.; Mihailov, M.-D.; Poenaru, D.; Pop, L.; Branea, I.; Bataneant, M.; Lǎcǎtuşu, A.; Barna, L.; Ţepeneu, N.; Schramm, W.:

    Orthopedic approach of haemophiliacs

    Orthopädische Behandlung in Hämophilie
  • S55
    Huth-Kühne, A.; Lages, P.; Zimmermann, R.:

    Regular prophylaxis with recombinant factor VIIa in a patient with severe congenital FVII deficiency

    Reguläre Prophylaxe mit rekombinantem Faktor VIIa bei einer Patientin mit schwerem angeborenen FVII-Mangel
  • S56
    Beck, K.-H.; Holzschuh, J.:

    Analyse eines Behandlungsfehlers bei einem Hämophilie-A-Patienten

    Analysis of a treatment error in a patient with haemophilia A
  • S57
    Knöfler, R.; Jäckel, J.:

    Verzicht auf eine Routinegerinnungsdiagnostik vor HNO-Eingriffen bei Kindern

    Renunciation of routine coagulation diagnostics before ENT operations in children
  • S61
    Koestenberger, M.; Cvirn, G.; Rosenkranz, A.; Leschnik, B.; Raith, W.; Muntean, W.:

    Thrombin generation in paediatric patients with congenital heart disease

    Thrombinbildung bei Kindern mit angeborenem Herzfehler
  • S67
    Rosenkranz, A.; Hiden, M.; Novak, M.; Kutscherer, J.; Leschnik, B.; Muntean, W.:

    Thrombin generation in preterm infants

    Thrombingeneration bei Frühgeborenen
  • S68
    Helbling, C.; Goldmann, G.; Oldenburg, J.; Heep, A.; Müller, A.; Bartmann, P.; Franz, A.:

    Postnatale Faktor-VIII-Substitution

    Postnatal substitution of factor VIII
  • S70
    Acham-Roschitz, B.; Mache, CJ; Müller, W.; Riccabona, M.; Ring, E.; Muntean, W.:

    Neonatale Nierenvenenthrombose bei zwei Patienten mit MTHFR-Mutation

    Renal thrombosis in two neonates with MTHFR-mutation
  • S72
    Olivieri, M.; Bidlingmaier, C.; Calatzis, A.; Kurnik, K.:

    Monitoring der Antikoagulation mit ASS bei Kindern mittels PFA100® und Multiplate®

    Monitoring of Anticoagulation with ASS in children by PFA100® and Multiplate®
  • S73
    Cimenti, C.; Sipurzynski, S.; Gallistl, S.; Rosenkranz, A.; Hiden, M.; Leschnik, B.; Schallmoser, K.; Lanzer, G.; Muntean, W. E.:

    Thrombin generation before and after multicomponent blood collection

    Thrombingeneration vor und nach Multikomponentenspende
  • S77
    Novak, M.; Hiden, M.; Rehak, T.; Rosenkranz, A.; Zebisch, A.; Sill, H.; Klaschka, S.; Muntean, W.:

    Enhanced thrombin generation in plasma of severe thrombocytopenic patients due to rFVIIa

    Beschleunigte Thrombingeneration im Plasma schwer thrombozytopenischer Patienten durch rFVIIa
  • S81
    Rosenkranz, A.; Hiden, M.; Leschnik, B.; Weiss, E.-C.; Schlembach, D.; Lang, U.; Gallistl, S.; Muntean, W.:

    Thrombin generation in women with preeclampsia

    Thrombingeneration und Präeklampsie
  • S83
    Frank, C.; Wenzel, F.; Brackmann, H. H.; Oldenburg, J.:

    Influence of treatment with haemostatic agents on ETP in patients with haemophilia and VWD

    Einfluss der Behandlung mit Hämostatika auf das endogene Thrombinpotenzial bei Patienten mit Hämophilie und von-Willebrand-Syndrom
  • S84
    Eberl, W.; Schwarte, S.; Schrader, M.:

    Thrombelastography is not suitable to detect von Willebrand disease

    Thrombelastographie ist zur Entdeckung des von-Willebrand-Sydroms ungeeignet
  • S86
    Gajek, H.; Luu, H.; Ewenstein, B.; Kriukov, A.; Barker, K.; Berg, R.; Stephens, D.; Spotts, G.:

    Antihaemophilic factor, plasma/albumin-free method experience assessed through ongoing post-authorisation safety surveillance

    Erfahrungen mit der antihämophilen Faktor, plasma-/albuminfreien Methode durch laufende Überwachung der Sicherheit
  • S90
    Komrska, V.; Zdráhalová, K.; Pindurová, E.:

    Short term FEIBA prophylaxis in successful treatment of recurrent joint bleeding

    Kurzzeitprophylaxe mit FEIBA als erfolgreiche Behandlung rekurrierender Gelenkblutungen
  • S92
    Schüttrumpf, J.; Milanov, P.; Roth, S.; Seifried, E.; Tonn, T.:

    Nicht-viraler Gentransfer führt zu therapeutischen Faktor-IX-Spiegeln im Hämophilie-B-Mausmodell

    Non-viral gene transfer results in therapeutic factor IX levels in haemophilia B mice
  • S96
    Rost, S.; Loeffler, S.; Pavlova, A.; Mueller, C. R.; Oldenburg, J.:

    Large duplications within the FVIII gene contribute to mutation spectrum of haemophilia A

    Große Duplikationen im FVIII-Gen tragen zum Mutationsspektrum der Hämophilie A bei
  • S97
    Roth, L.; Marschalek, R.; Oyen, F.; Schneppenheim, R.:

    Characterisation of the deletion breakpoints in two patients with severe haemophilia A, large deletions and inhibitors

    Charakterisierung von Deletionsbruchstellen bei zwei Patienten mit schwerer Hämophilie A, großen Deletionen und Inhibitoren
  • S99
    Srour, M. A.; Grupp, J.; Aburubaiha, Z.; Albert, T.; Brondke, H.; Oldenburg, J.; Schwaab, R.:

    Modified secretion of coagulation factor VIII by addition of a glycosylation site at the N terminus

    Modifizierte Sekretion des Faktors VIII infolge einer zusätzlichen Glykosilierung am N-Terminus
  • S101
    Witter, K.; Serban, M.; Dick, A.; Kutsch, M.; Giebl, A.; Schramm, W.; Kauke, T.; Spannagl, M.:

    Korrelation von Geno- und Phänotyp bei einem Patienten mit von-Willebrand-Jürgens-Syndrom Typ III

    Correlation of geno- and phaenotype in a patient with von Willebrand Jürgens syndrome of type III
  • S103
    Schröder, W.; Naumann, B.; Pollmann, H.; Herrmann, F. H.; Wulff, K.:

    Molecular characterization of the novel FX mutation IVS7-1G>A

    Molekulare Charakterisierung der neuen FX- Mutation IVS7-1G>A
  • S104
    Siegel, K.; Rost, S.; Mueller, C. R.; Oldenburg, J.:

    Recombinant expression of wildtype and mutated γ-glutamyl carboxylase

    Rekombinante Expression von Wildtyp- und mutierter γ-Glutamyl-Carboxylase
  • S106
    Marinova, M.; Westhofen, P.; Watzka, M.; Hass, M.; Müller-Reible, C.; Lütjohann, D.; Oldenburg, J.:

    Comparison of vitamin K1 and K2 kinetics of vitamin K epoxide reductase C1

    Vitamin-K1- und -K2-Kinetiken von Vitamin-K-Epoxidoreduktase C1
  • S107
    Klamroth, R.; Gottstein, S.; Essers, E.; Fischer, J.; Joschko, K.; Landgraf, H.:

    Low molecular weight heparin in pregnancy

    Niedermolekulares Heparin in der Schwangerschaft
  • S109
    Bogdanova, N.; Horst, J.; Chlystun, M.; Croucher, P. J. P.; Nebel, A.; Bohring, A.; Todorova, A.; Schreiber, S.; Gerke, V.; Krawczak, M.; Markoff, A.:

    Common haplotype in the annexin A5 gene promoter associated with recurrent pregnancy loss

    Verbreiteter Haplotyp im Promotor des Annexin-A5-Gens und wiederholte Aborte
  • S111
    Krause, M.; Pudens, Ch; Scholz, K.; Großmann, R.; Gerlach, R.:

    Influence of antiepileptic drugs on the coagulation

    Einfluss von antiepileptischer Medikation auf die Blutgerinnung
  • S112
    Miesbach, W.; Dück, O.; Llugaliu, B.; Asmelash, G.; Schüttrumpf, J.; Alesci, S.; Großmann, R.:

    Verträglichkeit und Wirksamkeit von DDAVP

    Clinical assessment of efficacy and safety of DDAVP
  • S113
    von Auer, C.; Flick, C.; Scharrer, I.:

    Inzidenz des erworbenen VWS bei 41 Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen

    Incidence of acquired von Willebrand disease in 41 patients suffering from myeloproliferative disorders
  • S114
    Scholz, U.; Mochalski, M.; Siegemund, A.; Mohr, F.-W.:

    Kardiochirurgischer Eingriff bei Hämophilie A

    Cardiac surgery in haemophilia A
  • S116
    von Mackensen, S.:

    Attitude of German haemophilia physicians towards sport activities in haemophilia patients

    Einstellung deutscher Hämophilie-Behandler zu sportlichen Aktivitäten von Hämophilie-Patienten
  • S118
    von Mackensen, S.; Czepa, D.; Herbsleb, M.; Ziezio, R.; Hilberg, T.:

    Quality of life and subjective physical performance in adult haemophilia patients

    Lebensqualität und subjektive körperliche Leistungsfähigkeit erwachsener Hämophilie-Patienten