Hamostaseologie 2008; 28(S 01): S5-S11
DOI: 10.1055/s-0037-1617110
Original article
Schattauer GmbH

Todesursachen bei Hämophilie-Patienten in Deutschland 2006/2007

Causes of death in patients with haemophilia in Germany 2006/2007
W. Schramm
1   Abteilung für Transfusionsmedizin und Hämostaseologie, Klinikum der Universität München
,
H. Krebs
1   Abteilung für Transfusionsmedizin und Hämostaseologie, Klinikum der Universität München
,
für die teilnehmenden Behandlungseinrichtungen › Author Affiliations
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Publication Date:
30 December 2017 (online)

Zusammenfassung

Seit 1983 (Erhebungszeitraum zurückreichend bis 1978) wird die Untersuchung zur Epidemiologie bei Patienten mit Hämophilie mit der Unterstützung einer Vielzahl von Hämophiliezentren und Behandlungseinrichtungen jeglicher Größe jährlich durchgeführt. Die aktuelle Zusammenstellung beruht auf einer breiten Datenbasis aus inzwischen fast 30 Jahren und vermag sowohl den aktuellen als auch den retrospektiven Morbiditäts- und Mortalitätsstatus gut abzubilden. Abgefragt wurden Informationen ausschließlich zu Patienten mit Hämophilie A, B und von-Willebrand- Erkrankung. Im Einzelnen wurden anonymisierte Daten zur Gesamtzahl an behandelten Patienten, Typ und Schweregrad der Erkrankung, HIV-Status und Todesursachen abgefragt. Diese Datensätze wurden mit den vorhandenen Datensätzen zusammengeführt und statistisch ausgewertet. Insgesamt wurden im Untersuchungszeitraum 2006/2007 eine Gesamtzahl von 8188 Patienten aus 69 Behandlungseinrichtungen gemeldet. Obwohl die Mortalität durch HIV/ AIDS bei Patienten mit Hämophilie weiter abnimmt, bleibt HIV ein wichtiges Problem, insbesondere da eine HIV/HCVKoinfektion das Risiko einer progredienten Lebererkrankung erhöhen kann. Die Altersstruktur unserer Patienten hat sich in im Laufe der vergangenen Jahrzehnte erheblich verändert und nähert sich zunehmend an die der Normalbevölkerung an, so dass dies bei der Beurteilung der Mortalität und Morbidität beachtet werden muss.

Summary

Since 1983 (survey period returning to 1978) with support of numerous haemophilia treating centres of any size an annual survey regarding the epidemiology of patients suffering of haemophilia is performed. The actual compilation is resting upon a broad database returning to almost 30 years of inquiry well representing both the actual and retrospective status of mortality. Prompted was exclusively information about patients with haemophilia A, B and von Willebrand disease. In particular anonymous data concerning the last 12 months about number of treated patients, type and severity of illness, HIV-status and detailed information about causes of death was inquired. This data was merged with existing data and analyzed statistically. In the 2006/2007 survey, a total number of 8188 patients with bleeding disorders have been reported from 69 participating centres. Despite mortality from HIV in patients with haemophilia is decreasing, HIV still remains an important factor as a HIV/HCV coinfection seems to increase risk of progression of liver disease. Age structure in our patients has been shifting significantly over the last decades bringing age distribution into line with the entire population. This has to be considered in assessing mortality and morbidity.

 
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