DOI : 10.1055/s-00000004

Aktuelle Neurologie

Issue S 1 · Volume 31 · 2004 DOI: 10.1055/s-002-3580


77. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie
Düsseldorf, 6.–10. Oktober 2004


Abstracts (HTML) List of Authors
P443
Gatzsche, M.; Schröder, S.; Reichmann, H.; Seibel, P.: Ein mRNA-Chip zur Vereinfachung der genetischen Diagnostik
P444
Klaffke, S.; König, I. R.; Poustka, F.; Ziegler, A.; Hebebrandt, J.; Bandmann, O.: Possible shared genetic risk factors for Gilles de la Tourette syndrome and obsessive compulsive behaviour: the Val66Met polymorphism of the brain derived neurotrophic factor (BDNF)
P445
Uyanik, G.; Gross, C.; Haliloglu, G.; Oehl-Jaschkowitz, B.; Shamdeen, M.; Bogdahn, U.; Topaloglu, H.; Hehr, U.; Winkler, J.: Störungen der O-Glykosylierung führen zu Muskeldystrophie und Gehirnfehlbildungen
P446
Storch, A.; Brockmann, K.; Pekrun, A.; Kraft, E.; Walter, B.; Krause, B. J.; Reske, S.; Tatsch, K.; Grön, G.; Gartner, H. J.; Sauermann, W.; Christen, H. J.; Ludolph, A. C.; Lehmann-Horn, F.; Lerche, H.: Familial acanthocytosis with paroxysmal exertion-induced dyskinesias and epilepsy (FAPED)
P447
Kotzian, A.; Gahn, G.; Schmiedel, J.; Reichmann, H.: MELAS-Syndrom und juvenile Infarkte
P448
Gschwendtner, A.; Peters, N.; Opherk, C.; Capell, A.; Gempel, P.; Dichgans, M.: CADASIL associated Notch3 mutations have differential effects both on ligand binding and ligand-induced Notch3 receptor signaling
P449
Boentert, M.; Stögbauer, F.; Young, P.: A novel missense mutation of the PMP22 gene causing HNPP without generalized electrophysiologic abnormalities
P450
Lüttmann, R. J.; Kiefer, R.; Husstedt, I. W.; Schirrmacher, A.; Stögbauer, F.; Ringelstein, E. B.; Kuhlenbäumer, G.: Charakterisierung einer deutschen Familie mit Hereditärer Amyloid-Neuropathie vom Finnischen Typ (IV)
P451
Winner, B.; Uyanik, G.; Gross, C.; Schulte-Mattler, W.; Bogdahn, U.; Aigner, L.; Hehr, U.; Winkler, J.: Differentialdiagnose der komplizierten spastischen Spinalparalyse mit dünnem Corpus callosum und Handmuskelatrophie
P452
Mautner, V. F.; Gronowsky, M.; Kluwe, L.; Kehrer-Sawatzki, H.: High frequency of mosaicism among megabase Nf1 deletions
P453
Kämpchen, K.; Utermark, T.; Diebold, R.; Hanemann, C. O.: Neurofibromatose Typ 2: Charakterisierung einer hereditären Tumorerkrankung