DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Ausgabe 03 · Volume 222 · Mai 2010 DOI: 10.1055/s-002-21019


XXIII. Jahrestagung der Kind-Philipp-Stiftung für Leukämieforschung
Wilsede, Lüneburger Heide, 7.–10. Juli 2010

Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. M. Horstmann – Prof. Dr. R. Marschalek – Prof. Dr. M. Stanulla
Abstracts (HTML) Autorenliste

In eigener Sache

  • 119

    Nachruf auf Professor Friedrich Carl Sitzmann

    In memoriam Professor Friedrich Carl Sitzmann
  • 120

    Nachruf auf Professor Bernhard Kornhuber

    In memoriam Professor Bernhard Kornhuber

    • Editorial

  • 121
    Klingebiel, T.; Creutzig, U.; Christaras, A.; Nowak-Göttl;, U.; Göbel, U.:

    Meilensteine der Gesundheitspolitik und seltene Erkrankungen

    Milestones of Health Policy and Rare Diseases

    • Invited Commentary

  • 124
    Schneider, D. T.; Brecht, I. B.:

    Care for Rare Cancers: Improved Care Requires Improved Communication

    Die erfolgreiche Behandlung seltener Tumorerkrankungen erfordert verbes-serte Kommunikationsstrukturen für den Wissens- und Erfahrungsaustausch

    • Review Article

  • 127
    Timmermann, B.:

    Proton Beam Therapy for Childhood Malignancies: Status Report

    Protonentherapie für Tumoren des Kindesalters – eine Standortbestimmung
  • 134
    Nagel, K.; Tuckuviene, R.; Paes, B.; Chan, A. K.:

    Neonatal Aortic Thrombosis: A Comprehensive Review

    Neugeborenen-Aortenthrombose – eine umfassende Literaturübersicht

    • Original Article

  • 140
    Göbel, U.; Schneider, D. T.; Teske, C.; Schönberger, S.; Calaminus, G.:

    Brain Metastases in Children and Adolescents with Extracranial Germ Cell Tumor – Data of the MAHO/MAKEI-Registry

    Hirnmetastasen bei Kindern und Jugendlichen mit extrakranialen Keimzelltumoren – Daten des MAHO/MAKEI-Registers
  • 145
    Rendtorff, R.; Hohmann, C.; Reinmuth, S.; Müller, A.; Dittrich, R.; Beyer, M.; Wickmann, L.; Keil, T.; Henze, G.; Borgmann-Staudt, A.:

    Hormone and Sperm Analyses after Chemo- and Radiotherapy in Childhood and Adolescence

    Hormon- und Spermienanalysen nach Chemo- und Strahlentherapie im Kindes- und Jugendalter
  • 150
    Vannier, C.; Behnisch, W.; Bartsch, I.; Sandrock, K.; Ertle, F.; Schmidt, K.; Busse, A.; Superti-Furga, A.; Kulozik, A.; Santoso, S.; Zieger, B.:

    Novel Homozygous Mutation (c.175delG) in Platelet Glycoprotein ITGA2B Gene as Cause of Glanzmann's Thrombasthenia Type I

    Identifikation einer neuen homozygoten Mutation (c.175delG) im thrombozytären Glykoprotein ITGA2B-Gen als Ursache für Morbus Glanzmann Typ I
  • 154
    Strauss, T.; Maayan-Metzger, A.; Simchen, M. J.; Morag, I.; Shenkmean, B.; Kuint, J.; Kenet, G.:

    Impaired Platelet Function in Neonates Born to Mothers with Diabetes or Hypertension During Pregnancy

    Veränderungen der Thrombozytenfunktion bei Neugeborenen von Müttern mit schwangerschaftsassoziiertem Diabetes oder Bluthochdruck
  • 158
    Halimeh, S.; Angelis, G. de; Sander, A.; Edelbusch, C.; Rott, H.; Thedieck, S.; Mesters, R.; Schlegel, N.; Nowak-Göttl, U.:

    Multiplate® Whole Blood Impedance Point of Care Aggregometry: Preliminary Reference Values in Healthy Infants, Children and Adolescents

    Multiplate®– vorläufige Referenzwerte für Säuglinge und Kinder
  • 164
    Mitchell, L. G.; Vegh, P.:

    Conventional Chromogenic Heparin Assays are Influenced by Patient's Endogenous Plasma Antithrombin Levels

    Einfluss endogener Antithrombinplasmaspiegel auf die Heparinbestimmung mit chromogenen Substraten
  • 168
    Sandrock, K.; Bartsch, I.; Rombach, N.; Schmidt, K.; Nakamura, L.; Hainmann, I.; Busse, A.; Zieger, B.:

    Compound Heterozygous Mutations in 2 Siblings with Hermansky-Pudlak Syndrome Type 1 (HPS1)

    Compound-heterozygote Mutationen in 2 Geschwisterpaaren mit Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 1 (HPS1)

    • Case Report

  • 175
    Calaminus, G.; Göbel, U.; Schrum, J.; Wittkugel, O.; Westphal, M.; Timmermann, B.:

    Proton Beam Therapy for Loco-Regional Control of a Recurrent Mixed Malignant Germ Cell Tumor of the Skull in a 22-Month-Old Girl

    Protonentherapie zur loko-regionalen Kontrolle eines rezidivierten gemischt malignen Keimzelltumors der Schädelbasis bei einem 22 Monate alten Mädchen
  • 180
    Furthner, D.; Biebl, A.; Weinzettel, R.; Schmitt, K.; Lahr, G.; Ebetsberger, G.; Rittinger, O.; Schulz, A. S.:

    Osteopetrosis due to Homozygous Chloride Channel ClCN7 Mutation Mimicking Metabolic Disease with Haematological and Neurological Impairment

    Osteopetrose durch homozygote Chlorid-Kanal-7 Mutation (ClCN7) mit dem klinischen Erscheinungsbild einer metabolischen Erkrankung mit hämatologischer und neurologischer Beeinträchtigung
  • 184
    Hanzer, M.; Nebl, A.; Spendel, S.; Pilhatsch, A.; Urban, C.; Benesch, M.:

    Necrosis of a Skin Autograft After Short-Term Treatment with Sunitinib in a 14-Year-Old Girl with Metastatic Alveolar Soft Part Sarcoma of the Thigh

    Nekrose eines Spalthauttransplantates unter Therapie mit Sunitinib bei einer 14-jährigen Patientin mit metastasiertem alveolärem Weichteilsarkom
  • 187
    Jayasinghe, C.; Siegler, N.; Leuschner, I.; Fleischhack, G.; Born, M.; Müller, A. M.:

    Renal Cell Carcinoma with Xp11.2 Translocation in a 7-Year-Old Boy

    Nierenzellkarzinom mit Xp11.2-Translokation bei einem 7-jährigen Jungen

    • Pictorial Essay

  • 190
    Simon, T.; Feldkötter, M.; Buiting, K.; Ortmann, M.; Bolz, H.; Körber, F.:

    Slow Progression of a Small Wilms’ Tumor

    Langsame Progression eines Wilms-Tumors
  • 192
    Hirschburger, M.; Enders, J.; Alzen, G.; Padberg, W.; Wagner, H.-J.:

    An Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Stomach as a Rare Cause of Gastric Outlet Obstruction in an 8-Month-Old Infant

    Ein inflammatorischer Pseudotumor als seltene Ursache einer Magenausgangsstenose bei einem 8 Monate alten Säugling
  • 194
    Hainmann, I.; Korinthenberg, R.; Oldenburg, J.; Pavlova, A.; Mader, I.; Zieger, B.:

    Compound Heterozygosity of the Protein S-Gene as a Cause of Severe Cerebral Sinovenous Thrombosis in a 7-Year-Old Child

    Compound-heterozygote Mutationen des Protein-S-Gens als Ursache für eine Sinusvenenthrombose bei einem 7-jährigen Mädchen

    • Short Communication

  • 196
    Paulides, M.; Stöhr, W.; Laws, H.-J.; Graf, N.; Lakomek, M.; Berthold, F.; Schmitt, K.; Niggli, F.; Jürgens, H.; Bielack, S.; Koscielniak, E.; Klingebiel, T.; Langer, T.:

    Immunity Against Tetanus and Diphtheria After Childhood Sarcoma Treatment

    Immunität gegen Tetanus und Diphtherie nach Sarkombehandlung im Kindesalter

    • Letter to the Editor

  • 197
    Schiff, D.:

    Brain Tumor Patients with Uncertain Metastatic Potential as Organ Donors in Infancy and Childhood

  • 198
    Rey, J. W.; Niehues, T.:

    Answer to the Letter to the Editor

    • Report

  • 199
    Ryskal, O.; Muschinskaja, M.; Göbel, U.; Loose, K.-H.; Brand, H.; Nikonova, O.; Patlusova, E.; Gnevshev, M.; Harms, D.:

    Telemicroscopic Conferences for Children of the Perm Territory with Suspected or Proven Malignant Solid Tumors

    Interdisziplinäre Mikroskopkonferenz für Kinder und Jugendliche aus dem Gebiet Perm mit vermuteten oder gesicherten malignen Tumoren
  • 203
    Streif, W.; Knöfler, R.; Eberl, W.:

    Inherited Disorders of Platelet Function in Pediatric Clinical Practice: A Diagnostic Challenge

    Angeborenen Störungen der Thrombozytenfunktion in der pädiatrisch-klinischen Praxis – eine diagnostische Herausforderung
  • 209
    Schlegel, N.; Bardet, V.; Kenet, G.; Muntean, W.; Zieger, B.; Nowak-Göttl, U.:

    Diagnostic and Therapeutic Considerations on Inherited Platelet Disorders in Neonates and Children

    Diagnostische und therapeutische Aspekte bei angeborenen Thrombozytenfunktionsstörungen im Kindesalter