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DOI:
10.1055/s-00000034
Klinische Pädiatrie
Issue 02 · Volume 194 · March 1982 DOI: 10.1055/s-002-10662
Originalarbeiten
73
Zweidimensionale Ultraschalluntersuchung (Parallel-Scan) der Hirnventrikel bei Neugeborenen und Säuglingen
Two-Dimensional Ultrasonic Examination of the Cerebral Ventricles (Parallel-Scan) in Newborns and Infants
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- PDF (868 kb)
80
Ergebnisse zum Entwicklungsstand einiger visueller Perzeptionsleistungen bei frühgeborenen Vorschulkindern
Results of Visual Perception Tests in Prematurely Born Children of Pre-School Age
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- PDF (296 kb)
84
Morphologische Darstellung und Identifizierung eines Aneurysma der Vena Galeni beim Säugling mit der Duplex-Scan-Technik
Morphological Demonstration and Identification of an Aneurysm of Galen's Vein in Infants by the Duplex Scan Technique
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- PDF (493 kb)
88
Nephelometrischer Inhibitionsimmunoassay (NIIA), ein neues Verfahren zur Bestimmung der Phenobarbital- und Phenytoin-Konzentration im Serum. Vergleich mit der Enzymimmunoassay-Methode (EMIT)
Nephelometric Inhibition Immunoassay (NIIA), a New Methodology for the Determination of Phenobarbital and Phenytoin Concentration in Serum
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- PDF (175 kb)
91
Plättchenfunktionshemmung in der Kinderheilkunde*
Inhibition of Platelet Function in Pediatric Medicine
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- PDF (151 kb)
94
Eltern Leukämie- und tumorkranker Kinder äußern sich zur Mitteilung der Diagnose
Views of Parents of Children with Leukemia and Tumors Concerning Disclosure of the Diagnosis
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- PDF (384 kb)
100
Über die Röntgendiagnostik der Meconiumaspiration
On X-Ray Diagnosis of Aspiration of Meconium
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- PDF (317 kb)
104
Die rheumatische Iridocyclitis im Kindesalter - Differenzierung nach klinischen und immunologischen Gesichtspunkten
Rheumatic Iridocyclitis in Childhood - Differentiation on the Basis of Clinical and Immunological Parameters
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- PDF (236 kb)
112
Das Waardenburg Syndrom Typ I
Autosomal dominant erbliche Kombination multipler fazialer Anomalien mit Innenohrschwerhörigkeit Waardenbuig Syndrome Type I - Autosomal Dominant Hereditary Combination of Multiple Facial Anomalies with Cochlear Deafness
Autosomal dominant erbliche Kombination multipler fazialer Anomalien mit Innenohrschwerhörigkeit Waardenbuig Syndrome Type I - Autosomal Dominant Hereditary Combination of Multiple Facial Anomalies with Cochlear Deafness
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- PDF (598 kb)
117
The child with congenital anomalies and interstitial deletion of the long arm of chromosome 4
Ein Kind mit angeborenen Fehlbildungen und interstitieller Auslöschung des langen Armes vom 4. Chromosom
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- PDF (1005 kb)
120
Darmblutungen aus intestinalen Hämangiomen - Eine neue Komplikation des Noonan-Syndroms
Report of two cases with a very rare complication possibly associated with the Noonan-Syndrom
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- PDF (731 kb)
124
Partielle Lipodystrophie mit Osteomyelitis
Partial Lipodystrophy with Osteomyelitis
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- PDF (479 kb)
128
Cherubismus - eine osteofibröse Kiefererkrankung im Kindesalter
Cherubism - An Osteofibrous Jaw Disease in Childhood
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- PDF (466 kb)
Kasuistik
109
Neonatale Purpura durch Alloimmunisierung gegen ein Thrombozytäres Antigen
Neonatal Purpura through Alloimmunisation against a Platelet Antigen; A Case Report
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- PDF (348 kb)