DOI: 10.1055/s-00034925

Hämostaseologie

Issue S 01 · Volume 29 · September 2009 DOI: 10.1055/s-007-36561

Editorial

  • S1
    Oldenburg, Johannes; Kurnik, Karin:

    Hamburger Hämophilie-Symposium 2008

  • Original article

  • S7
    Krebs, H.; Spannagl, M.; Schramm, W.; für die teilnehmenden Behandlungseinrichtungen:

    Morbidity and mortality of patients with haemophilia in Germany 2007/2008

    Morbidität und Mortalität von Hämophilie-Patienten in Deutschland 2007/2008
  • S13
    Reitter, S.; Sturn, R.; Streif, W.; Schabetsberger, T.; Wozak, F.; Male, C.; Muntean, W.; Pabinger, I.:

    Austrian Haemophilia Registry

    Österreichisches Hämophilie Register
  • S16
    Brand, B.; von der Weid, N.:

    Haemophilia Registry of the Medical Committee of the Swiss Haemophilia Society

    Hämophilie-Register der Schweizer Hämophilie - gesellschaft
  • S19
    Haschberger, B.; Hesse, J.; Heiden, M.; Seitz, R.; Schramm, W.:

    DHR – Ready for take-off

    Das Deutsche Hämophilieregister am Start
  • S22
    Herzig, D.; Glaeske, G.; Schramm, W.:

    Out-patients haemophilia treatment in hospital

    Ambulante Hämophilie-Behandlung im Krankenhaus
  • S29
    Miesbach, W.; Krekeler, S.; Alesci, S.:

    Treatment of haemophilia in the elderly

    Hämophilie-Behandlung bei älteren Patienten
  • S39
    Serban, M.; Poenaru, D.; Pop, L.; Ionita, H.; Mihailov, D.; Tepeneu, N.; Badeti, R.; Lighezan, D.; Schramm, W.:

    Surgery – a challenge in haemophiliacs with inhibitors

    Chirurgie - eine Herausforderung bei Hemm - körperpatienten
  • S62
    Pasta, G.; Mancuso, M. E.; Perfetto, O. S.; Solimeno, L. P.:

    Radiosynoviorthesis in children with haemophilia

    Radiosynoviorthese bei Kindern mit Hämophilie
  • S65
    Berdel, P.; Schott, D.; Pagenstert, G.; Pennekamp, P.; Oldenburg, J.; Wirtz, D. C.; Seuser, A.; Gravius, S.:

    Upper ankle joint prostheses in haemophilia patients

    OSG-Prothesen bei hämophilien Patienten
  • S69
    Seuser, A.; Schumpe, G.; Schuhmacher, M.; Lehmacher, K.; Oldenburg, J.; Berdel, P.:

    Haemophilia and knee function

    Hämophilie und Kniefunktion
  • S74
    Berdel, P.; Gravius, S.; Weber, O.; Goldmann, G.; Pennekamp, P.; Oldenburg, J.; Pagenstert, G.; Wirtz, D. C.; Seuser, A.:

    Pseudo tumours in haemophilia patients

    Pseudotumoren bei hämophilien Patienten
  • S77
    Hilberg, T.; Czepa, D.:

    Cross sectional study to investigate the influence of treatment regimes on the development of haemophilic arthropathy

    Querschnittsstudie zur Untersuchung des Einflusses der Behandlungsregimes auf die Entwicklung der hämophilen Arthropathie
  • S84
    Pfurtscheller, K.; Senning, B.; Bernhard, H.; Novak, M.; Zobel, G.; Plecko, B.; Muntean, W.:

    Malignant stroke in an adolescent with a homozygous MTHFR 677CT mutation and intake of hormonal contraceptives

  • S87
    Music, I.; Novak, M.; Acham-Roschitz, B.; Muntean, W.:

    Screening for haemorrhagic disorders in paediatric patients by means of a questionnaire

    Screening auf Hämorrhagien bei Kindern mit Hilfe eines Fragebogens
  • S90
    Bernhard, H.; Deutschmann, A.; Leschnik, B.; Novak, M.; Hauer, A.; Haidl, H.; Rosenkranz, A.; Muntean, W.:

    Calibrated automated thrombin generation in paediatric patients with inflammatory bowel disease

    Kalibrierte automatisierte Thrombographie bei pädiatrischen Patienten mit chronisch entzändlicher Darmerkrankung
  • S94
    Bernhard, H.; Rosenkranz, A.; Novak, M.; Leschnik, B.; Petritsch, M.; Rehak, T.; Köfeler, H.; Ulrich, D.; Muntean, W.:

    No differences in support of thrombin generation by neonatal or adult platelets

    Keine Unterschiede zur Unterstützung der Thrombin entstehung durch Thrombozyten von Neugeborenen oder Erwachsenen
  • S98
    Huhn, B.; Hofmann, A.; Hofmann, K.; Sirb, H.; Aumann, V.; Kentouche, K.; Sauerbrey, A.; Franke, D.; Kuhlisch, E.; Knöfler, R.:

    Desmopressin testing in children with von Willebrand syndrome in haemostaseologic centers of Saxonia, Saxonia-Anhalt and Thuringia

    Desmopressin-Tests bei Kindern mit von-Willebrand- Syndrom in den Gerinnungszentren Sachsens, Sachsen-Anhalts und Thüringens
  • Communication

  • S27
    Holstein, K.; Langer, F.; Bokemeyer, C.; Eifrig, B.:

    Improving care in haemophilia treatment

    Qualitätssicherung in der Hämophiliebehandlung
  • S42
    Tiede, A.; Alesci, S.; Klamroth, R.; Holstein, K.; Krause, M.; Fischer, R.; Scholz, U.; Oldenburg, J.; Horneff, S.:

    Cardiovascular interventions in patients with haemophilia and severe von Willebrand disease

    Kardiovaskuläre Interventionen bei Patienten mit Hämophilie und schwerem von-Willebrand-Syndrom
  • S45
    Miesbach, W.; Krekeler, S.; Llugaliu, B.; Asmelash, G.; Alesci, S.:

    Bleeding tendencies in female carriers of haemophilia A

    Blutungsneigung bei Konduktorinnen für Hämophilie A
  • S46
    Miesbach, W.; Dück, O.; Llugaliu, B.; Asmelash, G.; Schüttrumpf, J.; Alesci, S.; Großmann, R.:

    Clinical assessment of efficacy and safety of DDAVP (Minirin parenteral)

    Die klinische Verträglichkeit und Wirksamkeit von DDAVP (Minirin parenteral)
  • S47
    Komrska, V.; Pindurová, E.; Krekeler, S.; Blažek, B.; Ptoszková, H.; Cerná, Z.; Pospíšilová, D.; Zapletal, O.:

    Use of recombinant factor VIII Advate in paediatric patients

  • S50
    Giersdorf, G.; Huth-Kühne, A.; Zimmermann, R.:

    Relevance of prophylaxis

    Bedeutung der Prophylaxe
  • S53
    Andritschke, K.:

    Assistance for haemophilia

    Hämophilie-Assistentinnen
  • S56
    Klamroth, R.; für das Kompetenznetzwerk Hämorrhagische Diathese Ost:

    Age-related FVIII consumption in patients with severe haemophilia A

    Altersabhängiger Faktor-VIII-Verbrauch von Patienten mit schwerer Hämophilie A in den neuen Bundesländern
  • S58
    Vigh, T.; Flick, C.; Scharrer, I.; Lackner, K.:

    Investigation of patients with acquired von Willebrand disease

    Untersuchung von Patienten mit erworbenem von-Willebrand-Syndrom
  • S60
    Hluší, A.; Aiglová, K.; Krcová, V.:

    Treatment of chronic hepatitis C in haemophilic patients

    Behandlung der chronischen Hepatitis C bei Hämophilie- Patienten
  • S61
    Gottstein, S.; Budde, U.; Klamroth, R.:

    A transient high titer inhibitor in a boy with severe haemophilia A treated with recombinant factor VIII

    Hochtitriger, transienter Inhibitor unter Therapie mit rekombinantem Faktor VIII bei einem Jungen mit schwerer Hämophilie A
  • S80
    Schepperle, S.:

    Mobility training for small kids

    Bewegungsprogramm für Kleinkinder
  • S82
    Scholz, U.; Siegemund, A.; Scholz, R.:

    Multiple atypical osteonecrosis in systemic lupus erythematodes

    Multiple atypische Osteonekrosen bei systemischem Lupus erythematodes
  • S103
    Olivieri, M.; Kurnik, K.; Engelsberger, I.; Bidlingmaier, C.:

    Management of subcutaneous protein C substitution in a child with severe protein C deficiency

    Subkutane Protein-C-Substitution bei einem Kind mit schwerem Protein-C-Mangel
  • S105
    Ptoszkova, H.; Blažek, B.; Kuhn, T.:

    Four years of experience with administration of the recombinant factor VIII in children

    Vier Jahre Erfahrung mit der Gabe des rekombinanten Faktors VIII bei Kindern
  • S108
    Binder, A.; Müller, M.; Resch, B.; Mannhalter, C.; Zenz, W.:

    Combined haplotypes of protein C and endothelial protein C receptor

    Kombinierte Haplotypen von Protein C und endothelialen Protein-C-Rezeptor
  • S110
    Westrup, D.; Herrmann, S.; Scholz, T.; Pillitteri, D.; Mahnel, R.; Krause, M.; Kirchmaier, C. M.:

    A family with an interesting variant of Glanzmann‘s thrombasthenia

    Eine Familie mit einer interessanten Variante der Thrombasthenie Glanzmann
  • S111
    von Pape, K.-W.; Calatzis, A.; Weisser, H.:

    Normalisation of platelet aggregation after cessation of aspirin with whole blood aggregometry and in vitro bleeding time

    Normalisierung der Thrombozytenaggregation nach Absetzen von Azetylsalizylsäure in der Vollblutaggregometrie und In-vitro-Blutungszeit
  • S113
    El-Maarri, O.; Nüsgen, N.; Müller, J.; Oldenburg, J.:

    Quantitative expression analysis of the F8 mRNA in haemophilia A patients with no detectable mutation in the F8 gene

    Quantitative Expressionsanalyse der Faktor-VIIImRNA bei Hämophilie-Patienten mit nicht er kennbarer Mutation im Faktor-VIII-Gen
  • S116
    Marinova, M.; Watzka, M.; Westhofen, P.; Hass, M.; Lütjohann, D.; Oldenburg, J.:

    Substrate specificity of vitamin K epoxide reductase C1

    Substratspezifität der Vitamin-K-Epoxid-reduktase C1
  • S117
    Czogalla, K. J.; Watzka, M.; Westhofen, P.; Marinova, M.; Müller, J.; Oldenburg, J.:

    Quantitative analysis of mRNA-expression of genes involved in the vitamin K-cycle in mouse-tissue

    Quantitative Analyse der mRNA-Expression im Vitamin-K-Zyklus involvierter Gene in Mausgewebe
  • S118
    Westhofen, P.; Watzka, M.; Marinova, M.; Hass, M.; Oldenburg, J.:

    Antioxidant properties of VKORC1L1

    Antioxidative Eigenschaften der Vitamin-K- Epoxidoreduktase C1 L1
  • Original Article

  • S32
    Turecek, P. L.; Mitterer, A.; Matthiessen, H. P.; Gritsch, H.; Varadi, K.; Siekmann, J.; Schnecker, K.; Plaimauer, B.; Kaliwoda, M.; Purtscher, M.; Woehrer, W.; Mundt, W.; Muchitsch, E.-M.; Suiter, T.; Ewenstein, B. M.; Ehrlich, H. J.; Schwarz, H. P.:

    Development of a plasma- and albumin -free recombinant von Willebrand factor

    Entwicklung eines plasma- und albuminfrei hergestellten rekombinanten von-Willebrand- Faktor-Präparates