DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Issue 01 · Volume 212 · February 2000 DOI: 10.1055/s-002-3165

ÜBERSICHT

  • 2
    Simon, A.; Bindl, L.; Kramer, M. H.:

    Surveillance nosokomialer Infektionen: Prospektive gezielte Erfassung von nosokomialen Infektionen auf einer pädiatrischen Intensivstation

    Surveillance of Nosocomial Infections: Prospective Study in a Pediatric Intensive Care Unit.

    • ORIGINALARBEIT

  • 10
    Sauer, M.; Tiede, K.; Volland, R.; Fuchs, D.; Zintl, F.:

    Procalcitonin im Vergleich zum C-reaktiven Protein als Marker für septische Krankheitsverläufe bei schwer immunsupprimierten Kindern nach Knochenmarktransplantation

    Procalcitonin and C-reactive protein: Comparison of two markers for sepsis-syndrom in severely immunocompromised children after bone marrow transplantation.
  • 16
    Lauffer, H.; Langer, A.; Pröschel, U.:

    Frühe akustisch evozierte Potentiale bei Kindern mit Entwicklungsstörungen - eine sinnvolle Ergänzung der Diagnostik?

    Brainstem acoustic evoked potentials in children with psychomotor retardation - a useful diagnostic tool?
  • 22
    Schröder, Antje; Witt, Olaf; Eber, Stefan:

    Diabetes mellitus Typ I, Zöliakie und Imerslund-Gräsbeck-Syndrom: nur eine ungewöhnliche Kombination seltener Erkrankungen?

    Diabetes mellitus type I, coeliac disease and Imerslund-Graesbeck-syndrome: simply an unusual combination of rare diseases?
  • 26
    Ramelli, G. P.; Slongo, T.; Weis, J.; Tschäppler, H.; Vassella, F.:

    Pseudarthrose bei Neurofibromatose Typ 1

    Pseudarthrosis in neurofibromatosis type 1.
  • 31
    Weber, P.; Kuwertz-Bröking, E.; Majewski, F.; Zimmer, K. P.; Bulla, M.:

    Retinitis pigmentosa, terminale Niereninsuffizienz und Caroli-Syndrom: neue Assoziationen zum Opitz-Trigonocephalie-Syndrom

    Retinitis pigmentosa, renal insufficiency and Caroli syndrome: new association in a patient with Opitz trigonocephaly syndrome.

    • KASUISTIK

  • 35
    Fechtrup, B.; Kalhoff, H.; Diekmann, L.; Fritz, B.:

    Trisomie des kurzen Arms von Chromosom 10p; Beschreibung einer Patientin mit de novo Duplikation 10p11.2-15

    Trisomy of the short arm of chromosome 10p; case report of a female patient with de novo duplication 10p11.2-15.
  • 41
    Weller, F.; Wiebicke, W.; Tümmler, B.:

    Türkischer Säugling mit Hypoelektrolytämie und metabolischer Alkalose als alleinige Manifestation einer milden Form der zystischen Fibrose (Mutation D110H)

    Turkish infant with hypoelectrolytemia and metabolic alkalosis as sole manifestations of a mild form of cystic fibrosis (mutation D110H).