Klin Padiatr 2000; 212(1): 26-30
DOI: 10.1055/s-2000-9647
ORIGINALARBEIT

Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Pseudarthrose bei Neurofibromatose Typ 1

Pseudarthrosis in neurofibromatosis type 1.G. P. Ramelli1,2 , T.  Slongo3 , J.  Weis4 , H.  Tschäppler5 , F.  Vassella1
  • 1Medizinische Universitätskinderklinik, Bern
  • 2Kinderabteilung, Ospedale San Giovanni, Bellinzona
  • 3Chirurgische Universitätskinderklinik, Bern
  • 4Abteilung Neuropathologie, Pathologisches Institut der Universität Bern
  • 5Abteilung für Kinderradiologie, Universitätskinderklinik, Bern
Further Information

Publication History

Publication Date:
31 December 2000 (online)

Zusammenfassung.

Die Neurofibromatose Typ I (NF1) stellt die häufigste neurokutane Erkrankung dar. Die klinischen Manifestationen sind vielseitig. Dabei erweisen sich die skelettalen Veränderungen als besonders bedeutend für einige Patienten.

Wir berichten über neun Patienten mit NF1, die ossäre Manifestationen im Sinne einer Pseudarthrose aufwiesen. Bei acht dieser Kinder betrafen die ossären Läsionen in typischer Weise die Tibia. Bei zwei dieser Kinder waren Tibia und Fibula betroffen, bei einem waren beide Röhrenknochen langstreckig verändert, was zu einer vollständigen Instabilität des Beines führte. In einem Fall kam es zur extrem seltenen vollständigen Pseudarthrose von Radius und Ulna.

Gegenstand dieser Untersuchung ist eine Evaluation der Patienten hinsichtlich Knochenveränderungen, durchgemachter Operationen sowie Operationserfolg. Gleichzeitig möchten wir die Möglichkeiten aktueller chirurgischer Therapieansätze aufzeigen. Wir sind der Meinung, dass diese ossären Veränderungen frühzeitig mittels mikrochirurgischer Methoden behandelt werden sollten.

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is the most common neurocutaneous disease. The clinical manifestations are diverse. Some of the skeletal changes are most relevant to the patient.

We report on 9 patients with NF1 who presented with typical pseudarthrosis. In 8 of these children the lower extremity was involved. In 2 cases lesions of both tibia and fibula were found, in one case even over long segments with a fully instable leg. One child had a complete pseudarthrosis of the radius and ulna. This report analyses the bony changes, the operations performed and the possible technical improvements to be made. The present study as well as other recent studies suggest that bony lesions should be operated early using microsurgical methods.

Literatur

  • 01 Alldred  A J. Congenital pseudarthrosis of the clavicle.  J Bone Joint Surg. 1963;  45 312
  • 02 Allieu  Y, Gomis  R, Yoshimura  M, Dimeglio  A, Bonnel  F. Congenital pseudarthrosis of the forearm, two cases treated by free vascularized fibular graft.  J Hand Surg. 1981;  6 475-481
  • 03 Bayne  L G. Congenital pseudarthrosis of the forearm.  Hand Clin. 1985;  1 457-465
  • 04 Bell  D F. Congenital forearm pseudarthrosis. Report of six cases and review of the literature.  J Pediatr Orthop. 1989;  9 438-443
  • 05 Cobb N. Neurofibromatosis and pseudarthrosis of the ulna.  J Bone Joint Surg. 1968;  50 146-149
  • 06 Crawford  A H, Bagamery  N. Osseous manifestations of neurofibromatosis in childhood.  J Pediatr Orthop. 1986;  6 72-88
  • 07 Ducroquet  R L. A propos des pseudoarthroses et inflexions congénitale du tibia.  Mémoires de l'Académie de Chirurgie. 1927;  63 863-868
  • 08 Fabry  G, Lammens  J, Van Melkebeek  J, Stuyck  J. Treatment of congenital pseudarthrosis with the Ilizarov technique.  J Pediatr Orthop. 1988;  8 67-70
  • 09 Grill  F. Treatment of congenital pseudoarthrosis of tibia with the circular frame technique.  J Pediatr Orthop. 1996;  5 6-16
  • 10 Hall  J G. Possible maternal and hormonal factors in neurofibromatosis.  Neurology. 29 1981;  125-131
  • 11 Huson  S M. Recent developments in the diagnosis and management of neurofibromatosis.  Arch Dis Childh. 1989;  64 745-749
  • 12 Jacobsen  S T, Crawford  A H, Millar  E A, Steel  H H. The syme amputation in patients with congenital pseudarthrosis of the tibia.  J Bone Joint Surg. 1983;  65 533-537
  • 13 Mathoulin  C, Gilbert  A, Azze  R G. Congenital pseudarthrosis of the forearm: treatment of six cases with vascularized fibular graft and a review of the literature.  Microsurgery. 1993;  14 252-259
  • 14 Moore  J R. Delayed autogonous bone graft in the treatment of congenital pseudarthrosis.  J Bone Joint Surg Am. 1949;  31 23
  • 15 National Institutes of Health Consensus Development Conference Statement . Neurofibromatosis.  Bethesda. 1987;  6 1-7
  • 16 Riccardi  V M. Neurofibromatosis. Phenotype, natural history, and pathogenesis. 2nd Edn. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1992;
  • 17 Richin  P F, Kranik  A, van Herpe  L, Suffecool  S L. Congenital pseudoarthrosis of both bones of the forearm. A case report.  J Bone Joint Surg Am. 1976;  58 1032-1033

Dr. G. P. Ramelli

Kinderabteilung Ospedale San Giovanni

CH-6500 Bellinzona

Schweiz

Phone: Tel. ++41 91 820 91 96

Fax: Fax ++41 91 820 87 87

Email: E-mail gpramelli@tinet.ch

    >