DOI : 10.1055/s-00000004

Aktuelle Neurologie

Ausgabe S 02 · Volume 36 · September 2009 DOI: 10.1055/s-002-20466


Abstracts Freier Vorträge und Poster der Jahrestagung der DGN 2009
Nürnberg, 23.9.–26. 9. 2009

 
Abstracts (HTML) Autorenliste
P764
Prell, C; Hübener, J; Krebiehl, G; Krüger, R; Gellerich, F; Riess, O: Mitochondrial dysfunction and unfolded protein response in the pathogenesis of SCA3 in primary cell culture experiments
P765
Weydt, P; Soyal, SM; Gellera, C; DiDonato, S; Weidinger, C; Oberkofler, H; Landwehrmeyer, B; Patsch, W: The gene coding for PGC-1α modifies age at onset in Huntington's disease
P766
Schneider, S; Paisan-Ruiz, C; Garcia-Gorostiaga, I; Quinn, NP; Weber, YG; Lerche, H; Hardy, J; Bhatia, K: Glucose transporter 1 gene mutations cause sporadic PED
P767
Kasten, M; Weichert, C; Lohmann, K; Klein, C: Metaanalyse zu klinischen und demographischen Eigenschaften von homozygoten und heterozygoten PINK1 Mutationsträgern
P768
Genzel, S; Stephan, M; Hoffmann, F: Differenzialdiagnosen der angeborenen externen Ophthalmoplegie an einem klinischen Beispiel
P769
Schlipf, N; Schüle, R; Dufke, C; Bonin, M; Auer-Grumbach, M; Stevanin, G; Brice, A; Beetz, C; Kassubek, J; Klebe, S; Klimpe, S; Klopstock, T; Otto, S; Poths, S; Seibel, A; Stolze, H; Bauer, P; Schöls, L: High throughput genotyping: microarray-based resequencing for autosomal-dominant hereditary spastic paraplegia
P770
Klebe, S; Thier, S; Lorenz, D; Christensen, K; Kuhlenbäumer, G; Nebel, A; Schreiber, S; Deuschl, G: GABA(A) Rezeptoren als Suszeptibilitätsfaktoren beim essentiellen Tremor
P771
Euteneuer, W; Graeser, K; Deinsberger, W; Siekmann, R; Jörn, T; Felbor, U; Ferbert, A: Familiäre Kavernome in einer großen hessischen Familie mit neuer Mutation im CCM1-Gen