Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Issue S 01 · Volume 213 · April 2009 DOI: 10.1055/s-002-17954

eFirst
Issue

24. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Perinatale Medizin gemeinsam mit der 35. Jahrestagung der Gesellschaft für Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin
Berlin, 7.–9. Mai 2009

Kongresspräsidenten: Prof. Dr. med. K. Vetter, – Prof. Dr. R. Rossi

Abstracts (HTML) List of Authors

Postersitzungen - NEONATOLOGIE/PFLEGE

Freitag, 8.Mai 2009, 13.45 – 14.45

Syndrome und Genetik I

PO_N_05_01

Buschmann, KV; Ruef, P; Engelmann, G; Greil, J; Poeschl, J: Case report: FG 25+4 SSW mit Mikrozephalie, kompletter B-Zelldefizienz, Pancolitis, Krampfanfällen und rezidivierenden Septitiden – der ungelöste Fall

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PO_N_05_02

Faas, D; Merz, C; Hahn, A; Alzen, G; Heckmann, M: Aicardi-Goutières Syndrom: Differentialdiagnose intrazerebraler Verkalkungen

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PO_N_05_03

Garten, L; Berns, M; Graul-Neumann, L; Weizsäcker, K; Bührer, C: Seltene Ursache eines nicht-immunologischen Hydrops fetalis: Hypotrichiosis-Lymphödem-Teleangiektasie-Syndrom

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PO_N_05_04

Huber, B; Schindera, C; Utsch, B; Nelle, M; Gerull, R: Valsartan fetopathy: a case report

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PO_N_05_05

Konstantopoulos, N; Henneberger, S; Schmidt, S; Schiessl, B; Genzel-Boroviczény, O: Persistierende Pulmonale Hypertonie bei Frühgeborenen mit Trisomie 21 (T21)

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PO_N_05_06

Löber, R; Koehne, P; Czernik, C; Bührer, C; Blume-Peytavi, U: Papulopustulöse Effloreszenzen mit Bluteosinophilie im Neugeborenenalter: Manifestation einer Incontinentia pigmenti

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PO_N_05_07

Oswald, O; Holzhauer, S; Henrich, W; Krings, G; Bührer, C; Czernik, C: Diamond-Blackfan-Syndrom als seltene Ursache eines Hydrops fetalis

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PO_N_05_08

Reisner, J; Haftel, L; Wild, F; Haußer, I; Diem, A; Henrichs, I: Epidermolysis bullosa Typ Herlitz: Diagnosestellung und Versorgung eines letal erkrankten Neugeborenen (Fallbericht)

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PO_N_05_09

Schmidt, S; Schleußner, E; Schultze-Mosgau, S; Knösel, T; Mentzel, HJ; Hübler, A: Kongenitale Epulis bei einem neugeborenen Mädchen – Solide Tumoren der Mundhöhle sind ein sehr seltenes Krankheitsbild in der Neonatalperiode

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PO_N_05_10

Schwamborn, K; Wiebe, B; Reinhard, H; Ehlen, M: Ikterus gravis mit Bilirubinwerten von 43,15mg/dl bei gemeinsamem Auftreten von M. Meulengracht und Sphärozytose

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PO_N_05_11

Waespe, N; Szinnai, G; Benzing, J; Zumsteg, U: Pancreas hypoplasia: an unusual cause of neonatal diabetes mellitus and exocrine pancreas insufficiency – Case report and discussion

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PO_N_05_12

Werthwein, SC; Reiter, K; Nicolai, T; Liebaug, H; Münch, G; Holzinger, A: OPITZ G/BBB SYNDROM TYP I mit laryngo-tracheo-ösophagealer Spalte – Falldarstellung mit Nachweis einer bisher unbekannten Mutation im MID1-Gen

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