Dtsch Med Wochenschr 1966; 91(45): 2003-2007
DOI: 10.1055/s-0028-1111629
© Georg Thieme Verlag, Stuttgart

Klinische Prüfung von Cefalotin, einem neuen Antibiotikum

Clinical examination of Cefalotin, a new antibioticW. Steinbrunn, U. P. Haemmerli
  • Medizinische Universitätsklinik, Kantonsspital Zürich (Direktor: Prof. Dr. P. H. Rossier)
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Publication Date:
15 April 2009 (online)

Zusammenfassung

Cefalotin ist ein neues, parenteral verwendbares Antibiotikum mit breitem Wirkungsspektrum, ohne Kreuzallergie gegen Penicilline und ohne Toxizität, auch bei hoher Dosierung. Von 1620 Patienten mit Infektionskrankheiten wurden 31 unter sehr strengen Kriterien ausgewählt und einer Cefalotin-Behandlung unterworfen. Das Antibiotikum war hochwirksam gegen Staphylokokken, einschließlich der penicillinasebildenden Stämme, gegen Enterokokken und E. coli. Es war bei Pseudomonas aeruginosa, Typhus abdominalis und eitrigen Meningitiden unwirksam. Als Nebenwirkungen wurden lokale Schmerzen bei intramuskulärer Applikation und Thrombophlebitiden bei intravenöser Dauertropfinfusion beobachtet. Bei einem Patienten mit Enterokokken-Endomyokarditis trat unter extrem hoher Dosierung (24 g pro Tag) eine reversible Anurie auf, die nicht mit Sicherheit durch Cefalotin bedingt war.

Summary

Cefalotin (sodium salt of 7-[thiophen-2-acetamido]-cephalosporanic acid) was given to 31 carefully selected patients out of a group of 1620 with infections. It proved highly effective against staphylococci, including penicillinase-forming strains, enterococci and E. coli. It was ineffective against Pseudomonas aeruginosa, typhoid and purulent meningitis. Local pain after intramuscular injection and thrombophlebitis on long-term intravenous administration occurred occasionally. In one patient, with enterococcal endomyocarditis, very high doses (24 g. daily) caused reversible anuria which, however, could not definitely be ascribed to the antibiotic.

Resumen

Ensayo clínico de la cefalotina, un nuevo antibiótico

La cefalotina es un nuevo antibiótico de aplicación parenteral con amplio espectro, sin alergia cruzada contra la penicilina y sin toxicidad, incluso en dosificación alta. De 1620 pacientes con enfermedades infecciosas fueron escogidos 31 bajo criterios muy estrictos y sometidos a un tratamiento de cefalotina. El antibiótico era altamente activo contra estafilocos, inclusive de las cepas constitutivas de la penicilinasa, contra enterococos y E. Coli. Era inespecífico en pseudomonas aeruginosa, tifus abdominal y meningitis purulentas. Como efectos secundarios fueron observados dolores locales en la aplicación intramuscular y tromboflebitis en la infusión endovenosa permanente gota a gota. A un paciente con endomiocarditis enterocócica le sobrevino una anuria reversible bajo la dosificación alta extrema (24 gr. por día), que no era debida, con seguridad, a la cefalotina.

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