Dtsch Med Wochenschr 1973; 98(44): 2083-2085
DOI: 10.1055/s-0028-1107197
© Georg Thieme Verlag, Stuttgart

Die Wirkung der Lagerungszeit und Lagerungstemperatur auf die Anzüchtung von Krankheitserregern aus Liquoid®-Blut-Gemischen

The effect of storage time and temperature on culturing microorganisms from Liquoid®-blood mixturesE. Großschupff, R. Küchler, H. Langmaack
  • Institut für Hygiene und Medizinische Mikrobiologie der Freien Universität Berlin (Geschäftsführender Direktor: Prof. Dr. B. Schmidt)
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Publication Date:
15 April 2009 (online)

Zusammenfassung

Ein Gemisch aus Blut gesunder Probanden und Liquoid®-Lösung 1% im Verhältnis 10 : 1 wurde mit verschiedenen Bakterienstämmen (N. gonorrhoeae, H. influenzae, D. pneumoniae, Staph. aureus, Enterokokken und E. coli) beimpft. Die Anzüchtbarkeit der Bakterien wurde 24 und 48 Stunden nach Lagerung der Gemische bei 4, 20 und 37 °C geprüft. Alle untersuchten Stämme ließen sich nach 48stündiger Lagerung bei 20 und 37 °C erfolgreich kultivieren, auch wenn die Keimeinsaat nicht mehr als eine koloniebildende Einheit pro Milliliter betragen hatte. Es konnte sogar unter diesen Bedingungen eine Vermehrung der Keime festgestellt werden. Bei Lagerung der Gemische bei 4 °C gelang die Anzüchtung nach 24 Stunden noch aus den mit E. coli, Staphylokokken und Streptokokken beimpften Proben, wobei die Keimeinsaat über zehn koloniebildende Einheiten pro Milliliter liegen mußte.

Summary

Various bacterial strains (N. gonorrhoeae, H. influenzae, D. pneumoniae, Staph. aureus, enterococci and E. coli) were added to a mixture (10 : 1) of blood from normal subjects and 1% Liquoid® solution. The ability to culture the bacteria was tested 24 and 48 hours after depositing the mixture at 4, 20 and 37 °C. All tested strains were successfully grown after 48 hours at 20 and 37 °C, even if the seeding was no more than one colony-forming unit/ml. Even in these circumstances an increase in the germ count was demonstrable. When the mixture was stored at 4 °C culturing succeeded even after 24 hours with E. coli, staphylococci and streptococci, but there had to be at least ten colony-forming units/ml.

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