Klinische Pädiatrie

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• Poster Walk 4: CF

P38

Große-Onnebrink, J; Omran, H; Mete, V; Weber, WM:

Measuring CFTR func Meissner tion in respiratory epithelial cell cultures: step to individualize treatments in cystic fibrosis?

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P39

Nissen, G; Weckmann, M; Bülow Sand, JM; Jessen, H; Leeming, DJ; Tümmler, B; Kopp, MV; Hansen, G; von Mutius, E; Rabe, KF; Bahmer, T; Möller, A; Jung, A; Dittrich, A-M:

Collagen neoepitope biomarkers are increased in allergic broncho-pulmonary aspergillosis in Cystic Fibrosis

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P40

Fabricius, D; Rapp, H; Appel, H; Baiker, M; Bode, S:

Einfluss der CFTR-Modulator-Triple-Therapie Iva/Tez/Elx auf die HNO – Situation und körperliche Belastbarkeit bei Mukoviszidose-Patient*innen

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P41

Baiker, M; Bode, S; Rapp, H; Meißner, P; Fabricius, D:

Körperliche Aktivität und Sport bei Mukoviszidose – Single-Center-Studie zur Situation vor und im Verlauf einer CFTR-Modulatortherapie von Kindern und Erwachsenen

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P42

Dillenhöfer, S; Gruber, W; Stehling, F; Blosch, C; Olivier, M; Sutharsan, S; Welsner, M; Brinkmann, F:

Körperliche Aktivität und motorische Leistungsfähigkeit bei Kindern mit Cystischer Fibrose – verbessern sie sich unter der Therapie mit Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor

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P43

Baumann, N; Nissen, G; Weckmann, M; Herting, E; Müller-Urech, L; Kopp, M; Stichtenoth, G:

The role of high sensitivity C-reactive protein for evaluating the progression of lung disease in patients with cystic fibrosis

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P44

Grosse Erdmann, A; Parpatt, P-M; Renz, DM; Born, M; Köster, H:

Effekt der CFTR-Modulatorkombination Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor auf pathologische Veränderungen in der konventionellen Röntgen Thorax-Diagnostik bei CF-Patient:innen

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P45

Thomassen, JC; Körner, R; Meyer, M; Striegel, A; Rietschel, E; van Koningsbruggen-Rietschel, S:

6 Monate Zulassung von Kaftrio®​ in Deutschland – erste Erfahrungen aus dem „wahren Leben“ von Menschen mit C

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P46

Willers, CC; Frauchiger, B; Stranzinger, E; Bauman, G; Pusterla, O; Bieri, O; Ramsey, K; Latzin, P:

Functional lung MRI and multiple breath washout outcomes over one year in children with cystic fibrosis

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P47

Röhmel, J; Dörfler, F; Rohrbach, A; Mall, M; Ogese, M; Naisbitt, D:

Lymphocyte transformation tests offer improved sensitivity over skin tests for lymphocytic sensitization in CF patients with allergy to antibiotics

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P48

De Bernardi, N; Duecker, RP; Zielen, S; Schubert, R; Eickmeier, O:

Epigenetische Regulation der Resolution der Inflammation bei Cystischer Fibrose

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P49

Steinberg, R; Korten, I; Hilty, M; Latzin, P; Ramsey, K:

Respiratory microbiota profiles in episodes with and without respiratory symptoms in infants with CF

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P50

Seidl, E; Licht, J-C; Waters, V; Ratjen, F; Grasemann, H:

Profil leicht verdampfender organischer Substanzen in der Ausatemluft von Kindern mit Mukoviszidose

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P51

Ben-Meir, E; Antounians, L; Ratjen, F; Zani, A; Grasemann, H:

Extrazelluläre Vesikel im Sputum von Kindern mit zystischer Fibrose und pulmonaler Exazerbation

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