Synthesis of the Northern Hemisphere of Amphidinolide H2

Abstract

The stereoselective synthesis of the fully functionalized northern hemisphere of the marine natural product amphidinolide H2 is described. A vinylogous Mukaiyama aldol reaction and enzymatic desymmetrization of a meso compound are the key steps in the fragment synthesis. A stereoselective acetate aldol coupling and a 1,3-anti-reduction of the resulting β-hydroxy ketone complete the synthesis of the C14-C26 fragment.

Key words

natural products - aldol reaction - stereoselectivity - amphidinolides - macrolides

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27

The assignment of the obtained configuration was achieved using the Mosher ester method; see also ref. 33.