Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2006-933691
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Rezidivierende Epistaxis bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie
Isoliertes Symptom oder Einschränkung der Lebensqualität?Recurrent nosebleeds in patients with hereditary telangiectasiaMerely isolated symptom or events that impair quality of life?Publication History
eingereicht: 12.7.2005
akzeptiert: 9.2.2006
Publication Date:
15 March 2006 (online)

Zusammenfassung
Hintergrund und Fragestellung: Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) ist eine autosomal-dominant vererbte Vaskulopathie, deren herausragendes Merkmal die chronisch-rezidivierende Epistaxis ist. Bisher unklar ist, ob diese nur ein isoliertes Symptom der HHT ist oder ob sie Auswirkungen auf weiter reichende Aspekte der Lebensqualität (LQ) hat und wie stark die krankheitsbedingte Einschränkung der LQ im Vergleich zu anderen chronischen Erkrankungen ist.
Patienten und Methodik: Es handelt sich um eine prospektive Querschnittsstudie. Als Instrument zur Erfassung der LQ wurde der Fragebogen „Profile der LQ chronisch Kranker” (PLC) und ein neu generierter Fragebogen zur Erfassung und Differenzierung der einzelnen HHT-assoziierten Symptome - „Symptomspezifischer Fragebogen” (SFB) - verwendet. Zum Vergleich wurden Normdaten gesunder Personen aus Deutschland, sowie PLC-Ergebnisse anderer chronischer Erkrankungen herangezogen.
Ergebnisse: Die Ergebnisse zeigen, dass 90 % der HHT-Patienten die wiederkehrende Epistaxis als unangenehmstes aller Symptome betrachten. Für 63 % der Befragten zieht sie eine Einschränkung bei Hobbys und Freizeitgestaltung nach sich. HHT-Patienten weisen in 5 von 6 PLC-Skalen schlechtere Werte als Vergleichsproben anderer chronischer Erkrankungen wie Kardiomyopathie und rheumatoide Arthritis auf. 73 % der Betroffenen wünschen sich neue Therapiekonzepte.
Folgerung: Die Optimierung der Behandlung der Epistaxis ist dringend geboten. Da die dauerhafte Reduktion der Epistaxis ein Ziel ist, das in naher Zukunft nur bedingt erreicht werden kann, sollte kurz- und mittelfristig ein multimodales Behandlungskonzept für HHT-Betroffene verfolgt werden. Durch die Einbeziehung psychologischer Behandlungselemente und die Erlernung von Entspannungsstrategien könnte der Zusammenhang zwischen Stress und Nasenbluten durchbrochen und die Lebensqualität direkt positiv beeinflusst werden.
Summary
Backround and objective: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an inherited autosomal dominant vascular disease, which can cause multiple symptoms, the cardinal one being chronic recurrent nosebleeds. The aim of this study was to determine, whether these chronic recurrent episodes are felt by the patients to be merely isolated episodes or affect their quality of life (QoL). Also assessed was the extent to which QoL is more impaired in patients with HHT than in those with other chronic diseases.
Patients and methods: This prospective cross-sectional study was based on a German questionnaire, „Profile of Quality of Life of Chronically Ill Patients"(PLC) together with a newly formulated questionnaire dealing with HHT-specific symptoms. Comparisons were made with German normative reference data, as well as with data from randomly selected patients with various chronic diseases.
Results: 90% of patients with HHT considered their recurrent nosebleeds to be the most disturbing symptom, interfering with hobbies and leisure time in 63% of them. Those with HHT had worse results in 5 of 6 PLC scales than those with other chronic diseases such as cardiomyopathy or rheumatic disease. 73% of the patients stated that they would appreciate new ways of treating these nosebleeds.
Conclusion: There is a great need for optimizing the treatment of chronic recurrent nosebleeds. Lasting reduction of such bleeds by new therapeutic methods seems unlikely to happen in the near future. For this reason multimodal treatment options, including psychological and relaxation techniques, should be considered. Such an approach may reduce the stress on patients (and subsequent nosebleeds) and result in a direct improvement of their quality of life.
Literatur
- 1
Bergler W, Sadick H, Götte K, Riedel F, Hörmann K.
Topical estrogens combined with argon plasma coagulation in the management of epistaxis
in hereditary hemorrhagic telangectasia.
Ann Otol Rhinol Laryngol.
2002;
111
222-228
MissingFormLabel
- 2
Beutel M, Muthny F A.
Konzeptualisierung und klinische Erfassung von Krankheitsverarbeitung.
Psychother Psychosom Med Psychol.
1988;
38
19-27
MissingFormLabel
- 3
Folz B J, Tennie J, Lippert B M. et al. .
Natural history and control of epistaxis in a group of German patients with Rendu-Osler-Weber
Disease.
Rhinology.
2005;
43
40-46
MissingFormLabel
- 4
Folz B J, Wollstein A C, Alfke H. et al .
The value of screening for multiple arterio-venous malformations in hereditary hemorrhagic
telangiectasia: a diagnostic study.
Eur Arch Otorhinolaryngol.
2003;
261
509-516
MissingFormLabel
- 5
Grossman H A, Goon B, Bowers P, Leitz G.
Once-weekly epoetin alfa dosing is as effective as three times-weekly dosing in increasing
hemoglobin levels and is associated with improved quality of life in anemic HIV-infected
patients.
J Acquir Immune Defic Syndr.
2003;
34
368-378
MissingFormLabel
- 6
Hanes F.
Multiple hereditary telangiectasias cause hemorrhage.
Bull Johns Hopkins Hosp.
1909;
20
63-73
MissingFormLabel
- 7
Harries P G, Brockbank M J. et al .
Treatment of hereditary haemorrhagic telangiectasia by the pulsed dye laser.
J Laryngol Otol.
1997;
111
1038-1041
MissingFormLabel
- 8
Koller M, Kienapfel H, Hinder D. et al .
Eine Skala zur Messung von Beschwerden bei degenerativen Veränderungen der Halswirbelsäule
(HWS).
Chirurg.
1999;
70
1364-1373
MissingFormLabel
- 9
Laubach S, Siegrist J, Brähler E.
Normierung der Skalen „Profil der Lebensqualität Chronisch-Kranker” an einer repräsentativen
deutschen Stichprobe.
Zeitschrift für Differentielle und Diagnostische Psychologie.
2001;
22
100-110
MissingFormLabel
- 10
Lennox P A, Hitchings A E, Lun V J, Howard D J.
The SF-36 health status questionnaire in assessing patients with epistaxis secondary
to hereditary hemorrhagic telangiectasia.
Am J Rhinol.
2005;
19
71-74
MissingFormLabel
- 11 Mager J, Westermann C JJ. et al .The social impact of hereditary hemorrhagic telangiectasia: results of a questionaire-based
study, in Clinical aspects of hereditary haemorrhagic telangiectasia. Universiteit Utrecht, Faculteit Geneeskunde: Utrecht 2002: 21-32
MissingFormLabel
- 12
Marchuk D A, Guttmacher A E. et al .
Report on the workshop on Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, July 10 - 11, 1997.
Am J Med Genet.
1998;
76
269-273
MissingFormLabel
- 13
Michalsen A, Wenzel R R, Mayer C. et al .
Lebensqualität und psychosoziale Faktoren unter antihypertensiver Therapie: Ein Vergleich
von Captopril und Quinapril bei geriatrischen Patienten.
Herz.
2001;
26
468-476
MissingFormLabel
- 14
Osler W.
On a family form of recurring epistaxis associated with multiple telangiectasia of
the skin and mucous membranes.
Bull Johns Hopkins Hosp.
1901;
12
333-337
MissingFormLabel
- 15
Pasculli G, Resta F, Guastamacchia E, Di Gennaro L, Suppressa P, Sabba C.
Health related quality of life in a rare disease: Hereditary hemorrhagic telangiectasia
(HHT) or Rendu-Osler-Weber Disease.
Qual Life Res.
2004;
13
1715-1723
MissingFormLabel
- 16
Pasche W, Wollstein A C, Zoll B, Folz B J.
Rendu-Osler-Weber-Syndrom: Klinik, Genetik, und Therapie der hereditären hämorrhagischen
Teleangiektasie.
Dtsch Arztebl.
2003;
100
A-490/-B-421/ C -398
MissingFormLabel
- 17 Pawar N. Lebensqualität von Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie. Med. Diss Philipps-Universität Marburg 1992
MissingFormLabel
- 18
Plauchu H, de Chadarevian J P, Bideau A, Robert J M.
Age-related clinical profile of hereditary hemorrhagic telangiectasia in an epidemiologically
recruited population.
Am J Med Genet.
1989;
32
291-297
MissingFormLabel
- 19
Porteous M E, Burn J, Proctor S J.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical analysis.
J Med Genet.
1992;
29
527-530
MissingFormLabel
- 20
Reilly P J, Nostrant T T.
Clinical manifestations of hereditary hemorrhagic telangiectasia.
Am J Gastroenterol.
1984;
79
363-367
MissingFormLabel
- 21
Rendu H.
Epistaxis repetees chez un sujet porteur de petits angiomes cutanes et mucueux.
Bull Mem Soc Med Hop (Paris).
1896;
13
262-265
MissingFormLabel
- 22
Schlag K, Opitz C, Wensel R, Felix S, Ewert R.
Pulmonale Hypertonie bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie (Morbus Osler).
Verlauf über 10 Jahre.
Dtsch Med Wochenschr.
2005;
130
1434-1437
MissingFormLabel
- 23
Shasha D, George M J, Harrison L B.
Once-weekly dosing of epoetin-alpha increases hemoglobin and improves quality of life
in anemic cancer patients receiving radiation therapy either concomitantly or sequentially
with chemotherapy.
Cancer.
2003;
98
1072-1079
MissingFormLabel
- 24 Siegrist J. Profil der Lebensqualität chronisch Kranker: Manual. Göttingen: Beltz-Test GmbH 1996
MissingFormLabel
- 25
von Kerekjarto M, Krasemann E O, Maas G.
Wie leben Frührentner nach Herzinfarkt?.
Münch Med Wochenschr.
1983;
125
722-726
MissingFormLabel
- 26
Wasmus A, Kindel P, Mattussek S, Raspe H H.
Activity and severity of rheumatoid arthritis in Hannover/FRG and in one regional
referral center.
Scand J Rheumatol Suppl.
1989;
79
33-44
MissingFormLabel
- 27
Weber F.
Multiple hereditary developmental angiomata (telangiectasia) of the skin and mucous
membranes associated with recurring hemorrhages.
Lancet.
1907;
2
160-162
MissingFormLabel
- 28
Werner J A.
Behandlungskonzepte bei der rezidivierenden Epistaxis bei Patienten mit hereditärer
hämorrhagischer Teleangiektasie.
HNO.
1999;
47
525-527
MissingFormLabel
- 29
Werner J A, Dünne A A, Folz B J. et al .
Current concepts in the classification, diagnosis and treatment of hemangiomas and
vascular malformations of the head and neck.
Eur Arch Otorhinolaryngol.
2001;
258
141-149
MissingFormLabel
- 30
Werner J A, Geisthoff U W, Lippert B M, Rudert H.
Behandlung der rezidivierenden Epistaxis beim Morbus Rendu-Osler-Weber.
HNO.
1997;
45
673-681
MissingFormLabel
PD Dr. med. Benedikt J. Folz
Universitätsklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde
Deutschhaustraße 3
35037 Marburg
Phone: 06421/2862850
Fax: 06421/2866367
Email: folz@med.uni-marburg.de