Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2005-918560
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Everolimus
EverolimusPublication History
eingereicht: 30.5.2005
akzeptiert: 24.8.2005
Publication Date:
29 September 2005 (online)

Zusammenfassung
Everolimus stellt ein neuartiges Immunsuppressivum aus der Gruppe der so genannten „mTOR-Inhibitoren” (mammalian target of rapamycin) dar. Bisherige klinische Studien an Nieren- und Herztransplantierten haben gezeigt, dass die Rate akuter Abstoßungsreaktionen unter Everolimus in Kombination mit Ciclosporin A und Kortikosteroiden deutlich niedriger ist als unter der bisherigen Tripel-Immunsuppression, bestehend aus Azathioprin, Ciclosporin A und Prednisolon. Auch die Inzidenz von Cytomegalievirus-Infektionen nimmt unter Everolimus im Vergleich zu Mycophenolatmofetil bei Nierentransplantierten und im Vergleich zu Azathioprin nach Herztransplantationen signifikant ab. Der potente immunsuppressive, antiproliferative Effekt und auch die Möglichkeit einer Reduktion der Ciclosporin-A-Dosis und damit von Nebenwirkungen machen Everolimus zu einer sinnvollen Ergänzung in der immunsuppressiven Behandlung nieren- und herztransplantierter Patienten.
Literatur
- 1
Chapman T M, Perry C M.
Everolimus.
Drugs.
2004;
64
861-872
Reference Ris Wihthout Link
- 2
Eisen H J, Tuzcu E M, Dorent R. et al .
Everolimus for the prevention of allograft rejection and vasculopathy in cardiac-transplant
recipients.
N Engl J Med.
2003;
349
847-858
Reference Ris Wihthout Link
- 3
Guba M, von Breitenbuch P, Steinbauer M. et al .
Rapamycin inhibits primary and metastatic tumor growth by antiangiogenesis: involvement
of vascular endothelial growth factor.
Nat Med.
2002;
8
128-135
Reference Ris Wihthout Link
- 4
Halloran P F.
Immunosuppressive drugs for kidney transplantation.
N Engl J Med.
2004;
351
2715-2729
Reference Ris Wihthout Link
- 5
Huang S, Houghton P J.
Inhibitors of mammalian target of rapamycin as novel antitumor agents: from bench
to clinic.
Curr Opin Investig Drugs.
2002;
3
295-304
Reference Ris Wihthout Link
- 6
Jacobsen W, Serkova N, Hausen B, Morris R E, Benet L Z, Christians U.
Comparison of the in vitro metabolism of the macrolide immunosuppressants sirolimus
and RAD.
Transplant Proc.
2001;
33
514-515
Reference Ris Wihthout Link
- 7
Kirchner G I, Meier-Wiedenbach I, Manns M P.
Clinical pharmacokinetics of everolimus.
Clin Pharmacokinet.
2004;
43
83-95
Reference Ris Wihthout Link
- 8
Kovarik J M, Kahan B D, Kaplan B. et al .
Longitudinal assessment of everolimus in de novo renal transplant recipients over
the first post-transplant year: pharmacokinetics, exposure-response relationships,
and influence on cyclosporine.
Clin Pharmacol Ther.
2001;
69
48-56
Reference Ris Wihthout Link
- 9
Kovarik J M, Kaplan B, Silva H T. et al .
Pharmacokinetics of an everolimus-cyclosporine immunosuppressive regimen over the
first 6 months after kidney transplantation.
Am J Transplant.
2003;
3
606-613
Reference Ris Wihthout Link
- 10
Kovarik J M, Kaplan B, Tedesco Silva H. et al .
Exposure-response relationships for everolimus in de novo kidney transplantation:
defining a therapeutic range.
Transplantation.
2002;
73
920-925
Reference Ris Wihthout Link
- 11
Norton S D, Zuckerman L, Urdahl K B, Shefner R, Miller J, Jenkins M K.
The CD28 ligand, B7, enhances IL-2 production by providing a costimulatory signal
to T cells.
J Immunol.
1992;
149
1556-1561
Reference Ris Wihthout Link
- 12
Vitko S, Tedesco H, Eris J. et al .
Everolimus with optimized cyclosporine dosing in renal transplant recipients: 6-month
safety and efficacy results of two randomized studies.
Am J Transplant.
2004;
4
626-635
Reference Ris Wihthout Link
Prof. Dr. med. Uta C. Hoppe
Klinik III für Innere Medizin der Universität zu Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Phone: 0221/4785059
Fax: 0221/4787929
Email: Uta.Hoppe@uni-koeln.de