Dtsch Med Wochenschr 2005; 130(38): 2146-2148
DOI: 10.1055/s-2005-916356
Aktuelle Diagnostik & Therapie
Onkologie
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Aktuelle Diagnostik und Therapie des fortgeschrittenen Pankreaskarzinoms

Diagnostic and treatment of advanced pancreatic cancerJ. M. Stieler1 , H. Oettle1
  • 1Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie, Campus Virchow Klinikum, Charité Universitätsmedizin Berlin
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Publication History

eingereicht: 31.5.2005

akzeptiert: 25.8.2005

Publication Date:
20 September 2005 (online)

Zusammenfassung

Pankreaskarzinome werden oftmals erst im Stadium der Inoperabilität erkannt. Bei inoperablen und metastasierten Stadien ist die Standardtherapie die Einleitung einer Chemotherapie mit Gemcitabin, der keine bislang geprüfte Kombination nennenswert überlegen ist. Zunehmend rücken auch die Fragen einer Zweitlinientherapie in den Vordergrund. Diese Frage konnte erstmal zugunsten der Therapie entschieden werden. Weitere Phase-3-Studien werden folgen. Bei lokal fortgeschrittenen Tumoren wird alternativ auch eine Radiochemotherapie kontrovers diskutiert. Aufgrund der hohen und frühen Rezidivquoten nach Operation sollte Patienten auch nach R0 Resektion eine adjuvante Chemotherapie angeboten werden. Großes Augenmerk sollte in der Therapie von Pankreaskarzinompatienten auch der Supportivtherapie wie der Schmerztherapie und der Therapie der Malabsorption und Maldigestion gelten.

Summary

The majority of pancreatic cancer patients are inoperable at time of diagnosis. For locally inoperable or metastatic disease, the standard therapy remains palliative chemotherapy with Gemcitabine, as so far no other therapy has been shown to be clearly superior. With numerous patients still in a good physical condition at time of progression under Gemcitabine therapy, secondline therapies get into the focus of interest. For the first time, superiority of a secondline therapy compared to best supportive care was demonstrated recently, and more phase III studies are to come. For locally advanced cases, chemoradiation may form another approach and is being discussed. Due to the high percentage of disease recurrence after curative surgery, adjuvant chemotherapy should be offered to all patients. Treatment of pain, malabsorption and maldigestion is an important issue of supportive therapy in pancreatic cancer patients.

Literatur

  • 1 Burris H A 3rd. et al . Improvements in survival and clinical benefit with gemcitabine as first-line therapy for patients with advanced pancreas cancer: a randomized trial.  J Clin Oncol. 1997;  15 2403-2413
  • 2 Eskelinen M, Haglund U. Developments in serologic detection of human pancreatic adenocarcinoma.  Scand J Gastroenterol. 1999;  34 833-844
  • 3 Eskelinen M HU. Serological Tumor markers in pancreatic cancer. Washington DC: AACC Press In: Diamandis EP et al. (ed). Tumor markers-physiology pathobiology, technology, and clinical applications 2002: 265-269
  • 4 Moore M. Erlotinib plus gemcitabine compared to gemcitabine alone in patients with advanced pancreatic cancer. A phase III trial of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group [NCIC-CTG]. ASCO, Orlando, Florida 2005
  • 5 Neoptolemos J P. et al . A randomized trial of chemoradiotherapy and chemotherapy after resection of pancreatic cancer.  N Engl J Med. 2004;  350 1200-1210
  • 6 Neuhaus P. A randomised, prospective, multicenter, phase III trial of adjuvant chemotherapy with gemcitabine vs. observation in patients with resected pancreatic cancer. ASCO, Orlando, Florida 2005
  • 7 Oettle H. Oxaliplatin/folinic acid/5-fluorouracil [24h] (OFF) plus best supportive careversus best supportive care alone (BSC) in second-line therapy ofgemcitabine-refractory advanced pancreatic cancer (CONKO 003). ASCO, Orlando, Florida 2005

Priv.-Doz. Dr. med. Helmut Oettle

Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow Klinikum, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie

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