Dtsch Med Wochenschr 2002; 127(11): 563-566
DOI: 10.1055/s-2002-22049
Aktuelle Diagnostik & Therapie
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Therapie der chronischen Hepatitis C mit pegylierten Alpha-Interferonen

Treatment of chronic hepatitis C with pegylated alpha-interferonsC. Niederau
  • Kinik für Innere Medizin (Direktor: Prof. Dr. C. Niederau), St. Josef Hospital, Oberhausen
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Manuskript-Eingang: 11. Oktober 2001

Annahme nach Revision: 6. Februar 2002

Publication Date:
14 March 2002 (online)

Verlauf und Behandlungsindikation

Ein großer Teil der Leberzirrhosen und -karzinome sind Folgen der chronischen Hepatitis C. Die chronische Hepatitis ist deshalb heute auch die häufigste Indikation zur Lebertransplantation. Obwohl die Inzidenz der Hepatitis C zurückgeht, werden die Folgeerkrankungen der schon Infizierten eine zunehmende Bedeutung erlangen. Es ist deshalb vordringlich, die lange Zeit unbefriedigende Behandlung zu verbessern. Die Progression der Hepatitis C ist bei Patienten mit normalen Serumtransaminasen oft so gering, dass man keine antivirale Therapie empfiehlt. Bei 20 - 30 % der Patienten mit erhöhten Transaminasen entwickelt sich hingegen nach 20 - 30 Jahren eine Zirrhose, und nach weiteren 5 - 10 Jahren steigt das Risiko eines Leberzellkarzinoms. Jüngere Patienten sowie Patienten mit langer Krankheitsdauer und Zirrhose haben ein erhöhtes Sterblichkeitsrisiko und sollten vordringlich behandelt werden [13]. Die Therapieindikation hängt auch von Erfolgsaussichten und Begleiterkrankungen ab. Den Therapieerfolg definiert man als fehlenden Nachweis der Serum-HCV-RNA 6 Monate nach Therapieende. Genotyp 1 und hohe Virusmengen (> 800 000 IE/ml) korrelieren mit einem schlechteren Therapieansprechen.

kurzgefasst: Insbesondere Patienten mit drohender Zirrhosebildung sollten therapiert werden.

Literatur

  • 1 Bailon P, Palleroni A, Schaffer C A. et al . Rational design of a potent, long-lasting form of interferon: a 40 kDa branched polyethylene glycol-conjugated interferon alpha-2a for the treatment of hepatitis C.  Bioconjug Chem. 2001;  12 195-202
  • 2 EASL International Consensus Conference on Hepatitis C . Consensus Statement.  J Hepatol. 1999;  1 3-11
  • 3 Fried M, Shiffmann M, Reddy K. et al . Pegylated (40 kDa) interferon alpha 2a (PEAGSYS) in combination with ribavirin: efficacy and safety results from a phase III, randomized, actively controlled multicenter study.  Gastroenterology. 2001;  120 A55
  • 4 Glue P, Fang J W, Rouzier-Panis R. et al. Hepatitis C Intervention Therapy Group . Pegylated interferon-alpha 2b: pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety, and preliminary efficacy data.  Clin Pharmacol Ther. 2000;  68 556-567
  • 5 Harris J M, Martin N E, Modi M. Pegylation: a novel process for modifying pharmacokinetics.  Clin Pharmacokinet. 2001;  40 539-551
  • 6 Heathcote E J, Shiffman M L, Cooksley W G. et al . Peginterferon alpha-2a in patients with chronic hepatitis C and cirrhosis.  N Engl J Med. 2000;  343 1673-1680
  • 7 Jen J F, Glue P, Ezzet F. et al . Population pharmacokinetic analysis of pegylated interferon alpha-2b and interferon alpha-2b in patients with chronic hepatitis C.  Clin Pharmacol Ther. 2001;  69 407-421
  • 8 Lindsay K L, Trepo C, Heintges T, Shiffman M L, Gordon C. A randomized, double-blind trial comparing pegylated interferon alpha-2b to interferon alpha-2b as initial treatment for chronic hepatitis C.  Hepatology. 2001;  34 395-403
  • 9 Manns M P, McHutchison J G, Gordon S C. et al . Peginterferon alpha-2b plus ribavirin compared with interferon alpha-2b plus ribavirin for initial treatment of chronic hepatitis C: a randomised trial.  Lancet. 2001;  358 958-962
  • 10 Martin P, Mitra S, Farrington K, Martin N E, Modi M W. Pegylated (40 kDa) interferon alpha-2a (PEGASYS) is unaffected by renal impairment.  Hepatology. 2000;  32 A370
  • 11 Modi M W, Fulton J S, Buckmann D K, Wright T L, Moore D J. Clearance of pegylated (40 kDa) interferon alpha-2a (PEGASYS) is primarily hepatic.  Hepatology. 2000;  32 A371
  • 12 Modi M W, Fried M, Reindollar R W. et al . The pharmakokinetic behaviour of pegylated (40 kDa) interferon alpha-2a (PEGASYS) in chronic hepatitis C patients after multiple dosing.  Hepatology. 2000;  32 A394
  • 13 Niederau C, Lange S, Heintges T. et al . Prognosis of chronic hepatitis C: results of a large, prospective cohort study.  Hepatology. 1998;  28 1687-1695
  • 14 Poynard T, McHutchinson J, Goodman Z. et al . Is an »A la carte« combination interferon alpha2b plus ribavirin regimen possible for the first line treatment in patients with chronic hepatitis C?.  Hepatology. 2000;  31 211-217
  • 15 Reddy K R, Wright T L, Pockros P J. et al . Efficacy and safety of pegylated (40-kd) interferon alpha-2a compared with interferon alpha-2a in noncirrhotic patients with chronic hepatitis C.  Hepatology. 2001;  33 433-438
  • 16 Zeuzem S, Feinman S V, Rasenack J, Heathcote E J. et al . Peginterferon alpha-2a in patients with chronic hepatitis C.  New Engl J Med. 2000;  343 1666-1671
  • 17 Zeuzem S, Herrmann E, Lee J H. et al . Viral kinetics in patients with chronic hepatitis C treated with standard or peginterferon alpha2a.  Gastroenterology. 2001;  120 1438-1447
  • 18 Algranti N E, Sy S, Modi M. et al . A branched methoxy 40 kDa polyethylene glycol (PEG) moiety optimizes the pharmacokinetics of peginterferon alpha 2a and may explain its enhanced efficacy in chronic hepatitis C (CHC).  Hepatology. 1999;  30 190A
  • 19 Glue P, Fang J WS, Sabo R. et al . PEG-interferon-α-2b: pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety and preliminary efficacy data.  Hepatology. 1999;  30 189A

Korrespondenz

Prof. Dr. Claus Niederau

Kinik für Innere Medizin, St. Josef Hospital Oberhausen, Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Essen

Mülheimer Straße 83

46045 Oberhausen

Phone: 0208/837301

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