One-Pot Synthesis of Isocyanides from Alcohols

Abstract

A one-pot reaction of alcohols with trimethylsilyl cyanide and methanesulfonic acid with subsequent neutralization by triethylamine and dehydration by tosyl chloride and pyridine gave the corresponding isocyanides in moderate-to-high yields. This method was used to synthesize tertiary and benzylic isocyanides from the corresponding alcohols.

Key words

isocyanides - alcohols - Ritter reactions

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