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DOI: 10.1055/s-0029-1241899
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Wertigkeit der farbkodierten Duplexsonographie in Abhängigkeit der klinischen Vortest-Wahrscheinlichkeit bei Riesenzellarteriitis
Value of colour Doppler ultrasonography in relation to pretest probability in giant cell (temporal) arteritisPublikationsverlauf
eingereicht: 10.2.2009
akzeptiert: 9.7.2009
Publikationsdatum:
06. Oktober 2009 (online)

Zusammenfassung
Hintergrund und Fragestellung: Die farbkodierte Duplexsonographie hat sich als nichtinvasives Verfahren in der Diagnostik der Riesenzellarteriitis (RZA) etabliert. Die Aussagekraft sonographischer Kriterien (Halo/Stenose) ist jedoch abhängig von der klinischen Vortest-Wahrscheinlichkeit (VTW) für das Vorliegen einer RZA.
Patienten und Methodik: Wir untersuchten 182 Patienten (Durchschnittsalter 69 Jahre, Frauenanteil 69 %) des Rheumazentrums Baden-Württemberg. In Anlehnung an die diagnostischen Kriterien des ACR unterteilten wir vor der Farbduplexsonographie (FKD) 3 Gruppen: Patienten mit geringer VTW bei „isolierter” Polymyalgia rheumatica (PMR) (Gruppe 1, n = 139), Patienten mit hoher VTW bei neuer temporal lokalisierter Klinik (neuer oder neuartiger Kopfschmerz, abnorme Temporalarterie, ≥ 3ACR-Kriterien; Gruppe 3, n = 24) und Patienten mit intermediärer VTW bei mehrdeutiger Kopfschmerzen und weniger als 3 ACR-Kriterien (Gruppe 2, n = 19).
Ergebnisse: Ein echoarmer Halo (> 0,3 mm) war bei 26 % der Gr. 1, 42 % der Gr. 2 und 83 % der Gr. 3, eine Stenose oder Verschluss der Temporalarterie bei 3,5 % der Gr. 1, 5 % der Gr. 2 und 46 % der Gr. 3 nachweisbar. Zudem waren bei 3/24 Patienten der Gruppe 3 (12,5 %) eine Stenose der A. axillaris oder A. brachialis zu sehen. Konkordante Befunde zwischen Klinik und FKD (normaler Ultraschall bei PMR-Patienten ohne Kopfschmerzen oder pathologische FKD bei klinischem Verdacht auf RZA) zeigten sich bei 67,5 % der Patienten(123/182). Auf eine Temporalisbiopsie konnte bei diesen Patienten verzichtet werden. Bei allen diskordanten Befunden (pathologische FKD bei PMR-Patienten ohne Kopfschmerzem oder normale FKD bei klinischem Verdacht auf RZA) sowie bei Patienten mit intermediärer Wahrscheinlichkeit wurde eine definitive Biopsie empfohlen (59 P., 32,4 %). Nach Aufklärung stimmten 42 dieser Patienten der Prozedur zu. Die Biopsie zeigte bei 11/25 PMR-Patienten mit pathologischer FKD eine Vaskulitis (positiver Prädiktionswert in Gr. 1: 0,44), hingegen waren alle 4 Biopsien der Patienten mit klinischem RZA-Verdacht und normaler Sonographie negativ (negativer Prädiktionswert in Gr. 3: 1). In der intermediären Gruppe ließ sich bei 5 von 8 Patienten mit pathologischer Sonographie eine Vaskulitis bioptisch bestätigen (PPV 0,63), hingegen hatten 4 von 5 Patienten mit normaler Sonographie eine unauffällige Biopsie (NPV 0,8).
Folgerung: Unter Berücksichtigung der klinischen Vortest-Wahrscheinlichkeit lässt sich bei mehr als 2/3 der Patienten duplexsonographisch und ohne Biopsie eine RZA sicher nachweisen oder ausschließen. Die Duplexsonographie ist in der Hand des Geübten ein elementarer Bestandteil in der Diagnostik der RZA.
Summary
Background: Colour Doppler sonography (CDS) is an established technique in the diagnosis of giant-cell (temporal) arteritis (GCA). The predictive value of its diagnostic criteria for GCA (halo sign or stenosis) is related to the pretest probability (PTP), a measure of probability of presence of a target disease before the result of a diagnostic test is known.
Patients and methods: A total of 182 (average age 69 years, 69% women) patients of the Rheumatology Center Baden-Württemberg were investigated. Based on the diagnostic criteria of the American College of Rheumatology (ACR) they were assigned to one of three groups, before a CDS was performed: group 1 (n= 139) patients with „isolated” polymyalgia rheumatica (PMR) and a low PTP for GCA; group 2 (n=19) patients with intermediate PTP and nonspecific headache and fewer than three ACR criteria for GCA); and group 3 (n=224) patients with a high PTP and new headache loclized to the temporal artery and at least three ACR criteria for GCA.
Results: The halo sign (periluminal dark halo) of more than 0.3 mm was present in 26% of group 1. 42% of those in group 2 and 83% of those in group 3. A stenosis or occlusion of the temporal artery was present in 3.5% (group 1), 5% (group 2) and 46% (group 3), respectively. 3 of 24 patients of group 3 also had a stenosis of the axillary or brachial artery. Concordance between clinical criteria and CDS (normal CDS in patients with PMR but no headache or abnormal CDS and clinically suspected BCA was found in 123 of 182 patients (67.5%). In these patients biopsy of the temporal artery („gold standard” for the diagnosis of GCA) was not recommended. Temporal artery biopsy was, however, recommended in all patients with discordant findings (abnormal CDS with PMR but no headache or normal CDS with clinically suspected GCA, and also those with intermediary PTP (32%). A biopsy was performed in 42 of these patients after informed consent had been obtained. This demonstrated vasculitis in 11 of 25 patients with PMR (PPV in group 1: 0.44). But biopsies were negative in all four patients with clinically suspected GCA and normal CDS (NPV in group 3:1). In the intermediary group biopsy demonstrated vasculitits in 5 of 6 patients with an abnormal CDS (PPV 0.63), while 4 of 5 patients with a normal CDS had a normal biopsy (NPV 0.8).
Conclusion: Taking into account pretest probability, an RCA can be accurately diagnosed or excluded by CDS in two thirds of patients without biopsy. When performed by an experienced investigator CDS is a basic part in the diagnosis of CDA.
Schlüsselwörter
Riesenzellarteriitis - Farbduplexsonographie - klinische Vortest-Wahrscheinlichkeit - Biopsie
Keywords
giant cell temporal arteritis - colour doppler sonography - clinical pretest probability - biopsy
Literatur
- 1
Blockmans D, Maes A, Stroobants S. et al .
New arguments for a vasculitic nature of
polymyalgia rheumatica using positron emission tomography.
Rheumatology.
1999;
38
444-447
MissingFormLabel
- 2
Dudenhöfer E J, Cornblath W T, Schatz M P.
Scalp necrosis with giant cell
arteritis.
Ophthalmology.
1998;
105
1875-1878
MissingFormLabel
- 3
Dupuy R, Mercie P, Neau D. et
al .
Giant cell arteritis involving the lower limbs.
Rev Rheum Engl Ed.
1997;
64
500-503
MissingFormLabel
- 4
Gonzalez-Gay M.
Permanent visual loss and cerebrovascular accidents in giant
cell arteritis.
Arthr and Rheum.
1998;
41
1497-1504
MissingFormLabel
- 5
Hall S, Persellin S, Lie J T. et al .
The therapeutic impact of temporal biopsy.
Lancet.
1983;
2
1217-1720
MissingFormLabel
- 6
Hunder G G, Arend W P, Bloch D A. et al .
The American College of
Reumatology 1990 criteria for the classification of vasculitis.
Introduction.
Arthritis Rheum.
1990;
33
1065-1067
MissingFormLabel
- 7
Hunder G G, Weyand C M.
Sonography
in giant-cell arteritis.
N Eng J Med.
1997;
337
1385-1386
MissingFormLabel
- 8
Karassa F B, Matsagas M I, Schmidt W A, Ioannidis J PA.
Meta-Analysis: Test performance of ultrasonography for giant-cell
arteritis.
Ann Intern Med.
2005;
142
359-369
MissingFormLabel
- 9
Lauwerys B R, Puttemans T, Houssiau F A, Devogelaer J P.
Color doppler sonography of the temporal arteritis in giant
cell arteritis and polymyalgia rheumatica.
J Rheumatol.
1997;
24
1570-1574
MissingFormLabel
- 10
LeSar C J, Meier G H, DeMasi R J. et al .
The utility of color duplex
ultrasonography in the diagnosis of temporal arteritis.
J
Vasc Surg.
2002;
36
1154-1160
MissingFormLabel
- 11
Märker-Hermann E, Schmidt W A.
Polymyalgia
rheumatica.
Dtsch Med Wschr.
2009;
134
135-142
MissingFormLabel
- 12
Narvaez J, Nolla-Sole J M, Clavaguera M T.
Longterm therapy in polymyalgia
rheumatica: effect of coexistent temporal arteritis.
Rheumatol.
1999;
26
1945-1952
MissingFormLabel
- 13
Puéchal X, Menkès C J.
Ultrasonography
in temporal arteriitis.
N Eng J Med.
1998;
338
760-761
MissingFormLabel
- 14
Reinhard M, Schmidt D, Hetzel A.
Ultraschalldiagnostik bei Arteriitis temporalis: Möglichkeiten
und Grenzen.
Dtsch Aerztebl.
2005;
102
A 3414-3420
MissingFormLabel
- 15
Salvarani C, Silingardi M, Ghirarduzzi A.
Is duplex ultrasonography useful for the diagnosis of giant-cell
arteritis?.
Ann Intern Med.
2002;
137
232-238
MissingFormLabel
- 16
Salvarani C, Cantini F, Boiardi L.
Polymyalgia rheumatic and giant cell arteritis.
N
Eng J Med.
2002;
347
261-271
MissingFormLabel
- 17
Schmidt W A, Kraft H E, Völker L.
Colour doppler sonography to diagnose temporal
arteritis.
Lancet.
1995;
345
866
MissingFormLabel
- 18
Schmidt W A, Kraft H E, Vorpahl K.
Color duplex ultrasonography in the diagnosis of temporal arteriitis.
N Eng J Med.
1997;
337
1336-1341
MissingFormLabel
- 19
Schmidt W A, Natusch A, Moller D E. et al .
Involvement of peripheral arteries in giant
cell arteritis: a color Doppler sonography study.
Clin Exp
Rheumatol.
2002;
20
309-318
MissingFormLabel
- 20
Schmidt W A, Seifert A, Gromnica-Ihle E. et al .
Ultrasound of proximal upper extremitiy
arteries to increase the diagnostic yield in large-vessel giant
cell arteritis.
Rheumatology.
2008;
47
96-101
MissingFormLabel
- 21
Schmidt W A, Moll A, Seifert A. et al .
Prognosis of large-vessel giant cell arteritis.
Rheumatology.
2008;
47
1406-1408
MissingFormLabel
- 22
Scott K R, Tse D J, Kronish J W.
Temporal artery biopsy technique: a clinico-anatomical
approach.
Ophthalmic Surg.
1991;
22
519-525
MissingFormLabel
- 23
Siemmsen S J.
On the occurence of necrotising lesions in temporal arteritis:
review of the literature with a note on the potential risk of a biopsy.
Br J Plast Surg.
1987;
40
73-82
MissingFormLabel
- 24
Stammler F, Ysermann M, Mohr W. et al .
Stellenwert der farbkodierten Duplexsonographie
bei Pateinten mit Polymyalgia rheumatica ohne klinische Zeichen
einer Arteriitis temporalis.
Dtsch Med Wschr.
2000;
125
1250-1256
MissingFormLabel
- 25
Tatò F, Hoffmann U.
Clinical presentation
and vascular imaging in giant cell arteritis of the femoropopliteal
and peroneotibila arteries. Analysis of four cases.
J
Vasc Surg.
2006;
44
176-182
MissingFormLabel
- 26
Vollrath-Junger C, Gloor B.
Warum eine Dopplersonographie
vor jeder Biopsie der A. temporalis?.
Klin Monatsbl Augenheilkkd.
1989;
195
169-171
MissingFormLabel
- 27
Weyand C M, Goronzy J J.
Giant cell
arteritis and polymyalgia rheumatica.
Ann Intern Med.
2003;
139
505-513
MissingFormLabel
- 28
Younge B R, Cook B E, Bartley G B. et al .
Initiation of glucocorticoid
therapy: before or after temporal artery biopsy?.
Mayo
Clin Proc.
2004;
79
483-491
MissingFormLabel
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