Lektinhistochemische Untersuchungen des retinalen Pigmentepithels bei Netzhautablösung

Zusammenfassung

Das retinale Pigmentepithel (RPE) entwickelt unter pathologischen Bedingungen ein breites Spektrum morphologischer Varianten. Auf der Suche nach zytochemischen Markern für diesen Zelltyp und seine unterschiedlichen Reaktionsformen haben wir das RPE lektinhistochemisch an gesunden Bulbi und an Bulbi mit Netzhautablösung untersucht. Damit konnte normales, reaktiv verändertes und proliferierendes bzw. migrierendes RPE vergleichend beurteilt werden. Die Darstellung der Lektinbindungsstellen erfolgte mit einer modifizierten PAP-Methode am Paraffinschnitt. Von 8 Lektinen unterschiedlicher Zuckerspezifität (Con A, WGA, PNA, RCAI, SBA, UEA I, DBA, LPA) besitzt normales und reaktiv verändertes RPE Bindungsstellen für Con A, WGA, PNA und RCA I. Mit den morphologischen Veränderungen der RPE-Zellen geht eine Modifikation der Lektinbindungsstellen einher. Während sich die Lektinbindungsstellen beim RPE im Zellverband überwiegend in den apikalen Kompartimenten der Zellen befinden, zeigt sich bei migrierenden RPE-Zellen, spez. den sog. Pigmentepithel-Makrophagen, eine positive Reaktion innerhalb der gesamten Zelle ohne topographische Bevorzugung einer bestimmten Region. Dieser Zelltyp bindet außerdem das Lektin SBA. Die für die dargestellten morphologischen Varianten des RPE festgestellten Lektinbindungsstellen für Con A, WGA, PNA und RCA I sind in dieser Kombination bei keinem anderen Zelltyp in der Retina nachweisbar und können damit als spezifische zytochemische Marker für das RPE angesehen werden.

Summary

The retinal pigment epithelium (RPE) exhibits a broad spectrum of morphological changes under pathological conditions. Since RPE cells cannot be immunocytochemically characterized with certainty, lectin histochemical investigations were performed to study the lectin binding pattern of different morphological RPE variants in human globes. Normal RPE with attached retinas was compared to reactive changes in RPE following retinal detachment. Lectin binding sites were visualized by a modified PAP technique performed on paraffin-embedded tissue sections. Eight lectins of different sugar affinity (Con A, WGA, PNA, RCA 1, SBA, UEA 1, DBA, LPA) were tested for binding sites on the RPE. Both normal and reactively changed RPE possess receptors for Con A, WGA, PNA, and RCA 1. Modifications in the lectin binding pattern occurred simultaneously with the morphological changes within the RPE cells. RPE cells which form a monolayer on Bruch's membrane mainly have lectin binding sites in their apical portions. Proliferating and migrating RPE cells, especially RPE macrophages, which have withdrawn from the basal cell layer were found to contain lectin binding sites dispersed over the entire cytoplasm. RPE macrophages exhibited additional binding sites for the lectin SBA. These results indicate that RPE cell variants can be designated by means of their specific combination of lectin binding sites for Con A WGA, PNA, and RCA 1 not found on other cell types in the retina.