Der Einfluß histologischer Kriterien (TpNM-Klassifikation, Differenzierungsgrad) auf die Letalität von Patienten mit Retinoblastom

Zusammenfassung

Es wurden retrospektiv die Daten von 153 Patienten mit Retinoblastom ausgewertet, die zwischen 1960 und 1980 in Ost-Berlin behandelt wurden. Der Medianwert der Beobachtungszeit war 11,2 Jahre. 13 Patienten (8,5%) starben am Retinoblastom, 3 Patienten mit bilateralem Retinoblastom erlagen einem malignen Zweittumor. Die Überlebensraten von Patienten mit differenzierten und undifferenzierten Retinoblastomen unterschieden sich nicht statistisch signifikant. Der Befall des N. opticus verschlechterte die Überlebenschance signifikant. Tumorzellen am Schnittrand des N. opticus (pT4b) führten zu einer Überlebenschance von nur 22,2% nach 5 Jahren. Die Überlebensrate von 91,14% nach 5 Jahren verschlechterte sich nach 10 bis 14 Jahren auf 87,64% durch 3 Todesfälle an sekundären Osteosarkomen.

Summary

153 patients suffering from retinoblastoma and treated between 1960 and 1980 were analysed retrospectively. Median follow-up was 11.2 years. 13 patients (8.5%) died from retinoblastoma. 3 patients died from a secondary osteosarcoma. The survival rates from patients with differentiated retinoblastomas did not differ from those with undifferentiated tumor cells. Optic nerve invasion decreased significantly the survival rate and involvement of the sectional line led to a survival rate after 5 years of only 22.2%. Due to 3 cases of death from secondary osteosarcoma, the survival rate of 91.14% after 5 years deteriorated to 87.64% after 10 to 14 years.