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Klin Monbl Augenheilkd 1998; 213(11): 271-277
DOI: 10.1055/s-2008-1034987
© 1998 F. Enke Verlag Stuttgart

Klinische und histologische Aspekte von 113 nekrotisierenden malignen Melanomen der Aderhaut - Teil 2: Immungenetische Charakterisierung T-Zell-Rezeptor-positiver Tumor-infiltrierender Lymphozyten und Überlebensrate von Patienten mit nekrotisierenden Melanomen der Aderhaut

Clinical and histopathological aspects of 113 necrotizing malignant melanomas of the choroid. Part 2: Immunogenetic characterization of T-cell receptor-positive tumor-infiltrating lymphocytes and survival of patients with necrotizing melanomas of the choroidsAlexander A. Bialasiewicz1 , Jin-Xue Ma1 , 2 , Gisbert Richard1
  • 1Augenklinik mit Poliklinik des Universitäts-Krankenhauses Eppendorf, (Direktor: Prof. Dr. med. Gisbert Richard)
  • 2Eye Research Center, Hebei Medical University, (Direktor: Prof. Jin-Xue Ma, M.D.)
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Publication History

Manuskript erstmalig eingereicht am 22.07.1998

in der vorliegenden Form angenommen

Publication Date:
25 March 2008 (online)

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Klinische und histologische Aspekte von 113 nekrotisierenden malignen Melanomen der Aderhaut - Teil 1: Klinische und histopathologische Besonderheiten nekrotisierender choroidaler MelanomeKlin Monbl Augenheilkd 1998; 213(11): 262-270
DOI: 10.1055/s-2008-1034986

Zusammenfassung

Hintergrund T-Zell-Rezeptor-positiven (TZR+) Tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL) wird eine zentrale Rolle bei der Immunreaktion gegen solide Tumoren zugeschrieben.

Patienten und Methoden Deswegen wurden 113 nekrotisierende maligne Melanome der Aderhaut (NMM) mit 100 nicht nekrotisierenden Melanomen (MM) histologisch und immunhistochemisch verglichen.

Ergebnisse NMM zeigten häufiger TIL (76,11% vs. 21%, p<0,001). TIL nahmen mit größerem Tumordurchmesser und -prominenz (p<0,05), Alter über 60 Jahre (p<0,05) und Sklerainvasion (p<0,025) signifikant zu. Vα/Vβ-(70,3% der NMM), Vγ1-(39,2% der NMM) und Vδ1-(52,7% der NMM) TZR+-TIL waren fokal oder diffus verteilt und korrelierten mit Tumorvolumen, -durchmesser und Sklerainvasion. 74,33% der Patienten mit NMM waren nach 240 Monaten verstorben (5-Jahres Überlebensrate: 58,1 %). Die Mortalität war nicht signifikant mit dem Vorkommen von TIL in den Melanomen (p<0,33) oder dem Vorkommen von Vα/Vβ-TZR+ TIL (p<0,20) assoziiert. Der Nachweis einer Vγ1-und Vδ1-TZR+-Zellinfiltration hingegen war signifikant (p<0,026) mit einer verlängerten Lebenserwartung korreliert.

Schlußfolgerungen Vα/Vβ-, Vγ1- und Vδ1-TZR+-Tumor infiltrierende Lymphozyten können in Aderhautmelanomen nachgewiesen werden. Dies ist eine Voraussetzung für funktionelle Studien, die die Grundlage für Überlegungen zur Immuntherapie sein können.

Summary

Background T-cell receptor (TCR) gene analysis of tumor infiltrating lymphocytes (TIL) has been recognized to play a pivotal role in the immunosurveillance of solid neoplasms. Patients and methods Therefore, 113 necrotizing choroidal melanomas (NMM) were compared to 100 non-necrotizing melanomas (MM) histologically and immunohistochemically.

Results NMM showed TIL more frequently (76.11% vs. 21%, p<0.001). Vα/Vβ-(70.3% of NMM) and Vγ1-(39.2% of NMM) and Vδ1-(52.7% of NMM) TCR+ cells were distributed focal or diffuse, and correlated with tumor volume, diameter, and scleral invasion. 74.33% of NMM patients had died after 240 months (5 year survival: 58.1%). Mortality was not significantly associated with TIL (p<0.33) or Vα/Vβ-TCR+ cells (p<0.2), however, survival was significantly increased with evidence of Vγ1- and Vδ1-TCR+ cells (p<0.026).

Conclusions Vα/Vβ-, Vγ1- and Vδ1-TCR+ tumor infiltrating lymphocytes can be demonstrated in choroidal melanomas. This is a basis for functional studies providing a rationale for the evaluation of immmunotherapeutic modalities.

Schlüsselwörter

Tumor-infiltrierende Lymphozyten - Entzündung - Melanom - Überleben

Key words

tumor-infiltrating lymphocytes - inflammation - melanoma - survival

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