DOI: 10.1055/s-00034925

Hämostaseologie

Issue S 01 · Volume 35 · 2015 DOI: 10.1055/s-007-36441

Original article

S5
Krüger, S.; Hilberg, T.: Neuropathic pain in patients with haemophilia, that is the question Neuropathischer Schmerz bei Hämophilie-Patienten, das ist die Frage
S12
Runkel, B.; Kappelhoff, M.; Hilberg, T.: Complex strength performance in patients with haemophilia A Komplexe Kraftleistungsfähigkeit bei Patienten mit Hämophilie A
S18
Stächele, J.; Bakchoul, T.; Najm, J.; Felbor, U.; Knöfler, R.: Congenital macrothrombocytopenia associated with a combination of functional polymorphisms in the TUBB1 gene Angeborene Makrothrombozytopenie bei einer Kombination funktioneller Polymorphismen im TUBB1 -Gen
S36
Rath, M.; Najm, J.; Sirb, H.; Kentouche, K.; Dufke, A.; Pauli, S.; Hackmann, K.; Liehr, T.; Hübner, C. A.; Felbor, U.; Kompetenznetzwerk Hämorrhagische Diathesen Ost (KHDO): Large deletions play a minor but essential role in congenital coagulation factor VII and X deficiencies Große Deletionen spielen eine zahlenmäßig untergeordnete aber im Einzelfall wesentliche Rolle beim hereditären Faktor-VII- und -X-Mangel
S43
Koscielny, J.; Rutkauskaite, E.: Blutungen unter NOAK Bleedings under NOAC (non Vitamin-K dependent oral anticoagulants)

Case report

S22
Würtinger, P.; Griesmacher, A.; Ivaskevicius, V.; Biswas, A.; Zehetbauer, S.; Oldenburg, J.; Hohenstein, K.; Weigel, G.: Novel point mutation in fibrinogen (Innsbruck; BβArg44Gly) Neue Punktmutation (Fibrinogen Innsbruck; BβArg44Gly)
S27
Ivaškevičius, V.; Thomas, A.; Biswas, A.; Ensikat, H.; Schmitt, U.; Horneff, S.; Pavlova, A.; Poetzsch, B.; Oldenburg, J.: A novel fibrinogen γ chain frameshift deletion (c.637delT) in a patient with hypodysfibrinogenemia associated with thrombosis Neue Frameshift-Deletion (c.637delT) in der Fibrinogen-γ-Kette bei einem Patienten mit Hypo - dysfibrinogen ämie-assoziierter Thrombose
S32
Ivaškevičius, V.; Goldmann, G.; Biswas, A.; Westhofen, P.; Thomas, A.; Marquardt, N.; Horneff, S.; Klein, C.; Rühl, H.; Pötzsch, B.; Oldenburg, J.: Neoplasm-induced bleeding in inherited, heterozygous FXIII-A deficiency Malignom-assoziierte Blutung bei einem Patienten mit hereditärem, heterozygoten Faktor-XIII- A-Mangel

Günter Landbeck Excellence Award

SA1
Vitamin-K-Zyklus