Dtsch Med Wochenschr 2005; 130(13): 829-834
DOI: 10.1055/s-2005-865097
Übersichten
Endokrinologie / Gynäkologie
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Hormontherapie und Menopause

Hormone therapy and menopauseD. Heutling1 , H. Lehnert1
  • 1Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten, Medizinische Fakultät der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
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Publication History

eingereicht: 30.12.2004

akzeptiert: 10.3.2005

Publication Date:
24 March 2005 (online)

Glossar

CEE = konjugierte equine Östrogene

MPA = Medroxyprogesteronacetat

RR = relatives Risiko

WHI = Women`s Health Initiative

HERS = Heart and Estrogen /Progestin Replacement Study

HT = Hormontherapie

KHK = koronare Herzkrankheit

Nach heutigem Kenntnisstand hat die Hormontherapie (HT) in der Menopause ihr Indikationsgebiet vor allem in der Behandlung klimakterischer Beschwerden. Sie ist für die Behandlung vasomotorischer Symptome die wirksamste derzeit verfügbare Therapie. Als weiteres Einsatzgebiet gilt die Reduktion einer urogenitalen Atrophisierung. Dagegen wurden der Hormontherapie im Klimakterium in den 90er Jahren zahlreiche positive Wirkungen zugeschrieben, die im weitesten Sinne einen „Wellness-Effekt” dieser Substanzen nahelegten. Das Einsatzgebiet ging daher häufig über die Behandlung klimakterischer Beschwerden hinaus. Letztlich haben die Ergebnisse zweier großer randomisierter plazebokontrollierter Interventionsstudien (WHI und HERS) zu einem kritischen Umdenken über Nutzen und Risiko der HT des Klimakteriums geführt [14]. Hierdurch wurde gezeigt, dass die Risiken einer Hormontherapie deren Nutzen übersteigen. Die im Ergebnis dieser Studien ermittelten relativen Risiken sind in der Tab. [1] dargestellt.

Tab. 1 Darstellung der in der WHI- und HERS-Studie ermittelten relativen Risiken 19 29. Relatives Risiko und 95 % Konfidenzintervall HERS WHI (CEE/MPA-Arm) WHI (CEE-Mono- therapie-Arm) KHK-Ereignisse 0,99 (0,80 - 1,22) 1,29 (1,02 - 1,63) 0,91 (0,75 - 1,12) Schlaganfall 1,23 (0,89 - 1,70) 1,41 (1,07 - 1,85) 1,39 (1,10 - 1,77) Lungenembolie 2,79 (0,89 - 8,75) 2,13 (1,39 - 3,25) 1,34 (0,87 - 2,06) Brustkrebs 1,30 (0,77 - 2,19) 1,26 (1,00 - 1,59) 0,77 (0,59 - 1,01) Kolonkarzinom 0,69 (0,32 - 1,49) 0,63 (0,43 - 0,92) 1,08 (0,75 - 1,55) Hüftfraktur 1,10 (0,49 - 2,50) 0,66 (0,45 - 0,98) 0,61 (0,41 - 0,91) Todesfälle gesamt 1,08 (0,84 - 1,38) 0,98 (0,82 - 1,18) 1,04 (0,88 - 1,22)

Die US-amerikanische WHI-Studie [29] wurde als bislang größte randomisierte und plazebokontrollierte Beobachtungsstudie zur HT im Jahr 1993 begonnen. 16 608 postmenopausale Frauen im Alter von 50 bis 79 Jahren (mittleres Alter 63,3) wurden eingeschlossen. Die Randomisierung erfolgte auf einen Östrogen/Gestagen-Arm (kontinuierliche kombinierte Behandlung mit 0,625 mg CEE und 2,5 mg MPA, n = 8506) und einen Plazeboarm (n = 8102 Frauen). Die Studie hatte das Ziel, den Einfluss einer Langzeit-HT auf Endpunkte wie die Inzidenz kardiovaskulärer Erkrankungen, Tumorerkrankungen und Osteoporose zu evaluieren. Der Östrogen/Gestagen-Arm wurde nach einer mittleren Beobachtungszeit von 5,6 Jahren im Juli 2002 vorzeitig beendet, etwa 3 Jahre früher als geplant. Grund hierfür war, dass die vorher festgesetzte Grenze des kombinierten Risikos von Nebenwirkungen überschritten wurde und insbesondere das Brustkrebsrisiko zunahm. In Tab. [2] sind die absoluten Fallzahlen für diesen Teil der WHI-Studie dargestellt. Für diesen Behandlungsarm wurde gezeigt, dass die Gefahren einer HT deren Nutzen deutlich überwiegen. So erkrankten hochgerechnet auf 10 000 mit einer Östrogen/Gestagen-Kombination behandelte Frauen pro Jahr sieben zusätzlich an einem Herzinfarkt (37 vs. 30), acht zusätzlich an einem Schlaganfall (29 vs. 21) und 18 zusätzlich an thromboembolischen Ereignissen (tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien, 34 vs. 16). Die Gefahr für diese Ereignisse nahm unmittelbar nach Beginn der Behandlung zu. Darüber hinaus erkrankten hochgerechnet auf 10 000 Frauen acht zusätzlich pro Jahr an Brustkrebs (38 vs. 30). Allerdings nahm das Risiko hierfür erst mit dem fünften Behandlungsjahr zu. Diesen ungünstigen Folgen einer HT standen in der WHI die Reduktion der Inzidenz um 5 Oberschenkelhalsfrakturen (10 vs. 15) und 6 Kolonkarzinomen (10 vs. 16) pro 10.000 Hormon-Anwenderinnen und Behandlungsjahr gegenüber [29].

Tab. 2 Ergebnisse des CEE/MPA-Arms der WHO-Studie in absoluten Zahlen 29. kombinierte Östrogen/Gestagen-Therapie(gesamt 8506 Frauen) Plazebo (gesamt 8102 Frauen) Herzinfarkt (n) 164 122 Schlaganfall (n) 127 85 Beinvenen-Thrombose (n) 115 52 Lungenembolie (n) 70 31 Brustkrebs (n) 166 124 Darmkrebs (n) 45 67 Hüftfraktur (n) 44 62 Wirbelkörperfraktur (n) 41 60

In einer weiteren, kleineren Studie der WHI wurden 10 739 gesunde hysterektomierte Frauen entweder mit einer Monotherapie von konjugierten Östrogenen oder mit Plazebo behandelt. Dieser Teil der WHI-Studie wurde zunächst fortgesetzt, dann aber auch auf Beschluss der US-amerikanischen „National Institutes of Health” nach einer mittleren Behandlungsdauer von 6,8 Jahren ein Jahr früher als geplant beendet. Die Ergebnisse waren insgesamt deutlich günstiger als im Östrogen/Gestagen-Arm. Der Studienabbruch erfolgte hier wegen einer geringen Zunahme nicht tödlicher Schlaganfälle. Die alleinige Östrogen-Behandlung beeinflusste Gesamtmortalität, Brustkrebshäufigkeit, Häufigkeit von Kolonkarzinomen und die Inzidenz einer koronaren Herzerkrankung nicht. Für die Häufigkeit von Brustkrebs ergab sich sogar ein Risikoreduktion unter Östrogentherapie, diese verfehlte jedoch eine statistische Signifikanz [1].

Insbesondere die nach dem vorzeitigen Abbruch des CEE/MPA-Armes bekannt gewordenen Daten der WHI-Studie haben eine breite öffentliche Wahrnehmung erfahren und eine zum Teil sehr emotional geführte Diskussion ausgelöst. In der Folge haben verschiedene medizinische Fachgesellschaften ihre Empfehlungen und Leitlinien zur HT überarbeitet. Demnach dient die HT nicht mehr zur Prävention chronischer Erkrankungen. Ihr Einsatzgebiet bleibt auf die Behandlung klimakterischer Symptome beschränkt und soll hierfür mit der niedrigsten wirksamen Dosis und so kurz wie möglich erfolgen.

Die Ergebnisse der WHI-Studie waren nicht in allen Punkten bahnbrechend neu. Es existierten bereits vorher Untersuchungen, die auf ein erhöhtes Brustkrebsrisiko hinwiesen. Auch die Zunahme venöser Thromboembolien unter einer HT war bekannt. Dass eine Kardioprotektion zumindest im Sinne einer Sekundärprophylaxe nicht zu erwarten ist und sich eher schädlich auswirkt, wusste man spätestens mit den Ergebnissen der HERS-Studie. - Im Folgenden sollen die negativen und positiven Auswirkungen einer HT näher erläutert werden.

kurzgefasst: Die Ergebnisse der WHI- und der HERS-Studie haben zu einem kritischen Umdenken über Nutzen und Risiko einer Hormontherapie in der Menopause geführt. In der Folge kam es zu einer Eingrenzung des Indikationsgebietes, das sich nun im Wesentlichen auf die Behandlung klimakterischer Beschwerden beschränkt.

Literatur

  • 1 Anderson G L, Limacher M, Assaf A R. et al. Women’s Health Initiative Steering Committee . Effects of conjugated equine estrogen in postmenopausal women with hysterectomy: the Women’s Health Initiative randomized controlled trial.  JAMA. 2004;  291 1701-1712
  • 2 Beral V. Million Women Study Collaborators . Breast cancer and hormone-replacement therapy in the Million Women Study.  Lancet. 2003;  362 419-427
  • 3 Brass L M. Hormone replacement therapy and stroke: clinical trials review.  Stroke. 2004;  35 2644-2647
  • 4 Cauley J A, Lucas F L, Kuller L H, Vogt M T, Browner W S, Cummings S R. Study of Osteoporotic Fractures Research Group . Bone mineral density and risk of breast cancer in older women: the study of osteoporotic fractures.  JAMA. 1996;  276 1404-1408
  • 5 Cauley J A, Robbins J, Chen Z. et al. Women’s Health Initiative Investigators . Effects of estrogen plus progestin on risk of fracture and bone mineral density: the Women’s Health Initiative randomized trial.  JAMA. 2003;  290 1729-1738
  • 6 Cherry N, Gilmour K, Hannaford P. et al. ESPRIT team . Oestrogen therapy for prevention of reinfarction in postmenopausal women: a randomised placebo controlled trial.  Lancet. 2002;  360 2001-2008
  • 7 Chlebowski R T, Hendrix S L, Langer R D. et al . Influence of estrogen plus progestin on breast cancer and mammography in healthy postmenopausal women: the Women’s Health Initiative Randomized Trial.  JAMA. 2003;  289 3243-3253
  • 8 Col N F, Weber G, Stiggelbout A, Chuo J, D’Agostino R, Corso P. Short-term menopausal hormone therapy for symptom relief: an updated decision model.  Arch Intern Med. 2004;  164 1634-1640
  • 9 Collaborative Group on Hormonal Factors in Breast Cancer . Breast cancer and hormone replacement therapy: collaborative reanalysis of data from 51 epidemiological studies of 52,705 women with breast cancer and 108,411 women without breast cancer.  Lancet. 1997;  350 1047-1059
  • 10 Fournier A, Berrino F, Riboli E, Avenel V, Clavel-Chapelon F. Breast cancer risk in relation to different types of hormone replacement therapy in the E3N-EPIC cohort.  Int J Cancer. 2004;  online publication
  • 11 Gambacciani M. New HRT Options for the Treatment of Menopausal Symptoms and the Maintenance of Quality of Life in Postmenopausal Women.  Endocrine. 2004;  24 231-238
  • 12 Grady D, Rubin S M, Petitti D B, Fox C S, Black D, Ettinger B, Ernster V L, Cummings S R. Hormone therapy to prevent disease and prolong life in postmenopausal women.  Ann Intern Med. 1992;  117 1016-1037
  • 13 Grodstein F, Manson J E, Colditz G A, Willett W C, Speizer F E, Stampfer M J. A prospective, observational study of postmenopausal hormone therapy and primary prevention of cardiovascular disease.  Ann Intern Med. 2000;  133 933-941
  • 14 Haas J S, Kaplan C P, Gerstenberger E P, Kerlikowske K. Changes in the use of postmenopausal hormone therapy after the publication of clinical trial results.  Ann Intern Med. 2004;  140 184-188
  • 15 Hays J, Ockene J K, Brunner R L, Kotchen J M. et al. Women’s Health Initiative Investigators . Effects of estrogen plus progestin on health-related quality of life.  N Engl J Med. 2003;  348 1839-1854
  • 16 Henderson B E, Paganini-Hill A, Ross R K. Decreased mortality in users of estrogen replacement therapy.  Arch Intern Med. 1991;  151 75-78
  • 17 Hodis H N, Mack W J, Lobo R A. et al. Estrogen in the Prevention of Atherosclerosis Trial Research Group . Estrogen in the prevention of atherosclerosis. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial.  Ann Intern Med. 2001;  135 939-953
  • 18 Hofseth L J, Raafat A M, Osuch J R, Pathak D R, Slomski C A, Haslam S Z. Hormone replacement therapy with estrogen or estrogen plus medroxyprogesterone acetate is associated with increased epithelial proliferation in the normal postmenopausal breast.  J Clin Endocrinol Metab. 1999;  84 4559-4565
  • 19 Hulley S, Grady D, Bush T, Furberg C, Herrington D, Riggs B, Vittinghoff E. Heart and Estrogen/progestin Replacement Study (HERS) Research Group . Randomized trial of estrogen plus progestin for secondary prevention of coronary heart disease in postmenopausal women.  JAMA. 1998;  280 605-613
  • 20 Humphrey L L, Chan B K, Sox H C. Postmenopausal hormone replacement therapy and the primary prevention of cardiovascular disease.  Ann Intern Med. 2002;  137 273-284
  • 21 Lahmann P H, Hoffmann K, Allen N. et al . Body size and breast cancer risk: findings from the European Prospective Investigation into Cancer And Nutrition (EPIC).  Int J Cancer. 2004;  111 762-771
  • 22 Löwel H, Heier M, Schneider A, Gösele U, Meisinger C. Hormontherapie (II): Vergleiche sind zulässig.  Deutsches Ärzteblatt. 2003;  100 A2561-2562
  • 23 Manson J E, Hsia J, Johnson K C. et al. Women’s Health Initiative Investigators . Estrogen plus progestin and the risk of coronary heart disease.  N Engl J Med. 2003;  349 523-534
  • 24 Matthews K  A, Kuller L H, Wing R R, Meilahn E N, Plantinga P  . Prior to use of estrogen replacement therapy, are users healthier than nonusers?.  Am J Epidemiol. 1996;  143 971-978
  • 25 Mendelsohn M E, Karas R H. The protective effects of estrogen on the cardiovascular system.  N Engl J Med. 1999;  340 1801-1811
  • 26 Miller J, Chan B K, Nelson H D. Postmenopausal estrogen replacement and risk for venous thromboembolism: a systematic review and meta-analysis for the US Preventive Services Task Force.  Ann Intern Med. 2002;  136 680-690
  • 27 Psaty B M, Heckbert S R, Atkins D. et al . The risk of myocardial infarction associated with the combined use of estrogens and progestins in postmenopausal women.  Arch Intern Med. 1994;  154 1333-1339
  • 28 Pressemitteilung des BfARM vom 06.05.2004:. http://bfarm.de
  • 29 Rossouw J E, Anderson G L, Prentice R L. et al. Women’s Health Initiative Investigators . Writing Group for the Risks and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal women: principal results From the Women’s Health Initiative randomized controlled trial.  JAMA. 2002;  288 321-333
  • 30 Scarabin P Y, Oger E, Plu-Bureau G. EStrogen and THromboEmbolism Risk Study Group Differential association of oral and transdermal oestrogen-replacement therapy with venous thromboembolism risk.  Lancet. 2003;  362 428-432
  • 31 Wassertheil-Smoller S, Hendrix S L, Limacher. et al . Effect of estrogen plus progestin on stroke in postmenopausal women: the Women’s Health Initiative: a randomized trial.  JAMA. 2003;  289 2673-2684
  • 32 Writing group for the PEPI Trial . Effects of estrogen or estrogen/progestin regimens on heart disease risk factors in postmenopausal women. The Postmenopausal Estrogen/Progestin Interventions (PEPI) Trial. The Writing Group for the PEPI Trial.  JAMA. 1995;  273 199-208
  • 33 Zhang Y, Kiel D P, Kreger B E. et al . Bone mass and the risk of breast cancer among postmenopausal women.  N Engl J Med. 1997;  336 611-617

Prof. Dr. med. H. Lehnert

Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg

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