Glossar: ALT = Alanin-Aminotransferase
AP = Alkalische Phosphatase
AST = Aspartat-Aminotransferase
γGT = Gamma-Glutamyltransferase
NASH = Nichtalkoholische Steatohepatitis
oGTT = oraler Glucosetoleranztest
Im Zusammenhang mit Lebererkrankungen wurde die Erhöhung der Gammaglutamyltransferase (γGT) im Serum bereits 1961 beschrieben [6 8
Vorkommen, Struktur und Funktion der γGT
Die γGT ist ein vorwiegend membrangebundenes Glykoprotein und kommt extrahepatisch in Epithelzellen von Pankreas, Milz, Herz, Lunge, Dünndarm, Hirn und Nieren vor. Obwohl die höchste Aktivität in den Nierenzellen gemessen wird, stammt die normale Serumaktivität des Gesunden vorwiegend aus der Leber. Das Enzym ist primär an der kanalikulären Membran der Hepatozyten exprimiert. Bei stimulierter Synthese kommt es vermehrt zum Nachweis an der sinusoidalen Membran. Da diese nur eine unvollständige Basalmembran besitzen, wird die Translokation der γGT über den Disse-Raum in das Blut möglich. Zeitverzögert wird die γGT in proliferierenden Gallengangsepithelien, z. B. im Rahmen einer mechanischen Cholestase, induziert.
Im Serum lässt sich das Enzym gelöst in freier, komplexer oder posttranslational modifizierter Form nachweisen. Herkunftsabhängig ist die γGT unterschiedlich sialiert. Hepatische Formen zeigen eine ausgeprägtere Ausstattung mit Sialinsäure als die des Pankreas und der Nieren. Die Analyse dieser Varianten zum Rückschluss auf das Ursprungsorgan hat sich klinisch nicht durchgesetzt.
Die γGT katalysiert die Übertragung von γ-Glutamylresten auf Peptide. Hinzu kommen die Funktionen einer Glutaminase und der Transport von Aminosäuren und Peptiden durch die Zellmembran. Die Höhe der γGT nimmt mit dem Alter zu. Bei Männern sind die Enzymaktivitäten nicht nur höher als bei Frauen, sie steigen auch im Alter stärker an.
kurzgefasst: Die normale Serumaktivität der γGT stammt beim Gesunden überwiegend aus der Leber. Die erhöhte γGT ist ein sensitiver Indikator eines hepatozellulären Schadens, jedoch mit nur geringer Spezifität.
Grundlagen der erhöhten Aktivität der γGT im Serum
Vermehrte Synthese bzw. Induktion
Klassische Substanzen wie Barbiturate, Phenytoin, Kontrazeptiva und Alkohol repräsentieren nur einen kleinen Teil der über 100 bekannten Substanzen, die zur individuell unterschiedlichen Induktion der γGT führen. Bei intakter Zellmembran folgt der Übertritt der γGT nach extrazellulär einem Konzentrationsgefälle. Damit kann eine alleinige Induktion der De-novo-Synthese ohne Zellschaden ausreichen, die Konzentration der γGT im Serum zu erhöhen.
Vermehrte Freisetzung aus Zellen oder Zellmembranen
Membraninstabilität bis hin zur Desintegration bei Zelltod führen zu erhöhter Serumaktivität. Ferner scheint bei Cholestase die Detergenzwirkung bestimmter Gallensäuren ein Herauslösen der γGT aus der Zellmembran zu erleichtern. Ursodeoxycholsäure stabilisiert die Zellmembran und senkt erhöhte γGT-Werte. Alkohol induziert die intestinale Form der γGT.
Verminderte Clearance oder biliäre Exkretion
Die Halbwertszeit der γGT wird mit 3-4 Tagen angegeben. Weniger sialierte Formen der γGT aus Pankreas und Niere unterliegen im Rattenmodell einer beträchtlich höheren hepatischen Clearance. Da die höhergradig sialierten Leberformen eine längere Halbwertzeit besitzen, repräsentieren die Serumaktivitäten weitestgehend hepatische Prozesse.
Bei physiologisch etwa zehnfach höherer Konzentration der γGT in der Galle als im Serum kommt es zur biliären Exkretion. Im Rattenexperiment kann ein Anstieg der γGT bis zu 24 Stunden nach einer Gallengangsligatur durch pharmakologische Hemmung der Proteinsynthese nicht unterdrückt werden. Der in dieser Phase registrierte Anstieg erfolgt offensichtlich nicht durch De-novo-Synthese, sondern durch Retention [3 1
kurzgefasst: Eine erhöhte Aktivität der γGT entsteht durch Induktion, vermehrte Freisetzung, veränderte Zellmembraneigenschaften und eine verminderte Clearance oder biliäre Exkretion.
Diagnostik bei isoliert erhöhter γGT
Anamnese
Die Anamnese sollte potenzielle Schadstoffe und Induktoren der γGT (Alkohol, Medikamente) beinhalten. Neben berufsbedingten Expositionen sind auch seltene Ursachen, wie die Einnahme von Anabolika oder Produkten aus der Naturheilkunde zu bedenken. Darüber hinaus sind das Körpergewicht, die vegetative Anamnese, die Frage nach Juckreiz, weitere Begleiterkrankungen und die familiäre Häufung von Diabetes relevant. Eine vermehrte Hautverletzlichkeit und Photosensibilität bei Porphyria cutanea tarda und Protoporphyrie wird oft erst nach gezieltem Befragen angegeben. Klagt ein Patient über Dyspnoe, kann dies Ausdruck einer Rechtsherzinsuffizienz und somit Hinweis für eine Lebervenenstauung mit isoliert erhöhter γGT sein.
Körperliche Untersuchung
Es ist per „Blickdiagnose” relativ rasch möglich, nach Leberhautzeichen, vermehrter Hautpigmentierung, neurologischen Störungen, einer abnormen Fettverteilung oder Behaarung (Schläfenbehaarung bei Porphyrie) und möglicherweise Anabolika-bedingter Muskelhypertrophie zu suchen. Da eine Reihe endokriner Störungen (z. B. M. Cushing, M. Addison, Hypothyreose, Adrenogenitales Syndrom, Prolaktinom) mit metabolischen Störungen der Leber einhergehen, sollte nach Indizien für diese Erkrankungen gesucht werden. Als Zeichen der Rechtsherzinsuffizienz darf dem Untersucher eine Halsvenenstauung nicht entgehen. Eine Hypertonie als Teil des Metabolischen Syndroms muss ausgeschlossen werden.
Sonographie
Die Sonographie hat einen hohen Stellenwert. Allein der Nachweis einer echoreichen Leberstruktur verweist unspezifisch auf toxische, metabolische oder entzündliche Ursachen. Zusätzlich können die intra- und einsehbaren extrahepatischen Anteile der Gallenwege beurteilt werden. Raumforderungen und Strukturstörungen der Leber beeinflussen die γGT im Serum unterschiedlich. Fokal noduläre Hyperplasien, Leberhämangiome und isolierte Leberzysten verursachen nur selten eine erhöhte γGT. Bei Lebermetastasen, beim cholangio- oder hepatozellulären Karzinom, beim Caroli-Syndrom, bei der Zystenleber und der Peliosis hepatis wird dagegen eine Erhöhung der γGT erwartet. Wegweisende Befunde fehlen jedoch beispielsweise bei einer Frühform der chronischen nicht eitrig destruierenden Cholangitis (PBC).
Laboranalytik
Deutet die Anamnese auf Schadstoffe als Ursache hin, vereinbaren wir nach 2- bis 4-wöchiger Karenz eine Befundkontrolle. Bei strikter Alkoholkarenz nimmt die γGT bereits nach einer Woche ab. Medikamentös verursachte Veränderungen bilden sich in der Regel rasch zurück. In einer kleineren Studie wurde allerdings über steigende γGT-Werte nach dem Absetzen der Anabolika bei Bodybuildern berichtet [7
Stufe 1: Fehlen Hinweise für exogene Noxen, so wird die γGT kontrolliert und durch ein Basislabor (Blutbild, Blutzucker, oraler Glucosetoleranztest, Kalium, Natrium, Calcium, ALT, AST, AP, Gesamtprotein und Elektrophorese, Kreatinin, Triglyceride, Gesamtcholesterin (HDL, LDL), Anti-HCV, Anti-HBc, C-reaktives Protein, Eisen, Ferritin und das TSH) ergänzt.
Die Diagnose einer PBC fordert die Bestimmung der antimitochondrialen Antikörper (AMA) [2
Bei einem Body-Mass-Index (BMI) > 25 kg/m 2 und pathologischem oGTT ist die Insulinresistenz Ursache für die nicht alkoholisch bedingte Steatosis und Steatohepatitis (NASH). Diese Konstellation gewinnt wegen der möglichen Progression in eine chronische Lebererkrankung bis zur Zirrhose zunehmende Bedeutung.
Abb. 1 Histologischer Befund bei früher primär sklerosierender Cholangitis: konzentrische Fibrosen um die Cholangien (Färbung: van Gieson, 20-fache Vergrößerung).
Stufe 2: Persistiert die erhöhte γGT nach 3-6 Monaten, muss durch Laboranalytik auch nach selteneren Ursachen gesucht werden. Hinzu kommen in der Symptomatik kompensierte Darmerkrankungen wie die silente Sprue, die durch die Bestimmung der IgA-Antikörper gegen Gewebstransglutaminase (Endomysium) und Biopsien aus dem tiefen Duodenum diagnostiziert werden kann.
Ferner sollte die a1 -Antitrypsin-Konzentration im Serum als Hinweis für eine Defizienz quantifiziert werden. Man findet bei 12-15 % der Erwachsenen mit PiZ- und PiSZ-Mutation minimal erhöhte Leberwerte, darunter auch eine erhöhte γGT. Diese Patienten sollten auf die Vermeidung zusätzlicher Schädigungen (Übergewicht, Alkohol) aufmerksam gemacht werden, da fast alle Lebererkrankungen erst durch Begleitnoxen zum klinisch manifesten Leberschaden führen.
Ein M. Wilson, der sich auch atypisch und spät jenseits des 40. Lebensjahres manifestieren kann, wird durch das Coeruloplasmin im Serum, die Messung der Kupferausscheidung im 24-Stunden-Urin sowie die obligate Suche nach einem Kayser-Fleischer-Cornealring diagnostiziert.
Gibt es Hinweise auf hepatische Porphyrien und die Protoporphyrie, müssen Urin-, Stuhl- und Blutuntersuchungen in einem kompetenten Labor (siehe www.porphyrie.de ) analysiert werden. Etwa 25 % der Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie haben eine hepatobiliäre Beteiligung. Die isoliert erhöhte γGT findet man in Latenzphasen hepatischer Porphyrien.
Abb. 2 Diagnostischer Algorithmus bei isolierter Erhöhung der γGT. ALT = Alanin-Aminotransferase, AP = Alkalische Phosphatase, AST = Aspartat-Aminotransferase, γGT = Gamma-Glutamyltransferase, NASH = Nicht-alkoholische Steatohepatitis, oGTT = oraler Glucosetoleranztest
Leberbiopsie
Die Entscheidung zur Leberbiopsie steht am Ende der nicht invasiven Diagnostik. Mögliche Konsequenzen und Risiken sind zu überdenken. Insgesamt stellen wir die Indikation eher zurückhaltend, da sowohl mit als auch ohne Leberbiopsie in 10-20 % der Fälle die Genese nicht zu klären ist [8 4 Abb. [1
Die Leberzirrhose ist ein Risikofaktor für die Entwicklung eines hepatozellulären Karzinoms. Jeder Biopsiezylinder muss unter langwelligem UV-Licht auf das Vorliegen einer Rotfluoreszenz durch Porphyrine geprüft werden.
Bei Übergewichtigen mit Steatosis hepatis bzw. Steatohepatitis könnte der Schweregrad des histologischen Befundes die Ernsthaftigkeit der ärztlichen Empfehlungen unterstützen. Die Diskussionen der letzten Jahre über die NASH veranlassen uns zunehmend, bei diesen Patienten eine Leberbiopsie durchzuführen. Kürzlich wurde bei isoliert erhöhter γGT eine isolierte idiopathische duktuläre Hyperplasie (IDH) beschrieben [5
kurzgefasst: Am Beginn der Diagnostik bei isolierter Erhöhung der γGT steht die gründliche Anamnese. Danach folgt ein Basislabor mit Sonographie. Bei persistierender γGT-Erhöhung sollten seltenere Erkrankungen mit einem erweiterten Labor nach 3 - 6 Monaten erfasst werden. Die Indikation zur Leberbiopsie muss im Einzelfall geprüft werden.
Fazit
Eine isolierte Erhöhung der γGT wird nicht nur bei prä-, intra- bzw. posthepatischen Störungen beobachtet, sondern auch bei endokrinen Erkrankungen, Niereninsuffizienz und anderen Ursachen. Anamnese, körperliche Untersuchung, Sonographie und Laborkontrollen bilden zusammen ein Basisprogramm, das individuell differenziert ergänzt werden kann (Abbildung 2). Nur selten ist eine Leberbiopsie erforderlich. Die isoliert erhöhte γGT impliziert meist eine gute Prognose, kann jedoch auch Indikator einer ernst zu nehmenden Erkrankung sein.
