Formen autonomer Nervenkrankheiten

Zusammenfassung

Autonome Neuropathien umfassen eine ätiopathogenetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen, die eine selektive Schädigung der dünnen peripheren unmyelinisierten C-Fasern und gering myelinisierten Aδ-Fasern des autonomen Nervensystems gemein haben.

Zu den Ursachen autonomer Nervenfaserschädigung zählen hochprävalente Krankheitsbilder, wie Diabetes mellitus oder Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS). Die resultierenden Symptome, wie gastrointestinale, urogenitale, orthostatische oder kardiale Funktionsbeeinträchtigungen stellen für die betroffenen Patienten zumeist eine Verringerung der Lebensqualität dar. Darüber hinaus können autoimmune Erkrankungen, wie die akute inflammatorische Polyneuritis, Amyloidose, erbliche Erkrankungen, wie die lysosomale Speicherkrankheit Morbus Fabry und hereditäre sensorisch-autonome Neuropathien, sowie verschiedene Toxine und Medikamente zu autonomer Neuropathie führen.

Abstract

Autonomic neuropathies are a heterogeneous group of diseases that involve damage of small peripheral autonomic Aδ- and C-fibers. Causes of autonomic nerve fiber damage are disorders such as diabetes mellitus and HIV-infection.

Predominant symptoms of autonomic neuropathy are orthostatic hypotension, gastro-intestinal problems, urogenital dysfunction, and cardiac arrhythmia, which can severely impair the quality of life in affected patients. Furthermore, autonomic neuropathies can be induced by autoimmune diseases such as acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, hereditary disorders such as the lysosomal storage disorder Fabry disease and hereditary sensory and autonomic neuropathies, as well as certain toxins and drugs.

Schlüsselwörter

autonome Neuropathie - orthostatische Hypotonie - diabetische Polyneuropathie - Axon-Reflex - sudomotorische Funktion - vasomotorische Funktion - pilomotorische Funktion

Keywords

autonomic neuropathy - orthostatic hypotension - diabetic neuropathy - axon-reflex - sudomotor - vasomotor - pilomotor

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