Das Kolonkarzinom ist eine der Hauptursachen tumorassoziierter Mortalität weltweit.
ASS inhibiert die Prostaglandin-Endoperoxid-Synthase 2 (PTGS2) und führt
bei regelmäßiger Einnahme zu einem verminderten Kolonkarzinomrisiko. BRAF ist ein
wichtiger Regulator des MAP-Kinase-Wegs, der eine bedeutende Rolle bei der Hochregulation
der PTGS2 spielt. Nishihara et al. stellten die Hypothese auf, dass BRAF-mutierte
Zellen weniger auf die antitumorösen Effekte von ASS ansprechen als BRAF-Wildtyp-Zellen.
Diese Hypothese testeten sie in einer prospektiven Kohortenstudie.
JAMA 2013; 309: 2563–2571
