Compliance abhängig von Farbe und Form der Tabletten?

Läuft das Patent für ein Originalmedikament aus, kommen im Allgemeinen entsprechende Generika in den Handel. Mit dem Druck zur Kosteneinsparung im Gesundheitswesen nimmt der Anteil an Generika immer mehr zu – in den USA etwa machen sie 70% aller verschriebenen Medikamente aus. Zwar müssen Generika in Bioäquivalenzstudien nachweisen, dass ihre Freisetzungskinetik und Bioverfügbarkeit denen der Originalpräparate entsprechen. Aber genügt das? Mit dieser Frage beschäftigten sich Kesselheim et al.
JAMA Intern Med 2013; 173: 202–208