Oxidative Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Secondary Phosphine Chalcogenides and Alcohols or Phenols: A Facile, Expedient Synthesis of Phosphinochalcogenoic O-Esters

Abstract

Oxidative transition-metal-free, cross-coupling reaction between secondary phosphine chalcogenides and alcohols or phenols proceeds in the carbon tetrachoride/triethylamine system under mild conditions (20-52 ˚C, 1-12 h) to give phosphinochalcogenoic O-esters in 70-95% yields.

Key words

secondary phosphine chalcogenides - alcohols - phenols - phosphinochalcogenoic O-esters

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