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Klin Monbl Augenheilkd 2011; 228(9): 819-820
DOI: 10.1055/s-0029-1245750
DOI: 10.1055/s-0029-1245750
Der interessante Fall
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Eine ungewöhnliche retinale Gefäßerkrankung
An Unusual Retinal Vascular DiseaseWeitere Informationen
Publikationsverlauf
Eingegangen: 1.3.2010
Angenommen: 14.9.2010
Publikationsdatum:
24. März 2011 (online)

Anamnese
Ein 75 Jahre alter Patient stellte sich mit einer seit wenigen Wochen bestehenden, progredienten Funktionsabnahme des rechten Auges vor. Bislang waren keine Augenerkrankungen bekannt, es waren keine Operationen an den Augen durchgeführt worden und es wurden keine Tropfpräparate angewendet.
Literatur
- 1 Stoffelns B M et al. Morbus Eales – 10 Jahre Erfahrung mit einem seltenen Krankheitsbild. Klin Monatsbl Augenheilkd. 2009; 226 299-304
- 2 Abu El-Asrar A M, Al-Kharashi S A. Full panretinal photocoagulation and early vitrectomy improve prognosis of retinal vasculitis associated with tuberculoprotein hypersensitivity (Eales’ disease). Br J Ophthalmol. 2002; 86 1248-1251
- 3 Meier P. Netzhautablösung im Kindesalter: Differenzialdiagnose und aktuelle Therapieoptionen. Klin Monatsbl Augenheilkd. 2008; 225 779-7904
- 4 Gass J D. Retinal capillary diseases. In Gass J D, ed Stereoscopic atlas of macular diseases: Diagnosis and treatment.. 4th ed. St. Louis: Mosby; 1997: 476-515
- 5 Shields J A, Shields C L, Honavar S G et al. Classification and management of Coats disease: The 2000 Proctor lecture. Am J Ophthalmol. 2001; 131 572-583
- 6 Dhindsa H S, Abboud E B. Familial retinal arterial macroaneurysms. Retina. 2002; 22 607-615
- 7 Verougstraete C, Snyers B, Leys A et al. Multiple arterial ectasias in patients with sarcoidosis and uveitis. Am J Ophthalmol. 2001; 131 223-231
Dr. David Finis
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Augenklinik
Moorenstr. 5
40225 Düsseldorf
Telefon: 02 11/8 11 73 20
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