Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-0029-1245750
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Eine ungewöhnliche retinale Gefäßerkrankung
An Unusual Retinal Vascular DiseasePublication History
Eingegangen: 1.3.2010
Angenommen: 14.9.2010
Publication Date:
24 March 2011 (online)

Anamnese
Ein 75 Jahre alter Patient stellte sich mit einer seit wenigen Wochen bestehenden, progredienten Funktionsabnahme des rechten Auges vor. Bislang waren keine Augenerkrankungen bekannt, es waren keine Operationen an den Augen durchgeführt worden und es wurden keine Tropfpräparate angewendet.
Literatur
- 1
Stoffelns B M et al.
Morbus Eales – 10 Jahre Erfahrung mit einem seltenen Krankheitsbild.
Klin Monatsbl Augenheilkd.
2009;
226
299-304
MissingFormLabel
- 2
Abu El-Asrar A M, Al-Kharashi S A.
Full panretinal photocoagulation and early vitrectomy improve prognosis of retinal
vasculitis associated with tuberculoprotein hypersensitivity (Eales’ disease).
Br J Ophthalmol.
2002;
86
1248-1251
MissingFormLabel
- 3
Meier P.
Netzhautablösung im Kindesalter: Differenzialdiagnose und aktuelle Therapieoptionen.
Klin Monatsbl Augenheilkd.
2008;
225
779-7904
MissingFormLabel
- 4 Gass J D. Retinal capillary diseases. In Gass J D, ed Stereoscopic atlas of macular diseases: Diagnosis and treatment.. 4th ed. St. Louis: Mosby; 1997: 476-515
MissingFormLabel
- 5
Shields J A, Shields C L, Honavar S G et al.
Classification and management of Coats disease: The 2000 Proctor lecture.
Am J Ophthalmol.
2001;
131
572-583
MissingFormLabel
- 6
Dhindsa H S, Abboud E B.
Familial retinal arterial macroaneurysms.
Retina.
2002;
22
607-615
MissingFormLabel
- 7
Verougstraete C, Snyers B, Leys A et al.
Multiple arterial ectasias in patients with sarcoidosis and uveitis.
Am J Ophthalmol.
2001;
131
223-231
MissingFormLabel
Dr. David Finis
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Augenklinik
Moorenstr. 5
40225 Düsseldorf
Phone: 02 11/8 11 73 20
Fax: 02 11/8 11 62 98
Email: dfinis@web.de