Dtsch Med Wochenschr 2025; 150(04): 149-156
DOI: 10.1055/a-2303-3321
Dossier

Nosokomiale gastrointestinale Infektionen und Clostridioides difficile

Nosocomial gastrointestinal infections and Clostridioides difficile
Tobias Weirauch
,
Maria J.G.T. Vehreschild

Im klinischen Alltag bedingt der Einsatz von Antibiotika häufig eine Veränderung des Mikrobioms, welche den Ausbruch einer Clostridioides-difficile-Infektion (CDI) begünstigt. Diese Arbeit gibt einen kompakten Überblick über die Epidemiologie, Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie der CDI. Daneben stellen wir die wesentlichen Neuerungen bezüglich der CDI in der überarbeiteten S2k-Leitlinie Gastrointestinale Infektionen vor.

Abstract

German surveillance data from 2022 reported a prevalence of nosocomial infections among hospitalized patients of 5,2%. Clostridioides-difficile-infections (CDI) are the most frequent cause of nosocomial diarrhea. They are usually caused by antibiotic exposure and the subsequent changes in the gut microbiota. Clinical manifestation ranges from asymptomatic colonization over moderate diarrhea to severe pseudomembranous colitis. According to the current German Gastrointestinal Infection Guidelines, fidaxomicin is the preferred treatment option for CDI, especially in patients at high risk of recurrence or those already suffering from recurrence. Vancomycin can also be used as an alternative for initial CDI treatment. Fecal microbiota transplantation is considered a treatment approach for patients with multiple recurrences.

Kernaussagen
  • Eine gesunde Darmmikrobiota bildet durch Ausbildung einer Kolonisationsresistenz den besten Schutz vor einer CDI.

  • Der Einsatz von Antibiotika stellt den größten Risikofaktor für eine CDI dar, jedoch liegt der CDI oft eine multifaktorielle Genese zugrunde.

  • Der positive Nachweis des GDH-Antigens oder ein positiver PCR-Befund allein reichen nicht aus, um die Diagnose einer CDI zu stellen. Ein Bestätigungstest, basierend auf dem Toxinnachweis, sollte hierzu grundsätzlich durchgeführt werden.

  • Klinisch kann die CDI von einer asymptomatischen Kolonisierung bis hin zur fulminanten Kolitis reichen.

  • Fidaxomicin und Vancomycin werden als Erstlinientherapie der CDI empfohlen, wobei Fidaxomicin insbesondere bei erhöhtem Rezidivrisiko oder bereits bestehendem Rezidiv bevorzugt werden sollte.

  • Metronidazol sollte nur noch in Einzelfällen, bei nicht schweren Verläufen, fehlenden Komorbiditäten sowie guter Compliance eingesetzt werden.



Publication History

Article published online:
29 January 2025

© 2025. Thieme. All rights reserved.

Georg Thieme Verlag KG
Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany

 
  • Literatur

  • 1 Bundesministerium der Justiz. Gesetz zur Verhütung und Bekämpfung von Infektionskrankheiten beim Menschen (Infektionsschutzgesetz – IfSG) § 2 Begriffsbestimmungen. Accessed October 14, 2024 at: https://www.gesetze-im-internet.de/ifsg/__2.html
  • 2 Manthey CF, Epple HJ, Keller KM. et al. S2k-Leitlinie Gastrointestinale Infektionen der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS). Stand: 2023; AWMF-Registernummer: 021–024. Accessed October 14, 2024 at: https://register.awmf.org/de/leitlinien/detail/021–024
  • 3 Deutsche nationale Punkt-Prävalenzerhebung zu nosokomialen Infektionen und Antibiotika-Anwendung 2022; Abschlussbericht des; Version 2023. Accessed October 14, 2024 at: https://www.nrz-hygiene.de/files/Projekte/PPS%202022/PPS_2022_Abschlussbericht_Final_Upload.pdf
  • 4 Prechter F, Stallmach A. Clostridium difficile auf der Intensivstation. Wien klin Mag 2020; 23: 210-217
  • 5 Yakob L, Riley T, Paterson D. et al. Mechanisms of hypervirulent Clostridium difficile ribotype 027 displacement of endemic strains: an epidemiological model. Sci Rep 2015; 5: 12666
  • 6 Vehreschild MJGT, Schreiber S, von Müller L. et al. Trends in the epidemiology of Clostridioides difficile infection in Germany. Infection 2023; 51 (06) 1695-1702
  • 7 Pérez-Cobas AE, Moya A, Gosalbes MJ. et al. Colonization Resistance of the Gut Microbiota against Clostridium difficile. Antibiotics (Basel) 2015; 4 (03) 337-357
  • 8 Pérez-Cobas AE, Artacho A, Ott SJ. et al. Structural and functional changes in the gut microbiota associated to Clostridium difficile infection. Front Microbiol 2014; 5: 335
  • 9 Zhang F, Zuo T, Yeoh YK. et al. Longitudinal dynamics of gut bacteriome, mycobiome and virome after fecal microbiota transplantation in graft-versus-host disease. Nat Commun 2021; 12 (01) 65
  • 10 Brown KA, Khanafer N, Daneman N. et al. Meta-analysis of antibiotics and the risk of community-associated Clostridium difficile infection. Antimicrob Agents Chemother 2013; 57 (05) 2326-2332
  • 11 Deshpande A, Pasupuleti V, Thota P. et al. Community-associated Clostridium difficile infection and antibiotics: a meta-analysis. J Antimicrob Chemother 2013; 68 (09) 1951-1961
  • 12 Paul M, Yahav D, Fraser A. et al. Empirical antibiotic monotherapy for febrile neutropenia: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J Antimicrob Chemother 2006; 57 (02) 176-189
  • 13 Crobach MJ, Planche T, Eckert C. et al. European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases: update of the diagnostic guidance document for Clostridium difficile infection. Clin Microbiol Infect 2016; 22 (Suppl. 04) S63-S81
  • 14 Louie TJ, Miller MA, Mullane KM. et al. Fidaxomicin versus vancomycin for Clostridium difficile infection. N Engl J Med 2011; 364: 422-431
  • 15 Minkoff NZ, Aslam S, Medina M. et al. Fecal microbiota transplantation for the treatment of recurrent Clostridioides difficile (Clostridium difficile). Cochrane Database Syst Rev 2023; 4 (04) CD013871
  • 16 de Bruyn G, Gordon DL, Steiner T. et al. Safety, immunogenicity, and efficacy of a Clostridioides difficile toxoid vaccine candidate: a phase 3 multicentre, observer-blind, randomised, controlled trial. Lancet Infect Dis 2021; 21 (02) 252-262
  • 17 Tschudin-Sutter S, Kuijper EJ, Durovic A. et al. Guidance document for prevention of Clostridium difficile infection in acute healthcare settings. Clin Microbiol Infect 2018; 24 (10) 1051-1054