Rare Ovarian Tumors in Childhood

Abstract

Between 1972 and 1990 44 patients with ovarian tumors were treated at the Department of Pediatric Surgery of the University of Heidelberg. 27 patients (61 %) suffered from tumor-like lesions: neonatal, pubertal (functional) cysts, and cysts in case of syndromes. 17 genuine tumors were found (39 %): 8 germ-cell tumors, 7 cystomas respectively cystadenomas and 2 tumors of the gonadal stroma. Malignancy has been observed only in two cases: 1 malignant teratoma and 1 malignant granulosa-theca-cell tumor. 2 tumor-like lesions were caused by syndromes: Albright-McCune-Sternberg- and Stein-Leventhal syndrome: Treatment of uncommon tumors depends on their size, hormonal activity, on the syndromes with which they are associated, and on the tumor status.

Zusammenfassung

An der Kinderchirurgischen Abteilung in Heidelberg wurden in den Jahren 1972-1990 44 Patienten wegen eines Ovarialtumors operiert. In 27 Fällen (61 %) handelte es sich um tumorähnliche Veränderungen wie Zysten bei Neugeborenen, funktionelle Zysten in der Pubertät und Zysten bei Syndromen. Echte Blastome fanden sich in 17 Fällen (39 %): 8 Keimzelltumoren, 7 Kystome bzw. Kystadenome und 2 hormonaktive Tumoren des gonadalen Stromas. Lediglich 2 maligne Ovarialtumoren kamen zur Beobachtung: ein embryonales Teratom und ein hormonproduzierender Granulosa-Thekazell-Tumor. Retrospektiv konnte in zwei Fällen als Ursache von Zysten ein Albright-McCune-Sternberg- und ein Stein-Leventhal-Syndrom diagnostiziert werden. Besonderheiten in der Behandlung seltener Tumoren ergaben sich infolge extremer Tumorgröße, Hormonaktivität, Syndromabhängigkeit und Dignität.

Key words

Ovarian tumors - Childhood

Schlüsselwörter

Ovarialtumoren - Kindesalter