Synthesis of Furanomycin Derivatives by Gold-Catalyzed Cycloisomerization of α-Hydroxyallenes

Abstract

The novel furanomycin analogues 8 and 17 were synthesized as mixture of two diastereomers using the gold-catalyzed cycloisomerization of α-hydroxyallenes as the key step. Compared to the traditional use of stoichiometric amounts of silver salts, gold catalysis is much more efficient for the cyclization of highly functionalized substrates.

Key words

allenes - amino acids - cycloisomerization - furanomycin - gold catalysis

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