psychoneuro 2006; 32(3): 145-148
DOI: 10.1055/s-2006-940245
Schwerpunkt

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Immuntherapie der MS im klinischen Alltag

Disease modifying drugs in MSSebastian Schimrigk1
  • 1Neurologische Klinik der Ruhr-Universität Bochum am St. Josef Hospital
Further Information

Publication History

Publication Date:
26 April 2006 (online)

Zusammenfassung

Mit der Zulassung der Interferon-beta-Präparate und von Glatirameracetat haben sich die Behandlungsoptionen bei der schubförmigen multiplen Sklerose (SMS) erheblich erweitert. Diese immunmodulatorisch wirkenden Medikamente sind schubprophylaktisch wirksam und können den Erkrankungsverlauf positiv beeinflussen. Unter Beachtung der entsprechenden Kriterien stehen zur Behandlung der aktiven chronisch progredienten MS u.a. Interferon-beta-Präparate und Mitoxantron zur Verfügung. Im Laufe der Zeit sind (aber) auch die Grenzen dieser Therapeutika deutlicher geworden. Die Komplexität der Behandlung, der Umgang mit Nebenwirkungen, die Therapiekontrolle und die Therapieumstellung erfordern zudem eine immer höhere Spezialisierung des behandelnden Arztes.

Summary

The therapeutic options for relapsing-remitting multiple sclerosis have greatly improved with the availability of Interferons-beta and Glatirameracetate therapy. These immunomodulatory drugs significantly reduce the relapse rate and can thus have a positive effect on the disease course. After more than a decade of experience the limitations of these therapeutics have become evident. In addition, the complexity of the therapy, management of side-effects and the use of escalating therapies require an increased specialization of the attending doctor. For the treatment of active chronic-progressive MS interferons-beta and Mitoxantrone can be used. The review will discuss the current usage of these immunotherapies.

Literatur

  • 1 Compston A, Coles A. Multiple sclerosis.  Lancet. 2002;  359 1221-1231
  • 2 Confavreux C, Vukusic S, Adeleine P. Early clinical predictors and progression of irreversible disability in multiple sclerosis: an amnesic process.  Brain. 2003;  126 770-82
  • 3 Kappos L, Miller D, Polman C, Pozzilli C, Thompson A. European Study Group on Interferon Beta-1B in secondary progressive MS . Interferon beta-1b delays progression of disability in secondary progressive multiple sclerosis: results of a european multicentre randomised study.  Lancet. 1998;  352 1491-1497
  • 4 Hafler AD. Multiple Sclerosis.  J Clin Invest. 2004;  113 788-794
  • 5 Hartung H, Gonsette R, König N. et al. . Mitoxantrone in progressive multiple sclerosis: a placebo-controlled, double-blind, randomized, multicenter trial.  Lancet. 2002;  360 2018-25
  • 6 Hoffmann V, Kuhn W, Schimrigk S, Islamova S, Hellwig K, Lukas C, Brune N, Pohlau D, Przuntek H, Muller T. Repeat intrathecal triamcinolone acetonide application is beneficial in progressive MS patients.  Eur J Neurol. 2006;  13 72-6
  • 7 Hommes OR, Sorensen PS, Fazekas F. et al. . Intravenous immunoglobulin in secondary progressive multiple sclerosis: randomised placebo controlled trial.  Lancet. 2004;  364 1149-1156
  • 8 Jacobs LD, Beck RW, Simon JH. et al. . Intramuscular interferon beta-1a therapy initiated during a first demyelinating event in multiple sclerosis.  N Engl J Med. 2000;  343 898-904
  • 9 Kurtzke JF. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability status scale (EDSS).  Neurology. 1983;  33 1444-1452
  • 10 McDonald WI, Compston A, Edan G. et al. . Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines from the International Panel on the diagnosis of multiple sclerosis.  Ann Neurol. 2001;  50 121-127
  • 11 Multiple-Sklerose-Therapie-Konsensus-Gruppe. . Immunmodulatorische Stufentherapie der Multiplen Sklerose. Neue Aspekte und praktische Umsetzung.  Nervenarzt. 2002;  73 556-563
  • 12 Neuhaus O., Farina C., Wekerle H., Hohlfeld R.. Mechanisms of action of glatiramer acetate in multiple sclerosis.  Neurology. 2001;  56 702
  • 13 Polman CH, Reingold SC, Edan G, Filippi M, Hartung HP, Kappos L, Lublin FD, Metz LM, McFarland HF, O'Connor PW, Sandberg-Wollheim M, Thompson AJ, Weinshenker BG, Wolinsky JS. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2005 revisions to the „McDonald Criteria”.  Ann Neurol. 2005;  58 840-6
  • 14 Sellebjerg F, Frederiksen JL, Nielsen PM, Llesen J. Double-blind, randomized, placebo-controlled study of oral, highdose methylprednisolone in attacks of MS.  Neurology. 1998;  51 529-534
  • 15 Stangel M, Gold R. Hochdosierte intravenöse Immunglobuline in der Behandlung der Multiplen Sklerose.  Nervenarzt. 2005;  76 1267-1272
  • 16 Yudkin P, Ellison GW, Ghezzi A, Goodkin DE, Hughes RA, McPherson K. et al. . Overview of azathioprine treatment in multiple sclerosis.  Lancet. 1991;  338 1051-1055
  • 17 Weinshenker B, O'Brien P, Petterson T. et al. . A randomized trial of plasma exchange in acute central nervous system inflammatory demyelinating disease.  Ann Neurol. 1999;  46 878-886
  • 18 Wiendl H, Kieseier B. Disease-modifying therapies in multiple sclerosis: an update in recent and ongoing trials and future strategies.  Expert Opin Investig Drugs. 2003;  12 689-712

Korrespondenzadresse:

Dr. Sebastian Schimrigk

Neurologische Klinik der Ruhr-Universität Bochum am St. Josef Hospital

Zentrum für Multiple Sklerose

Gudrunstraße 56

44791 Bochum

Email: sebastian.k.schimrigk@rub.de