Nickel Acetyl Acetonate [Ni(acac)₂]

Introduction

Nickel acetyl acetonate is also known as bis(acetylacetonato) nickel(II ). It has been used as a catalyst for oligomerization, telomerization, hydrosilylation, reduction, cross-coupling, oxidation, conjugate addition, addition to multiple bonds and rearrangement reactions. It is a pale green solid (mp = 240 °C) that is soluble in ethers and ­aromatic and halogenated hydrocarbons.

References

• 1 Canoira L. Rodriguez JG. J. Heterocycl. Chem.   1985,  22:  1511 
• 2a Ikeda S. Sato Y. J. Am. Chem. Soc.  1994,  116:  5975 
• 2b Ikeda S. Kondo K. Sato Y. J. Org. Chem.  1996,  61:  8248 
• 2c Ikeda S. Miyashita H. Taniguchi M. Kondo H. Okano M. Sato Y. Odashima K. J. Am. Chem. Soc.  2002,  124:  12060 
• 2d Ikeda S. Cui DM. Sato Y. J. Org. Chem.  1994,  59:  6877 
• 2e Cui DM. Tsuzuki T. Miyake K. Ikeda S. Sato Y. Tetrahedron  1998,  54:  1063 
• 3 Ikeda S. Kondo K. Sato Y. Chem. Lett.  1999,  1227 
• 4 Hirashita T. Kambe S. Tsuji H. Omori H. Araki S. J. Org. Chem.  2004,  69:  5054 
• 5 Loh TP. Song HY. Zhou Y. Org. Lett.  2002,  4:  2715 
• 6 Cui DM. Yamamoto H. Ikeda S. Hatano K. Sato Y. J. Org. Chem.  1998,  63:  2782 
• 7 Ikeda S. Cui DM. Sato Y. J. Am. Chem. Soc.  1999,  121:  4712 
• 8 Devasagayaraj A. Studemann T. Knochel P. Angew. Chem., Int. Ed. Engl.  1995,  34:  2723 
• 9 Kimura M. Fujimatsu H. Ezoe A. Shibata K. Shimizu M. Matsumoto S. Tamaru Y. Angew. Chem. Int. Ed.  1999,  38:  397 
• 10 Kimura M. Ezoe A. Tanaka S. Tamaru Y. Angew. Chem. Int. Ed.  2001,  40:  3600 
• 11a Suginome M. Matsuda T. Ito Y. Organometallics  1998,  17:  5233 
• 11b Montgomery J. Angew. Chem. Int. Ed.  2004,  43:  3890 
• 12 Takimoto M. Mori M. J. Am. Chem. Soc.  2002,  124:  10008 
• 13 Terao J. Matsuo S. Shibata K. Tamaru Y. Angew. Chem. Int. Ed.  1999,  38:  3386 
• 14 Takimoto M. Nakamura Y. Kimura K. Mori M. J. Am. Chem. Soc.  2004,  126:  5956