ZrCl₄-Catalyzed Michael Reaction of 1,3-Dicarbonyls and Enones under Solvent-Free Conditions

Abstract

ZrCl₄ has been found to catalyze the conjugate addition of 1,3-dicarbonyl compounds with enones. The reaction does not require any solvent and proceeds smoothly at room temperature leading to the corresponding adduct in good yields.

Key words

zirconium(IV) chloride - Michael reaction - 1,3-dicarbonyls - enones

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