Dtsch Med Wochenschr 2004; 129(36): 1877-1882
DOI: 10.1055/s-2004-831355
Übersichten
Prävention / Ernährungsmedizin
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Ernährung, Lifestyle und Krebs: Wege zur Primärprävention

Nutrition, lifestyle and risk of cancer: strategies for cancer preventionD. Strumberg1 , H. Boeing2 , M. E. Scheulen1 , H. Förster3 , S. Seeber1
  • 1Innere Klinik und Poliklinik (Tumorforschung), Westdeutsches Tumorzentrum, Universitätsklinikum Essen
  • 2Deutsches Institut für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke, Abteilung Epidemiologie
  • 3Medical Contact AG, Essen
Further Information

Publication History

eingereicht: 12.12.2003

akzeptiert: 18.3.2004

Publication Date:
15 September 2004 (online)

Epidemiologische Grundlagen

Einen ersten Ansatz zum Verständnis der Entstehung von bösartigen Neubildungen liefern internationale Vergleiche („Migrantenstudien”). Sie zeigen, dass bei den meisten Krebslokalisationen zwischen den verschiedenen Ländern teilweise beträchtliche Unterschiede in der Inzidenz bestehen und dass die Inzidenz bestimmter Tumoren sich als Folge einer Veränderung der äußeren Lebensverhältnisse ebenfalls deutlich verändert. In Abb. [1] wird die Krebsinzidenz bei japanischen Frauen in Japan verglichen mit der bei japanischen Frauen, die nach Hawaii emigriert waren, sowie mit der bei der auf Hawaii heimischen weißen weiblichen Bevölkerung. Die Daten belegen, dass sich die unterschiedlichen Tumorerkrankungsraten jeweils vom Ursprungsland weg an den aktuellen Lebensraum bzw. des Ziellandes anpassen, was am ehesten auf Faktoren des Lebensstils, wie z. B. das Rauchen und das Ernährungsverhalten zurückgeführt werden muss. Andere Ergebnisse, die diese Hypothese stützen, ergaben sich auch bei italienischen Frauen in Australien mit einem Anstieg der Mammakarzinom-Inzidenz [42] und bei chinesischen Männern in den USA mit Anstieg der Inzidenz von kolorektalen und Prostata-Karzinomen und Abfall der Inzidenz von Magenkarzinomen [45].

Maßgebliche Risikofaktoren Abb. 1 Entwicklung der Mortalität für Mamma-, Magen- und kolorektales Karzinom bei japanischen Einwanderinnen in die USA (Hawaii) im Vergleich zur auf Hawaii heimischen weißen Bevölkerung 36.

Wesentliche Erkenntnisse über die Risikofaktoren für maligne Tumoren sind erst in den letzten 20 bis 25 Jahren gewonnen worden. Noch Anfang der siebziger Jahre galt die allgemeine Auffassung, dass der umweltbedingte Anteil der Krebsursachen im Wesentlichen mit der Schadstoffbelastung von Boden, Wasser und Luft bzw. der Nahrung zu tun habe. Aufwendige Programme zur Identifizierung und Reduktion dieser Schadstoffe ließen jedoch unerwartet deutlich werden, dass dies in keiner Weise zu einer maßgeblichen Rückbildung der Krebssterblichkeit beitragen kann. Stattdessen wurde offensichtlich, dass Zigarettenkonsum und Ernährungsverhalten die bei weitem wichtigsten Einflussgrößen sind (Tab. [1]). Die seit 1977 zusammengetragenen epidemiologischen Befunde [17] [23] [27] [55] sowie auch die neueste Abschätzung der WHO [54] haben zu einer weitgehenden Bestätigung der Beurteilung geführt. Obwohl die einzelnen Zahlen nicht direkt für jedes Land gültig sind, besteht heute weitgehende Sicherheit darüber, dass die angegebenen Größenordnungen ein realistisches Bild des Anteiles der jeweiligen Risikofaktoren am gesamten Krebsgeschehen liefern.

Tab. 1 Die Ursachen maligner Tumoren weltweit. Anteilige Zuordnung der Krebstodesfälle/Krebserkrankungen zu den verschiedenen Risikofaktoren in %. Risikofaktor Literatur 55 27 17 23 54 Rauchen 20 19 30 30 30 Ernährung/Übergewicht 50 46 35 30 30 Berufliche Faktoren 3-4 4 4 5 4-5 Familiäre Vorgeschichte 2 5 4 Viren und andere biolog. Agenzien 5 18 Alkohol 3 4 3 3 3 Sozioökonomischer Status 3 Schadstoffbelastung der Umwelt 2 2 1-4 Ionisierende/UV-Strahlung 9 11 2 Medikamente/medizinische Behandlungen 1 1 1 Nahrungsmittelzusatzstoffe/-verunreinigungen 1 1 kurzgefasst: Aus zahlreichen epidemiologischen Studien kann abgeleitet werden, dass zwei Drittel der Krebsinzidenz durch Präventionsmaßnahmen vermieden werden könnten.

Literatur

  • 1 Alberts D S, Martinez M E, Roe D J. et al . Lack of effect of a high-fiber cereal supplement on the recurrence of colorectal adenomas. Phoenix Colon Cancer Prevention Physicians’ Network.  N Engl J Med. 2000;  342 1156-62
  • 2 Allen N E, Appleby P N, Davey G K. et al . The effect of diet on serum insulin-like growth-factor-I and its main binding proteins.  IARC Sci Publ. 2002;  156 295-296
  • 3 Baron J A, Beach M, Mandel J S. et al. Polyp Prevention Study Group . Calcium supplements and colorectal adenomas.  Ann N Y Acad Sci. 1999;  889 138-145
  • 4 Becker N, Wahrendorf J. Atlas of Cancer Mortality in the Federal Republic of Germany (1981 - 1990),. 3rd Edition ed. Springer, Berlin 1997
  • 5 Becker N, Wahrendorf J. Passivrauchen und Lungenkrebs - Gegenwärtiger epidemiologischer Kenntnisstand und Abschätzung des Effektes in der Bundesrepublik Deutschland.  Dtsch Ärztebl. 1994;  91 3352-3358
  • 6 Bergstrom A, Pisani P, Tenet V, Wolk A, Adami H O. Overweight as an avoidable cause of cancer in Europe.  Int J Cancer. 2001;  91 421-430
  • 7 Bingham S A, Day N E, Luben R. et al . Dietary fibre in food and protection against colorectal cancer in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC): an observational study.  Lancet. 2003;  361 1496-1501
  • 8 Bonithon-Kopp C, Kronborg O, Giacosa A, Rath U, Faivre J. European Cancer Prevention Organisation Study Group . Calcium and fibre supplementation in prevention of colorectal adenoma recurrence.  Lancet. 2000;  356 1300-1306
  • 9 Burkitt D P. Epidemiology of cancer of the colon and rectum.  Cancer. 1971;  28 3-13
  • 10 Calle E E. et al . Overweight, obesity, and mortality from cancer in a prospectively studied cohort of US adults.  N Engl J Med. 2003;  348 1625-1638
  • 11 Calle E E, Thun M J, Petrelli J M, Rodriguez C, Heath C W Jr. Body-mass index and mortality in a prospective cohort of US adults.  N Engl J Med. 1999;  341 1097-1105
  • 12 Chan J M, Stampfer M J. et al . Plasma insulin-like growth factor-I and prostate cancer risk: a prospective study.  Science. 1998;  279 563-566
  • 13 Clark L C. et al. Nutritional Prevention of Cancer Study Group . Effects of selenium supplementation for cancer prevention in patients with carcinoma of the skin. A randomized controlled trial.  Jama. 1996;  276 1957-1963
  • 14 Colditz G A, Cannuscio C C, Frazier A L. Physical activity and reduced risk of colon cancer: implications for prevention.  Cancer Causes Control. 1997;  8 649-667
  • 15 Correa P, Fontham E T, Bravo J C. et al . Chemoprevention of gastric dysplasia: randomized trial of antioxidant supplements and anti-helicobacter pylori therapy.  J Natl Cancer Inst. 2000;  92 1881-1888
  • 16 Day N, McKeown N. et al . Epidemiological assessment of diet: a comparison of a 7-day diary with a food frequency questionnaire using urinary markers of nitrogen, potassium and sodium.  Int J Epidemiol. 2001;  30 309-317
  • 17 Doll R, Peto R. The causes of cancer: quantitative estimates of avoidable risks of cancer in the United States today.  J Natl Cancer Inst. 1981;  66 1191-1308
  • 18 Doll R, Peto R. Mortality in relation to smoking: 20 years’ observations on male British doctors.  Br Med J. 1976;  2 1525-1536
  • 19 Friedenreich C M. Physical activity and cancer prevention: from observational to intervention research.  Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001;  10 287-301
  • 20 Friedenreich C M. Physical activity and cancer: lessons learned from nutritional epidemiology.  Nutr Rev. 2001;  59 349-357
  • 21 Fuchs C S, Giovannucci E L, Colditz G A. et al . Dietary fiber and the risk of colorectal cancer and adenoma in women.  N Engl J Med. 1999;  340 169-176
  • 22 Gammon M D, John E M, Britton J A. Recreational and occupational physical activities and risk of breast cancer.  J Natl Cancer Inst. 1998;  90 100-117
  • 23 Greenwald P, Weed D L. Cancer Prevention and Control,. Cancer Causes and Control Marcel Dekker Inc, USA Harvard Report on Cancer Prevention. Causes of Human Cancer 1995 Volume 1: S55-S58
  • 24 Halliwell B. Vitamin C and genomic stability.  Mutat Res. 2001;  475 29-35
  • 25 Hankinson S E, Willett W C, Colditz G A. et al . Circulating concentrations of insulin-like growth factor-I and risk of breast cancer.  Lancet. 1998;  351 1393-1396
  • 26 Heinonen O P, Albanes D, Virtamo J. et al . Prostate cancer and supplementation with alpha-tocopherol and beta-carotene: incidence and mortality in a controlled trial.  J Natl Cancer Inst. 1998;  90 440 SS>-446
  • 27 Higginson J, Muir C S. Environmental carcinogenesis: misconceptions and limitations to cancer control.  J Natl Cancer Inst. 1979;  63 1291-1298
  • 28 Holt P R. Dairy foods and prevention of colon cancer: human studies.  J Am Coll Nutr. 1999;  18 379S-391S
  • 29 Hyman J, Baron J A. et al . Dietary and supplemental calcium and the recurrence of colorectal adenomas.  Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1998;  7 291-295
  • 30 IARC. Tobacco Smoking,. IARC Monographs on Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans, IARC, Lyon 1986 vol. 38
  • 31 IARC. Weight control and physical activity. International Agency for Research on Cancer, Lyon, France 2002 vol. 6
  • 32 Jacobs D R, Marquart L, Slavin J, Kushi L H. Whole-grain intake and cancer: an expanded review and meta-analysis.  Nutr Cancer. 1998;  30 85-96
  • 33 Kaaks R, Toniolo P, Akhmedkhanov A. et al . Serum C-peptide, insulin-like growth factor (IGF)-I, IGF-binding proteins, and colorectal cancer risk in women.  J Natl Cancer Inst. 2000;  92 1592-1600
  • 34 Kiningham R B. Physical activity and the primary prevention of cancer.  Prim Care. 1998;  25 515-536
  • 35 Kipnis V, Midthune D. et al . Empirical evidence of correlated biases in dietary assessment instruments and its implications.  Am J Epidemiol. 2001;  153 394-403
  • 36 Kolonel L N, Hinds M W. Cancer patterns among migrants and native-born Japanese in Hawaii in relation to smoking, drinking, and dietary habits,. Japan Sci Soc Press, Tokyo In G. H. e. al. (ed.), Genetic and Environmental Factors in Experimental and Human Cancer 1980: 327-340.
  • 37 Kopelman P G. Obesity as a medical problem.  Nature. 2000;  404 635-643
  • 38 Lew E A, Garfinkel L. Variations in mortality by weight among 750,000 men and women.  J Chronic Dis. 1979;  32 563-576
  • 39 Lindsted K D, Singh P N. Body mass and 26 y risk of mortality among men who never smoked: a re-analysis among men from the Adventist Mortality Study.  Int J Obes Relat Metab Disord. 1998;  22 544-548
  • 40 Ma J, Pollak M N, Giovannucci E. et al . Prospective study of colorectal cancer risk in men and plasma levels of insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF-binding protein-3.  J Natl Cancer Inst. 1999;  91 620-625
  • 41 McCarty M F. Up-regulation of IGF binding protein-1 as an anticarcinogenic strategy: relevance to caloric restriction, exercise, and insulin sensitivity.  Med Hypotheses. 1997;  48 297-308
  • 42 McMichael A J, Giles G G. Cancer in migrants to Australia: extending the descriptive epidemiological data.  Cancer Res. 1988;  48 751-756
  • 43 Moore M A, Park C B, Tsuda H. Physical exercise: a pillar for cancer prevention?.  Eur J Cancer Prev. 1998;  7 177-193
  • 44 Palmqvist R, Hallmans G, Rinaldi S. et al . Plasma insulin-like growth factor 1, insulin-like growth factor binding protein 3, and risk of colorectal cancer: a prospective study in northern Sweden.  Gut. 2002;  50 642-646
  • 45 Parkin D M, Muir C S, Whelan S L. et al .Cancer Incidence in Five Continents VI,. IARC (International Agency for Research on Cancer) Sci Publ Lyon 1992 vol. 120
  • 46 Peto R, Doll R, Buckley J D, Sporn M B. Can dietary beta-carotene materially reduce human cancer rates?.  Nature. 1981;  290 201-208
  • 47 Pietinen P, Malila N, Virtanen M. et al . Diet and risk of colorectal cancer in a cohort of Finnish men.  Cancer Causes Control. 1999;  10 387-396
  • 48 Potter J. Food, Nutrition and the Prevention of Cancer. World Cancer Research Fund/ American Institute for Cancer Research, Washington 1997
  • 49 Riboli E. et al . European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC): study populations and data collection.  Public Health Nutr. 2002;  5 1113-1124
  • 50 Riboli E, Kaaks R. The EPIC Project: rationale and study design. European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition.  Int J Epidemiol. 1997;  26 (Suppl 1) S6-14
  • 51 Schatzkin A, Lanza E, Corle D. et al. Polyp Prevention Trial Study Group . Lack of effect of a low-fat, high-fiber diet on the recurrence of colorectal adenomas.  N Engl J Med. 2000;  342 1149-1155
  • 52 Terry P, Giovannucci E, Michels K B. et al . Fruit, vegetables, dietary fiber, and risk of colorectal cancer.  J Natl Cancer Inst. 2001;  93 525-533
  • 53 Wang X D, Russell R M. Procarcinogenic and anticarcinogenic effects of beta-carotene.  Nutr Rev. 1999;  57 263-272
  • 54 WHO 2003, posting date. www.who.int/hpr/NPH/docs/who_fao_expert_report.pdf). [Online.]
  • 55 Wynder E L, Gori G B. Contribution of the environment to cancer incidence: an epidemiologic exercise.  J Natl Cancer Inst. 1977;  58 825-832
  • 56 Yu H, Rohan T. Role of the insulin-like growth factor family in cancer development and progression.  J Natl Cancer Inst. 2000;  92 1472-1489
  • 57 Yu H. et al . Plasma levels of insulin-like growth factor-I and lung cancer risk: a case-control analysis.  J Natl Cancer Inst. 1999;  91 151-156

Priv.-Doz. Dr. med. Dirk Strumberg

Innere Klinik und Poliklinik (Tumorforschung), Westdeutsches Tumorzentrum, Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55

45122 Essen

Phone: 49/201/7233138

Fax: 49/201/7233138

Email: dirk.strumberg@uni-essen.de

    >