Flexible and Simple Route for the Stereoselective Synthesis of Trisubstituted γ-Butyrolactones: Total Synthesis of (+)-Blastomycinone and its Analogs [1]

Abstract

A flexible route for the stereoselective synthesis of trisubstituted γ-butyrolactones, namely (+)-blastomycinone and its analogs, is devised by the Sharpless asymmetric epoxidation and the regioselective ring opening reaction with dibutylcopper lithium as the key steps to introduce the requisite alkyl chain.

Key words

(+)-blastomycinone - (-)-3-epi-blastomycinone - Sharpless asymmetric epoxidation - dibutylcopper lithium - Wittig olefination

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IICT Communication No. 040203.

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