Dtsch Med Wochenschr 2004; 129(30): 1627-1630
DOI: 10.1055/s-2004-829004
Prinzip & Perspektive
Immunologie
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Suppressor-T-Zellen: Immunologische Regulatorzellen mit klinischer Perspektive

Regulatory T cells: mechanisms and clinical perspectives C. Neumann-Haefelin1 , H. C. Spangenberg1 , R. Thimme1 , H. E. Blum1
  • 1Abteilung Innere Medizin II, Medizinische Universitätsklinik Freiburg
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Publikationsverlauf

eingereicht: 7.1.2004

akzeptiert: 17.6.2004

Publikationsdatum:
21. Juli 2004 (online)

Zusammenfassung

Suppressor-T-Zellen sind wesentlich an der Regulation des Immunsystems beteiligt. Am besten charakterisiert sind die CD4+CD25 +-T-Zellen. Sie können die Aktivierung anderer T-Zellen effizient supprimieren und spielen somit bei der Verhinderung von Autoimmunreaktionen und Transplantatabstoßungen eine wichtige Rolle. Andererseits können sie gewünschten Immunantworten wie z. B. auf Schutzimpfungen sowie der T-Zell-vermittelten Elimination chronischer Infektionserreger oder von Tumorzellen entgegenstehen. Die Modulation der CD4+CD25 +-T-Zell-Aktivität könnte daher klinisch in verschiedenen Anwendungsgebieten von großem Nutzen sein.

Summary

Regulatory T cells modulate immune responses in different clinical settings. Here, we summarize the role of CD4+CD25+ regulatory T cells in autoimmunity, transplantation, infectious diseases and tumor immunity.

Weiterführende Literatur

  • 1 Shevach E M. CD4+CD25+ suppressor T cells: more questions than answers.  Nature Rev Immunol. 2002;  2 389-400
  • 2 Bach J F. Regulatory T cells under scrutiny.  Nature Rev Immunol. 2003;  3 189-199
  • 3 Sakaguchi S. et al . Immunological self-tolerance maintained by activated T-cells expressing IL-2 receptor alpha-chains (CD25) - breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various autoimmune diseases.  J Immunol. 1995;  155 1151-1164
  • 4 Mc Hugh R S, Shevach E M. Cutting Edge: Depletion of CD4+CD25+ regulatory T cells is necessary, but not sufficient, for induction of organ-specific autoimmune disease.  J Immunol. 2002;  168 5979-5983
  • 5 Onizuka S. et al . Tumor rejection by in vivo administration of anti-CD25 (Interleukin-2 Receptor a) monoclonal antibody.  Cancer Res. 1999;  59 3128-3133
  • 6 Belkaid Y. et al . CD4+CD25+ regulatory T cells control Leishmania major persistence and immunity.  Nature. 2002;  420 502-507
  • 7 Kursar M. et al . Regulatory CD4+CD25+ T cells restrict memory CD8+ T cell responses.  J Exp Med. 2002;  196 1585-1592
  • 8 Suvas S. et al . CD4+CD25+ T cells regulate virus-specific primary and memory CD8+ T cell responses.  J Exp Med. 2003;  198 889-901
  • 9 Sugimoto K. et al . Suppression of HCV-specific T cells without differential hierarchy demonstrated ex vivo in persistent HCV infection.  Hepatology. 2003;  38 1437-1448
  • 10 Wang H Y. et al . Tumor-specific human CD4+ regulatory T cells and their ligands: implications for immunotherapy.  Immunity. 2004;  20 107-118

Dr. med. R. Thimme

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