Subscribe to RSS
Please copy the URL and add it into your RSS Feed Reader.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/en/10.1055-s-00000011.xml
Dtsch Med Wochenschr 2003; 128(17): 956
DOI: 10.1055/s-2003-38846
DOI: 10.1055/s-2003-38846
Fragen aus der Praxis
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New YorkWie sollte die Behandlung der primären und sekundären Amyloidose erfolgen?
Further Information
Publication History
Publication Date:
24 April 2003 (online)

Frage: Bei einem Patienten kommt es zu rezidivierenden Perikard- und Pleuraergüssen bei histologisch gesicherter Amyloidose. Wie sehen die aktuellen Behandlungsstrategien bei primärer und sekundärer Amyloidose aus?
Literatur
- 1
Gertz M A, Lacy M Q, Dispenzieri A. et al .
Stemm Cell transplantation for the Management of Primary Systemic Amyloidosis.
Am J of Medicine.
2002;
113
549-555
MissingFormLabel
- 2
Khan M F, Falk R H.
Amyloidosis.
Postgrad Med J.
2001;
77
686-693
MissingFormLabel
- 3
Pepys M B.
Pathogenesis, diagnosis and treatment of systemic amyloidosis.
PhilosTrans R Soc Lond B Biol Sci.
2001;
28
203-210
MissingFormLabel
- 4
Pepys M B, Herbert J, Hutchinson W L. et al .
Targeted pharmacological depletion of serum amyloid P component for treatment of
human amyloidosis.
Nature.
2002;
16
254-259
MissingFormLabel
- 5
Sezer O, Niemoller K, Jakob C, Langelotz C, Eucker J, Possinger K.
Novel approaches to the treatment of primary amyloidosis.
Expert Opin Investig Drugs.
2000;
9
2343-2350
MissingFormLabel
Autoren
Dr. med. A. Cordes
Prof. Dr. med. K. P. Maier
Städtische Kliniken Esslingen, Fachbereich Gastroenterologie
Hirschlandstraße 97
73730 Esslingen a.N.
Phone: 0711/31032451
Fax: 0711/31033232