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        Synfacts  2011(2): 0147-0147  
DOI: 10.1055/s-0030-1259258
   DOI: 10.1055/s-0030-1259258
Synthesis of Materials and Unnatural Products
© Georg Thieme Verlag
      Stuttgart ˙ New YorkControlling Supramolecular Chirality
G. Haberhauer*
Universität Duisburg-Essen, Germany
Weitere Informationen
            
               
                  
            
         
      
   Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
19. Januar 2011 (online)

Significance
The author reports on a complete and reversible inversion of supramolecular chirality that results in a large amplitude molecular rearrangement. The diastereomer P-2 is energetically stabilized with respect to M-2 and can be reversibly converted into the pseudoenantiomer [M-2*M2]4+ by addition of metal ions (M²+).
 
    