Synthesis of Enantiopure Quaternary Prolines by a Metathesis Process of 2,5-Ethenoproline Derivatives

Abstract

A novel azabicyclic amino acid was synthesized in both enantiopure forms. The ring-opening metathesis of methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-1-carboxylates was used as a method for accessing a new family of enantiopure proline analogues.

Key words

metathesis - bicyclic compounds - heterocycles - amino acids - stereoselective synthesis

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