Hemmung der pentagastrin-stimulierten Magensekretion durch Ranitidin

Zusammenfassung

Bei sechs gesunden Probanden wurden die Dosis-Wirkungs-Beziehungen für den neu entwickelten H₂-Rezeptor-Antagonisten Ranitidin nach oraler Gabe ermittelt. Ranitidin hemmte dosisabhängig die pentagastrin-stimulierte Säuresekretion. Halbmaximale Hemmungen wurden bei 75 mg Ranitidin beobachtet. Der antisekretorische Effekt war 5 Stunden nach Ranitidin-Gabe noch nachweisbar. Ranitidin erweist sich damit auch nach oraler Gabe stärker und länger antisekretorisch wirksam als Cimetidin.

Summary

The dose-effect relationship of ranitidine, a recently developed selective histamine H₂ receptor antagonist, was tested on six healthy subjects after oral administration. Ranitidine gave dose-dependent inhibition of pentagastrin-stimulated acid secretion. Half-maximal inhibition occurred at 75 mg. The antisecretory effect was still demonstrable five hours after oral intake. The drug is thus more powerful and has more lasting antisecretory action, even after oral intake, than cimetidine.