Alpha-1-Fetoprotein im Tumorgewebe

H. Wilke; D. Harms

doi:10.1055/s-0028-1129136

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, Table of Contents

Dtsch Med Wochenschr 1979; 104(43): 1527-1529
DOI: 10.1055/s-0028-1129136

Originalien

Alpha-1-Fetoprotein im Tumorgewebe

Lichtmikroskopischer Nachweis in malignen Teratomen, endodermalen Sinustumoren, Hepatoblastomen und primären Leberzellkarzinomen^* Alpha-1-fetoprotein in tumour tissueH. Wilke, D. Harms

Abteilung Paidopathologie (Direktor: Prof. Dr. D. Harms) mit zentralem Kindertumorregister bei der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie e. V., Institut für Pathologie der Universität Kiel

* Mit freundlicher Unterstützung durch die Stiftung Volkswagenwerk

Abstract

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Zusammenfassung

Mit der indirekten Immunperoxidase-Methode kann das α₁-Fetoprotein (AFP) in Paraffinschnitten von Tumorpräparaten lichtmikroskopisch nachgewiesen werden. Unter 160 untersuchten Tumorpräparaten konnte es in fünf von sechs endodermalen Sinustumoren, in 19 von 40 Teratomen, in drei Hepatoblastomen und in neun von 16 primären Leberzellkarzinomen nachgewiesen werden. Unter je 15 Rhabdomyosarkomen, Wilms-Tumoren, Neuroblastomen und 15 anderen malignen Tumoren enthielt nur ein Rhabdomyosarkom AFP. In 35 unterschiedlichen benignen Tumoren und verschiedenen menschlichen Gewebsproben konnte kein AFP gefunden werden. Die Verteilung der AFP-produzierenden Zellen im Tumorgewebe ist im allgemeinen fokal. In malignen Teratomen fand sich AFP nur in Arealen, die einem endodermalen Sinustumor oder einem embryonalen Karzinom entsprachen. Die praktische Bedeutung der Ergebnisse liegt 1. im Nachweis und der Lokalisation des AFP im Tumorgewebe, 2. in der Hilfe bei der Differentialdiagnose und Klassifizierung von Tumoren und ihren Metastasen, 3. in der Erkennung formalgenetischer Zusammenhänge zwischen embryonalem Karzinom und endodermalem Sinustumor.

Summary

Using the indirect immunoperoxidase method, α₁-fetoprotein (AFP) can be demonstrated in paraffin sections of tumours by light-microscopy. Among 160 tumour preparations it was demonstrated in five of six endodermal sinus tumours, 19 of 40 teratomas, the three hepatoblastomas and 9 of 16 primary liver-cell carcinomas. Among 15 rhabdomyosarcomas, 15 Wilms tumours, 15 neuroblastomas and 15 other malignant tumours only one rhabdomyosarcoma contained AFP. No AFP was demonstrated in 35 various benign tumours and various other human tissue samples. Distribution of AFP-producing cells in tumour tissue is generally focal. In malignant teratomas AFP was found only in areas which corresponded to an endodermal sinus tumour or an embryonic carcinoma. The practical significance of the results consists of (1) demonstration and localisation of AFP in tumour tissue; (2) aiding the differential diagnosis and classification of tumours and their metastases; and (3) recognition of pathogenetic connection between embryonic carcinoma and endodermal sinus tumour.

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