RSS-Feed abonnieren
Bitte kopieren Sie die angezeigte URL und fügen sie dann in Ihren RSS-Reader ein.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/de/10.1055-s-00000011.xml
Dtsch Med Wochenschr 1952; 77(35): 1020-1021
DOI: 10.1055/s-0028-1117138
DOI: 10.1055/s-0028-1117138
Klinik und Forschung
© Georg Thieme Verlag, Stuttgart
Zur Klinik und Pathologie der Glykogenspeicherungskrankheit
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
05. Mai 2009 (online)

Zusammenfassung
An Hand dreier Beobachtungen an Säuglingen wird über eine noch nicht voll ausgeprägte hepatomegale Form und ferner über eine noch wenig bekannte neuromuskuläre familiäre Form der Glykogenose berichtet, deren führendes klinisches Symptom in einer aufsteigenden schlaffen Lähmung besteht.