Chromosomenveränderungen bei der Makroglobulinämie Waldenström¹

Zusammenfassung

Bei einer 37jährigen Patientin mit einer Makroglobulinämie Waldenström ergeben Knochenmarkskulturen in 18,4% der Mitosen ein Extrachromosom mit nahezu medianem Kinetochor, das seiner Größe nach zwischen die Autosomen 2 und 3 einzuordnen ist. Durch Thymidinmarkierung wird die Herkunft von einem Autosom der Gruppe A wahrscheinlich gemacht. Die Chromosomenveränderung wird als Ursache des Leidens angesehen.

Summary

Bone-marrow cultures from a 37-year old woman with Waldenström's macroglobulinaemia showed an extra chromosome with almost median kinetochor in 18.4% of mitoses, and of a size which puts it between autosomes 2 and 3. The result of thymidine staining makes it likely that the chromosome originated from an autosome of group A. It is suggested that the chromosomal abnormality is the cause of the disease.

Resumen

Alteraciones de cromosomas en la macroglobulinemia de Waldenström

En una enferma de 37 años con una macroglobulinemia de Waldenström resultó de cultivos de la médula ósea en 18,4% de las mitosis un extracromosoma con cinetocoro casi medio, que por su tamaño ha de clasificarse entre los autosomas 2 y 3. Por marcación con timidina resulta probable la procedencia de un autosoma del grupo A. La alteración de cromosomas es considerada como causa del padecimiento.