Rationale der Systemischen Enzymtherapie bei Krebserkrankungen

Einleitung

Die Systemische Enzymtherapie (SET) mit Proteasen pflanzlicher (Bromelain, Papain) und tierischer Herkunft (Trypsin, Chymotrypsin) wird seit über 50 Jahren im Rahmen ergänzender therapeutischer Maßnahmen in der Behandlung von Tumorpatienten eingesetzt. Die Erklärungsmodelle für die Wirkmechanismen der oralen Enzymtherapie haben sich im Laufe der Jahrzehnte den jeweils aktuellen Erkenntnissen der Wissenschaften angepasst. Durch die Forschungsergebnisse der Molekularbiologie in den vergangenen 15 Jahren wurde verständlich, dass die Wirkweise der oralen Enzymtherapie zum überwiegenden Teil durch dessen Einflussnahme auf das Immunsystem erklärt werden kann.

Durch die Arbeit von Lauer et al. [1] wurde gezeigt, dass durch die orale Therapie von Patienten mit Proteasen die Bindungsaffinität des Zytokins TGF-beta (Transforming Growth Factor-beta) an die Antiproteinase alpha-2-Makroglobulin deutlich gesteigert werden konnte. Durch diesen Prozess können hohe, unphysiologische Konzentrationen von TGF-beta durch den transformierten Proteasen-alpha-2-Makroglobulin-Komplex (mit Proteasen beladen) einer raschen Clearance zugeführt werden.

Desser et al. [2] haben ebenfalls den Effekt einer oralen Proteasentherapie auf unphysiologisch erhöhte Konzentrationen von TGF-beta bei verschiedenen Erkrankungen (rheumatoide Arthritis, Osteomyelofibrose, Herpes zoster) untersucht. Das Gemeinsame dieser chronischen Erkrankungen sind die erhöhten TGF-beta-Konzentrationen. Durch eine orale Enzymtherapie mit den Proteasen Papain, Bromelain, Trypsin und Chymotrypsin konnte die TGF-beta-Konzentration signifikant verringert werden.

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