cis-Diamino-dichloro-platin (II) in der Behandlung therapieresistenter maligner Hodenteratome

R. Osieka; U. Bruntsch; W. M. Gallmeier; S. Seeber; C. G. Schmidt

doi:10.1055/s-0028-1104058

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, Table of Contents

Dtsch Med Wochenschr 1976; 101(6): 191-195
DOI: 10.1055/s-0028-1104058

cis-Diamino-dichloro-platin (II) in der Behandlung therapieresistenter maligner Hodenteratome

cis-Diamino-dichloro-platinum(II) in the treatment of otherwise treatment-resistant malignant testicular teratomaR. Osieka, U. Bruntsch, W. M. Gallmeier, S. Seeber, C. G. Schmidt^*

Innere Universitätsklinik und Poliklinik (Tumorforschung), Klinikum Essen der Gesamthochschule (Direktor: Prof. Dr. C. G. Schmidt)

* Mit Unterstützung des Landesamtes für Forschung, Ministerium für Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein-Westfalen, Düsseldorf.

Abstract

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Zusammenfassung

cis-Diamino-dichloro-platin(II) (DDP, NSC-119875) ist eine anorganische Komplexverbindung des Platins, deren zytostatische Wirksamkeit erst jüngst endeckt wurde. Der Wirkungsmechanismus ist grundsätzlich demjenigen von alkylierenden Zytostatika vergleichbar. Da bereits aus Phase-I-Studien eine besondere Wirksamkeit bei testikulären Tumoren bekannt war, wurde die Verbindung in einer prospektiven Studie bei disseminierten nichtseminomatösen Hodentumoren getestet, die auf die Kombinationschemotherapie nicht mehr ansprachen. In einer Gruppe von 22 zuvor therapierefraktären Patienten wurden eine Vollremission und 14 Teilremissionen erreicht. Bei zwei Patienten blieb das Tumorwachstum stationär, während bei fünf Patienten eine Tumorprogredienz auftrat. Diese Ergebnisse haben uns veranlaßt, DDP in die Induktionstherapie der Hodentumoren aufzunehmen.

Summary

cis-Diamino-dichloro-platinum(II) (DDP, NSC-119875) is an inorganic compound with cytostatic properties which have only recently been appreciated. DDP has an action which may tentatively be described as alkylating through some, as yet unknown, metabolic product. In a phase I study the effectiveness against testicular neoplasms had been established. A prospective trial was, therefore, conducted to test the drug's efficiency in patients with disseminated non-seminomatous testicular cancer refractory to all previously used combinations of chemotherapy. In a group of 22 patients the results were: 1 CR, 14 PR, 2 NC, and 5 PD. Because of these results, DDP was made part of an induction regime for disseminated and non-seminomatous testicular tumors.

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